PANADOL

◊ Tabletės, kurių plėvele dengtos baltos, kapsulės formos, plokščias kraštas, vienoje tabletės pusėje yra įspaustinio metodas, o kitoje pusėje - trikampis - rizika.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 21,4 mg, želatinizuotas krakmolas - 50 mg, kalio sorbatas - 0,6 mg, povidonas - 2 mg, talkas - 15 mg, stearino rūgštis - 5 mg, triacetinas - 0,83 mg, hipromeliozė - 4,17 mg.

6 vnt - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
12 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.

Analgetinis antipiretinis. Jis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Blokuoja COX-1 ir COX-2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams.

Priešuždegiminis poveikis beveik nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnų gleivinės sudirginimo. Jis neturi įtakos vandens ir druskos metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbcija - aukšta, C_maks pasiekiama po 0,5-2 valandų ir sudaro 5-20 μg / ml.

Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Gauna per BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią vartoja maitinanti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai veiksminga paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama, kai ji skiriama 10-15 mg / kg doze.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojamas kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, nes susidaro inaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilina susidarius 8 aktyviems metabolitams, kurie yra konjuguoti su glutationu, susidarant jau neaktyviems metabolitams. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. CYP 2E1 izofermentas taip pat dalyvauja vaisto metabolizme.

T_1/2 - 1–4 val., Metabolitų, daugiausia konjugatų, išsiskiria per inkstus tik 3%.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir T padidėja._1/2.

- skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, dantų skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingos mėnesinės;

- febrilinis sindromas (kaip febrifuge): padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir gripo fone.

Vaistas yra skirtas sumažinti skausmą vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

- vaikų amžius iki 6 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistą reikia vartoti atsargiai, kai yra inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilbert'o sindromą), virusinis hepatitas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, alkoholinis kepenų pažeidimas, alkoholizmas, pagyvenę žmonės, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Jei reikia, suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes) iki 4 kartų per parą. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletės) per 24 valandas.

6-9 metų vaikai skiria 1/2 skirtuką. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 val. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų amžiaus - 1/2 skirtukas. (250 mg), maksimalus dienos - 2 skirtukas. (1 g).

9–12 metų vaikai skiria 1 skirtuką. iki 4 kartų per parą, jei reikia. Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 skirtukas.) Galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 skirtukai.) Per 24 valandas.

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetiką ir daugiau kaip 3 dienas nuo karščiavimo be recepto ir gydytojo gydymą. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Rekomenduojama dozė paprastai yra gerai toleruojama.

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežulys, angioedema.

Hematopoetinės sistemos dalis: retai - anemija, trombocitopenija, metemoglobinemija.

Šlapimo sistemos dalis: ilgą laiką vartojant dideles dozes - inkstų kolikas, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papilinė nekrozė.

Vaistas turėtų būti vartojamas tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršijate rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, net ir esant geram sveikatai, nes kyla pavojus, kad kepenų pažeidimas gali būti labai didelis.

Vartojant ≥ 10 g paracetamolio, suaugusieji gali pakenkti kepenims. ≥ 5 g paracetamolio vartojimas gali sukelti kepenų pažeidimą pacientams, kuriems yra šie rizikos veiksniai:

- ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, Hypericum perforatum preparatais arba kitais vaistais, skatinančiais kepenų fermentus;

- reguliarus alkoholio vartojimas;

- galbūt turi glutationo trūkumą (netinkamos mitybos, cistinės fibrozės, ŽIV infekcijos, nevalgius ir bado) atveju.

Ūminio paracetamolio apsinuodijimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, prakaitavimas, odos skausmas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (kepenų jautrumas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas). Sunkiais perdozavimo atvejais išsivysto kepenų nepakankamumas, ūminis inkstų nepakankamumas su kiaušidžių nekroze (įskaitant ir esant sunkiam kepenų pažeidimui), gali atsirasti aritmija, pankreatitas, encefalopatija ir koma. Hepatotoksinis poveikis suaugusiesiems pasireiškia vartojant ≥ 10 g paracetamolio.

Gydymas: sustabdykite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojama skrandžio plovimas ir enterosorbentų priėmimas (aktyvuota anglis, polipeptas); SH grupės donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas po 8–9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo. Pacientų, sergančių sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, gydymas praėjus 24 valandoms po paracetamolio vartojimo turėtų būti atliekamas kartu su nuodų kontrolės centro ar specializuotos kepenų ligų skyriaus specialistais.

Ilgalaikis paracetamolio ir kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimas padidina „analgetinio“ nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės, kuri yra pradinės stadijos inkstų nepakankamumo, riziką.

Ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatais padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio atsiradimo riziką.

Diflunisalas padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje 50%, o tai padidina hepatotoksinio poveikio riziką.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto toksiškumą.

Ilgą laiką vartojamas vaistas sustiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, o tai padidina kraujavimo riziką.

Mikrosominių oksidacijos fermentų induktoriai kepenyse (barbituratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, zidovudinas, fenitoinas, etanolis, flumecinolis, fenilbutazonas ir tricikliniai antidepresantai) padidina hepatotoksinio poveikio riziką perdozavus.

Mikrosominio oksidacijos (cimetidino) inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidono kiekis padidėja, o Kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Etanolis kartu su paracetamoliu prisideda prie ūminio pankreatito.

Vaistas gali sumažinti šlapimo takų vaistų aktyvumą.

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui, reikia vartoti vaistą kepenų ar inkstų ligoms, vartojant antiemetinius vaistus (metoklopramidą, domperidoną), taip pat vaistus, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminas).

Jei vartojant antikoaguliantus reikia vartoti analgetikus, paracetamolis gali būti vartojamas kartais.

Atliekant tyrimus šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekio kraujyje nustatymui, gydytojas turi būti įspėtas apie Panadol vartojimą.

Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.

Panadol® (Panadol)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

3D vaizdai

Sudėtis ir išleidimo forma

1 tabletė, padengta, yra 500 mg paracetamolio; lizdinėje plokštelėje po 12 lizdinių plokštelių.

1 tirpa tabletė - 500 mg; laminuotos juostos, kurioje yra 2 vnt., 6 juostelių dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Slopina PG sintezę centrinėje nervų sistemoje, sumažina hipotalaminio termoreguliacijos centro jaudrumą, padidina šilumos perdavimą.

Farmakodinamika

Jis turi analgetinių ir antipiretinių savybių; pastarieji pasireiškia bet kokios genezės febrilinio sindromo sąlygomis.

Farmakokinetika

Greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Plazmos koncentracija viršija po 30–60 min., T_1/2 plazmos - 1–4 val., metabolizuojama kepenyse. Išsiskiria su šlapimu, daugiausia esterių su gliukurono ir sieros rūgštimis pavidalu; mažiau nei 5% rodoma nepakeista.

Indikacijos narkotikų Panadol ®

Lengvo ar vidutinio intensyvumo skausmai (galvos skausmas, migrena, nugaros skausmas, artralgija, mialgija, neuralgija, dantų skausmas, menalgia). Karščiavimas sindromas su peršalimu.

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos odos bėrimų pavidalu.

Sąveika

Pagerina netiesioginių antikoaguliantų (kumarino darinių) poveikį. Metoklopramidas arba domperidonas didėja, cholestiraminas mažina absorbcijos greitį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje suaugusieji - 2 skirtuke. iki 4 kartų per parą, mažiausiai 4 valandų dozėmis (didžiausia paros dozė - 8 tabletės), vaikams nuo 6 iki 12 metų, 1/2–1 tabletės. iki 4 kartų per parą, tarp dozių mažiausiai 4 val. (didžiausia paros dozė - 4 skirtukai). Tirpios tabletės prieš ištirpinant 1/2 stiklinės vandens.

Perdozavimas

Per pirmąsias 24 valandas perdozavimo simptomai yra silpni, pykinimas, vėmimas ir pilvo skausmas. Po 12–48 val. Po injekcijos, atsiradus kepenų nepakankamumui (encefalopatija, koma, mirtis), gali pakenkti inkstai ir kepenys. Kepenų pažeidimas galimas, kai vartojate 10 g ar daugiau (suaugusiems). Ūminis inkstų nepakankamumas, kai yra kiaušidžių nekrozė, gali išsivystyti, jei kepenų pažeidimas nėra didelis. Kitos perdozavimo apraiškos yra širdies aritmijos ir pankreatitas. Gydymas - Metionino suvartojimas arba intraveninis N-acetilcisteino vartojimas.

Saugos priemonės

Jaunesniems kaip 6 metų vaikams nerekomenduojama derinti su kitais vaistais, įskaitant paracetamolį. Sunkiai pablogėjus kepenų ar inkstų funkcijai, reikia būti atsargiems. Gydymo metu būtina pašalinti alkoholio vartojimą.

Specialios instrukcijos

Perdozavimo rizika padidėja pacientams, sergantiems ne ciroziniu alkoholiniu kepenų liga.

Vaistinio preparato Panadol ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinio preparato Panadol ® tinkamumo laikas

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

500 mg tirpių tablečių - 4 metai.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ninologinių grupių sinonimai

Kainos Maskvos vaistinėse

Apžvalgos

Palikite komentarą

Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰

Nuomonė "Rusijos Federacijos gydytojai" dėl narkotikų Panadol ®

Registruotos gyvybinės kainos

Registracijos sertifikatai Panadol ®

• Pirmosios pagalbos rinkinys
• Internetinė parduotuvė
• Apie įmonę
• Susisiekite su mumis

• Leidėjo kontaktai:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• El. Paštas: [email protected]
• Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.

Oficiali įmonių grupės RLS ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir vaistinių asortimento rusų interneto enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be RLS-Patent LLC leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.

Esame socialiniuose tinkluose:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRAS

Visos teisės saugomos.

Neleidžiama naudoti komercinių medžiagų.

Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.

Panadol

Lotynų kalbos pavadinimas: Panadol

ATX kodas: N02BE01

Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)

Analogai: Efferalgan, Tsefekon

Gamintojas: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Aprašymas susijęs su: 09/26/17

Kainos internete vaistinės:

Panadol yra vaistas, priklausantis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Jis naudojamas didinti kūno temperatūrą. Be to, šis įrankis turi analgetinį poveikį.

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra tablečių, skirtų oraliniam vartojimui, forma - putojančių tablečių pavidalu, kad būtų paruoštas Panadol Solubl tirpalas, skirtas sirupui (suspensijai) vaikams ir rektinėms žvakėms vaikams.

Naudojimo indikacijos

Panadol vartojamas karščiavimui, kurį sukelia bakterinės ir virusinės infekcijos (ūminės kvėpavimo takų infekcijos, gripas, ARVI, faringitas, tonzilitas ir kt.). Ši priemonė taip pat skiriama algodisirozei, galvos skausmui (įskaitant migreną), sąnarių ir raumenų skausmui, įskaitant skausmą ūminio infekcinių ligų ir reumatinių skausmų, neuralgijos ir dantų skausmo metu.

Vaistas yra skiriamas vaikams ankstyvame amžiuje su karščiu, kurį sukelia dantimas.

Kontraindikacijos

Panadol negalima vartoti esant hiperbilirubinemijai ir kitiems kepenų sutrikimams, padidėjusiam jautrumui paracetamoliui ir bet kokiems NVNU, taip pat esant ligoms, kurioms būdingas gliukozės pablogėjimas.

Vaistas taip pat yra kontraindikuotinas vaikams iki trijų mėnesių, žmonėms, sergantiems alkoholizmu ir inkstų liga. Naudokite priemonę moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu gali skirti tik gydytojas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Dengtos tabletės turi būti nurytos be kramtymo ir gerti daug vandens. Putojančios tabletės turi būti ištirpintos 200 ml vandens.

Suaugusiems ir vaikams po 12 metų amžiaus, jei reikia, skiriama 500 mg-1 g (1-2 tabletės) iki 4 kartų per parą. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletės) per 24 valandas.

6-9 metų vaikai: 1/2 skirtukas. 3-4 kartus per dieną Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 val. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų amžiaus - 1/2 skirtukas. (250 mg), maksimalus dienos - 2 skirtukas. (1 g).

9–12 metų vaikai: 1 skirtukas. iki 4 kartų per dieną. Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 skirtukas.) Galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 skirtukai.) Per 24 valandas.

Tarp kiekvieno „Panadol“ naudojimo būtina palaikyti keturių valandų intervalą. Vadovaujantis instrukcijomis, šis įrankis gali būti laikomas nepriklausomai ne ilgiau kaip tris dienas. Jei po trijų gydymo dienų būklė nepagerėja, būtina pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Panadole yra gerai toleruojamas vaikams ir suaugusiems. Tačiau kai kuriais atvejais jo vartojimas gali sukelti šiuos šalutinius poveikius.

Virškinimo trakto dalis, kaip kepenų transaminazių augimas, dispepsija ir skausmas epigastrijoje.

Dėl kraujo dalies gali išsivystyti anemija, trombocitopenija, metemoglobinemija, agranulocitozė ir retais atvejais pancitopenija.

Imuninės sistemos atveju gali pasireikšti įvairaus sunkumo alerginė reakcija.

Metabolizmas gali sukelti hipoglikemiją, taip pat sutrikusi inkstų funkcija.

Vaistas yra kontraindikuotinas kartu vartoti kartu su alkoholiu. Naudojant šį įrankį kartu su kitais NVNU, gali padidėti inkstų vėžio atsiradimo rizika.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai per pirmąsias 24 valandas - vėmimas ir pilvo srities skausmas, pykinimas, silpnumas. Po 12–48 valandų po nurijimo galima pastebėti kepenų ir inkstų pažeidimus, atsiradus kepenų nepakankamumui (koma, encefalopatija, mirtis).

Ūminis inkstų nepakankamumas, esant kepenų nekrozei, atsiranda, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų. Kepenų pažeidimas galimas, kai vartojate 10 g ar daugiau (suaugusiems). Kitos perdozavimo apraiškos yra pankreatitas ir širdies aritmijos. Gydymas - Metionino suvartojimas arba intraveninis N-acetilcisteino vartojimas.

Analogai

Negalima priimti sprendimo dėl paties vaisto pakeitimo, pasitarkite su gydytoju.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis yra pagrindinis preparato ingredientas. Šis įrankis užkerta kelią uždegiminių mediatorių, įskaitant cheminius junginius ir prostaglandinus, susidarymui, skatinantis kūno temperatūros padidėjimą.

Panadol ir kitiems paracetamolį turintiems vaistams, kuriems būdingas silpnas priešuždegiminis aktyvumas. Taip yra dėl to, kad, kai paracetamolis patenka į audinius, ląstelių fermentai pradeda jį sunaikinti. Vaistas turi antipiretinį ir analgetinį poveikį centrinės nervų sistemos lygiu. Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje pasiekiama po 0,5 - 2 valandų nuo priėmimo. Paracetamolio sunaikinimas vyksta kepenyse. Vaistas yra gaunamas per inkstus. Šis įrankis netrukdo elektrolitų pusiausvyrai, nedaro neigiamo poveikio virškinimo trakto gleivinei ir nedaro įtakos skysčių susilaikymui organizme.

Specialios instrukcijos

Perdozavimo rizika padidėja pacientams, sergantiems ne ciroziniu alkoholiniu kepenų liga.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Naudojant nėštumo metu, veikliosios medžiagos medžiagos patenka į placentos barjerą. Dėl šios priežasties Panadol vartoti nėštumo metu nerekomenduojama. Nėštumo metu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už motinos naudą sveikatai.

Vaikystėje

Kontraindikacijos: vaikai iki 6 metų.

Senatvėje

Atsargiai naudokite narkotiką senatvėje.

Sutrikusi inkstų funkcija

Atsargiai vartokite inkstų nepakankamumą.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Vartoti kepenų nepakankamumą atsargiai.

Narkotikų sąveika

Pagerina netiesioginių antikoaguliantų (kumarino darinių) poveikį. Metoklopramidas arba domperidonas didėja, cholestiraminas mažina absorbcijos greitį.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Saugojimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Kaina vaistinėse

Panadol kaina už 1 paketą prasideda nuo 38 rublių.

Šiame puslapyje pateiktas aprašymas yra supaprastinta oficialios narkotikų suvestinės versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savęs gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Panadol tabletes

Panadol yra vaistas, turintis analgetinių ir antipiretinių savybių. Jis skirtas simptominiam gydymui, nedaro įtakos ligos etiologijai ir nespartina gydymo proceso. Vaistas padeda su įvairaus pobūdžio skausmo sindromu ir lokalizacija.

Veiklioji medžiaga ir vaisto forma

Veiklioji Panadol medžiaga yra paracetamolis (1 tab. - 500 mg).

Yra tiek įprastinių, tiek dengtų tablečių. Jie tiekiami lizdinėse plokštelėse po 6 arba 12 vienetų.

Kas padeda Panadol tabletėms?

Panadol tabletės padeda suimti ar sumažinti skausmą ir karščiavimą peršalimo ir ARVI (įskaitant gripą) fone.

Kitos nuorodos apima:

• migrena;
• neuralgija;
• artralgija;
• raumenų skausmai įvairiose vietose;
• skausmas menstruacijų metu;
• dantų skausmas su pulpitu arba periodontitu;
• po trauminio skausmo (įskaitant nudegimus);
• skausmas po operacijos.

Paracetamolio tabletės neturi būti skiriamos vaikams iki 6 metų. Joms yra prieinamos kitos vaistų dozavimo formos - sirupas (suspensija) ir tiesiosios žarnos žvakutės.

Kas neturėtų vartoti Panadol?

Kontraindikacijos gydymui Panadol yra padidėjęs jautrumas paracetamoliui. Didelis dėmesys turi būti skiriamas, jei buvo neigiamų reakcijų kitiems NVNU, įskaitant acetilsalicilo rūgštį.

Panadol tabletės nėra skiriamos šioms ligoms ir patologinėms sąlygoms:

• funkcinis kepenų nepakankamumas;
• inkstų nepakankamumas;
• hiperbilirubinemija (gerybinė);
• kraujo formuojančių organų patologijos.

Priėmimo taisyklės ir rekomenduojama dozė

Mažiems pacientams nuo 6 iki 9 metų skiriama 250 mg (pusė tabletės) 3 arba 4 kartus per parą, jei nurodyta. Leistina paros dozė - 2 g.

Vaikai nuo 9 iki 12 metų gali paimti 1 skirtuką. iki 4 kartų per dieną (didžiausia paros dozė - 4 g).

Vienkartinė dozė pacientams, vyresniems nei 12 metų, yra 500-1000 mg, t. Y. 1-2 tabletės; Priėmimo dažnis - iki 4 kartų per dieną, laikantis 4 valandų intervalų.

Kaip analgetikas, Panadol gali būti girtas ne daugiau kaip 5 dienas iš eilės, tačiau norint sumažinti šilumą - ne daugiau kaip 3 dienas. Jei reikia ilgesnio gydymo, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Paracetamolio vartojimas ilgiau nei 1 savaitę reikalauja stebėti periferinį kraują ir kepenų funkciją.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis neelektroniškai blokuoja ciklooksigenazės centrinę nervų sistemą, taip slopindamas prostaglandinų (skausmo tarpininkų) biosintezę. Medžiaga sumažina hipotalaminio termoreguliavimo centro, kuris sukelia antipiretinį poveikį, jaudrumą. Šio aktyvaus komponento priešuždegiminis poveikis yra lengvas, todėl Panadol patinimas ir eksudacija beveik nesumažėja.

Prarijus paracetamolis labai greitai absorbuojamas virškinimo trakte ir beveik vienodai pasiskirsto audiniuose ir biologiniuose skysčiuose. Kepenyse atsiranda biotransformacija su neaktyvių metabolitų susidarymu, o išskyrimas vyksta daugiausia per inkstus.

Galimi šalutiniai poveikiai

Didžioji dauguma pacientų toleruoja Panadol tabletes, jei laikomasi nustatytos dozės. Išimtys yra padidėjusio jautrumo paracetamoliui ar pagalbiniams ingredientams išimtys. Jie gali sukelti odos alerginę reakciją (niežulį ir bėrimą ant eriteminio "dilgėlinės" tipo), angioedemą ir bronchų spazmą. Sunkiais atvejais anafilaksinis šokas neįtrauktas.

Galimas šalutinis poveikis:

• galvos svaigimas;
• psichomotorinis susijaudinimas;
• epigastrinis skausmas (skrandžio projekcijoje);
• orientacijos sutrikimas erdvėje (perdozavimo fone);
• dispepsijos sutrikimai;
• reikšmingas gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas;
• inkstų kolikos (dėl nefrotoksinio poveikio);
• kepenų nepakankamumas;
• nespecifinė bakteriurija.

Ilgalaikis nekontroliuojamas gydymas didelėmis dozėmis gali sukelti tubulinę nekrozę ir intersticinį nefritą. Gali pasireikšti kraujodaros funkcija; periferiniai kraujo tyrimai rodo anemiją, leukopeniją ir trombocitopeniją.

Perdozavimas, Panadol apsinuodijimo tabletės

Suaugusiesiems, kuriems nėra kepenų patologijų, paracetamolis yra pavojingas, jei per dieną suvartojama 10 g ar daugiau.

Ūmus simptomai pasireiškia po 6–14 valandų po atsitiktinės dozės viršijimo (≥ 10 g) ir lėtinės - po 2–4 dienų.

Klinikiniai ūminio perdozavimo požymiai:

• hiperhidrozė (padidėjęs prakaitavimas);
• anoreksija (staigus apetito sumažėjimas ar visiškas stygius);
• vėmimas;
• žarnyno sutrikimai;
• skausmas ar diskomfortas pilvo srityje.

Lėtinio perdozavimo simptomai:

• variklio aktyvumo sumažėjimas;
• stiprus silpnumas;
• pilvo skausmas.

Perdozavimas gali sukelti tokias sunkias komplikacijas kaip hepatonekrozė, progresuojanti encefalopatija (kepenų funkcijos sutrikimo fone), aritmija, DIC, traukuliai, kolaptoidinė būsena ir koma. Jei laiku nepateikiama kvalifikuota medicininė priežiūra, paracetamolio apsinuodijimas pacientui gali būti mirtinas.

Perdozavus, reikia skambinti greitosios medicinos pagalbos automobiliu, nuplauti paveiktą skrandį ir duoti chelatorių (normalios arba baltos aktyvuotos anglies). Specifinis paracetamolio priešnuodis yra metioninas; ji turi būti įvesta per 8–9 valandas po apsinuodijimo. Po 12 valandų, N-acetilcisteino injekcijos į veną yra skirtos detoksikacijai. Norint išvalyti kraują, gali prireikti hemodializės. Sunkus apsinuodijimas yra besąlyginė indikacija, kad ligoninėje būtų galima hospitalizuoti specializuotame ligoninės skyriuje.

Panadol sąveika su kitais vaistais

Nedidelis perdozavimas (≥ 5 g) gali sukelti stiprią intoksikaciją, kai kartu vartojami barbituratai, tricikliniai antidepresantai, antibiotikas Rifampicinas arba antivirusinis vaistas Zidovudinas.

Kartu su Panadol tabletėmis antipsichoziniai ir antiparkinsoniniai vaistai (ypač karbamazepinas) dažnai sukelia vidurių užkietėjimą ir dizuriją.

Paracetamolis stiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) ir antitrombocitinių preparatų poveikį; tokiais atvejais padidėja įvairių lokalizacijos kraujavimo rizika (dažniausiai virškinimo trakte).

Tuo pačiu metu su Panadol, neįmanoma naudoti kitų NVNU (ypač tų, kurių sudėtyje yra paracetamolio), kad būtų išvengta nefropatijos atsiradimo (iki galutinio inkstų nepakankamumo).

Anestetikai (Domperidonas ir metoklopramidas) padidina paracetamolio absorbcijos greitį, o Kolestiramin sumažina jo kiekį.

Aktyvaus komponento koncentracija plazmoje padidėja pusantro karto, jei pacientas gauna Diflunisal.

Paracetamolis mažina gydomąjį šlapimo takų vaistų poveikį.

Panadol tabletės nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimai neatskleidė paracetamolio embriotoksinio, mutageninio ir teratogeninio poveikio, tačiau vaiko nėštumo ir žindymo laikotarpiu Panadol galima skirti tik pasitarus su gydytoju. Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas nėštumo pradžioje (I kadencija) ir pastarosiomis savaitėmis prieš gimdymą.

Jei reikia, simptominė terapija laktacijos metu kelia klausimą dėl laikino kūdikio perkėlimo į dirbtines pieno formules.

Neprivaloma

Gydymo metu neturėtų būti vartojami alkoholiniai gėrimai ir farmaciniai alkoholiniai tinktūros, nes etanolis žymiai padidina hepatotoksinį poveikį ir sukelia kasos uždegimą.

Vienas iš galimų šalutinių reiškinių yra galvos svaigimas, todėl pacientams, vartojantiems Panadol tabletes, patartina laikinai atsisakyti vairavimo ir dirbti su kitais potencialiai pavojingais mechanizmais.

Saugojimo sąlygos ir išėjimai iš vaistinių

Norėdami įsigyti Panadol, gydytojo recepto nereikia.

Reguliarios ir disperguojamosios tabletės turi būti laikomos nedidelio drėgnumo vietose, kurių temperatūra neviršija + 25 ° C.

Panadol tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai nuo išdavimo dienos.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Panadol tablečių analogai

Panadol tablečių analogai veikliajai medžiagai yra vaistai Paracetamolis, Strymol ir Efferalgan.

Vladimiras Plisovas, gydytojas, gydytojas

Iš viso peržiūrėta 4,841, šiandien peržiūrėta 4 peržiūros

Panadol

Panadol priklauso anilidų farmakologinės grupės - nesteroidinių priešuždegiminių vaistų (NVNU), vartojančių paracetamolį (anilino darinį), antipiretinis ir analgetikas. Sinonimai: Paracetamolis, acetaminofenas, Daleronas, Akamol-Teva, Perfalganas, Tylenol, Flutabs, Efferalgan ir kt.

ATC kodas

Veikliosios medžiagos

Panadol vartojimo indikacijos

Panadol yra skirtas galvos skausmui (įskaitant migreną), dantų skausmui, sąnarių ir raumenų skausmui malšinti. Šio vaisto vartojimas taip pat skiriamas neuralginiam, reumatiniam ir menstruaciniam skausmui. Panadol mažina į gripą panašius simptomus, tokius kaip karščiavimas ir galvos skausmas.

Išleidimo forma

Formos išsiskyrimas: 0,5 g tabletės.

Farmakodinamika

Veiklioji medžiaga - paracetamolis - slopina ciklooksigenazės (COX), kuris dalyvauja uždegiminių mediatorių ir termoreguliacijos (prostaglandinų) sintezėje, aktyvumą.

Sumažinus prostaglandinų, užtikrinančių limbinės-hipotalaminės-retikulinės sistemos funkcionavimą, lygį, slopinamas termoreguliacijos centro neuronų sužadinimas hipotalamoje, taip pat slopinamas CNS skausmo impulsų perdavimas ir sumažinamas protopatinio skausmo jautrumas. Vaistas neturi beveik jokių priešuždegiminių savybių.

Farmakokinetika

Prarijus paracetamolis absorbuojamas virškinimo trakte ir patenka į sisteminę kraujotaką. Didžiausia Panadol koncentracija kraujo plazmoje pastebima praėjus 30-120 minučių po vartojimo. Ne daugiau kaip 15% vaisto jungiasi su plazmos baltymais; Panadol veiklioji medžiaga prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą.

Biologinis vaisto persodinimas kepenyse susidaro su metabolitų susidarymu, iš kurių kai kurie (beveik 17%) yra aktyvūs ir kurių dezaktyvavimas vyksta glutationo kepenų fermentų įtakoje. Metabolitai daugiausia šalinami per inkstus - su šlapimu; Vaisto pusėjimo trukmė nuo kūno svyruoja nuo 1 iki 4 valandų.

Panadol vartojimas nėštumo metu

Panadol vartojimą nėštumo metu gali skirti tik gydytojas, kai tikėtina nauda nėščiai moteriai yra didesnė už galimą grėsmę vaisiui.

Kontraindikacijos

Tarp Panadol vartojimo kontraindikacijų yra individualus padidėjęs jautrumas vaistui, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, dalinis inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas, kraujo patologija (anemija, leukopenija, padidėjęs bilirubino kiekis), alkoholizmas, vaikai iki 6 metų.

Šalutinis poveikis Panadol

Daugeliu atvejų trumpalaikis Panadol vartojimas nepageidaujamų šalutinių reiškinių gydomosiose dozėse nėra. Tačiau, ilgai vartojant vaistą, pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, kepenų fermentų hiperaktyvumas, odos paraudimas ir dilgėlinė, neigiami kraujo pokyčiai (anemija, trombocitopenija, cukrus ir šlapimo rūgštis).

Paracetamolio metabolitai taip pat gali sukelti geležies oksidaciją hemoglobino, kuris sukelia metemoglobino susidarymą ir kraujo deguonies transportavimą, vadinamą metemoglobinemija ir pasireiškia kaip dusulys, cianozė ir širdies skausmas.

Panadol

Panadol: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Panadol

ATX kodas: N02BE01

Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)

Gamintojas: GlaxoSmithKline Dungarvan (Airija), Famar S. A. (Graikija)

Atnaujinimo aprašymas ir nuotrauka: 07/27/2018

Kainos vaistinėse: nuo 38 rublių.

Panadol yra vaistas, turintis analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Panadol dozavimo formos:

• Disperguojamosios (tirpios) tabletės: plokščios, apskritai su išlenktu kraštu, baltos; viena pusė - rizika; abiejose tabletės pusėse paviršius gali būti šiek tiek grubus (laminuotose juostose 2 arba 4 vnt., 6 arba 12 juostelių dėžutėje);
• Tabletės, padengtos plėvele: kapsulės formos, plokščias kraštas, baltas; Vienoje pusėje įspaustas „PANADOL“, kitoje - rizika (lizdinėse plokštelėse po 6 arba 12, 1 arba 2 lizdines plokšteles kartoninėje dėžutėje).

Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra Panadol vartojimo instrukcijos.

1 tabletės disperguojamoji sudėtis:

• Veiklioji medžiaga: paracetamolis - 0,5 g;
• Papildomi komponentai: citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinaatas, sorbitolis, natrio karbonatas, povidonas, natrio laurilo sulfatas, dimetikonas.

1 tabletės, plėvele dengtos:

• Veiklioji medžiaga: paracetamolis - 0,5 g;
• Papildomi komponentai: talkas, hipromeliozė, želatinizuotas ir kukurūzų krakmolas, triacetinas, povidonas, kalio sorbatas, stearino rūgštis.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Panadol yra antipiretinis analgetikas. Jis turi antipiretinį ir analgetinį poveikį. Tai įtakoja termoreguliacijos ir skausmo centrus, blokuoja COX-1 ir COX-2 (ciklooksigenazė-1 ir -2), daugiausia centrinėje nervų sistemoje.

Priešuždegiminės savybės beveik neturi. Jis nesukelia skrandžio ir žarnų gleivinės sudirginimo. Jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose ir todėl neturi įtakos vandens ir druskos metabolizmui.

Farmakokinetika

Paracetamolio absorbcija yra didelė, C_maks (maksimali medžiagos koncentracija) yra 0,005–0,02 mg / ml, laikas pasiekia 30–120 minučių.

Susijęs su plazmos baltymais 15%. Medžiaga prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Krūties piene aptinkama iki 1% paracetamolio dozės, kurią vartoja žindančioji motina. Terapiškai veiksminga medžiagos koncentracija plazmoje pasiekiama, kai ji naudojama 10-15 mg / kg dozėje.

Metabolizmas vyksta kepenyse (nuo 90 iki 95%): 80% dozės reaguoja su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, po to susidaro neaktyvūs metabolitai; 17% dozės patiria hidroksilinimą, dėl kurio susidaro 8 aktyvūs metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu ir sudaro inaktyvius metabolitus. Jei glutationas yra nepakankamas, šie metabolitai gali sukelti hepatocitų fermentų sistemų blokavimą ir jų nekrozę.

Be to, vaisto metabolizme dalyvauja izofermentas CYP 2E1.

T_1/2 pusinės eliminacijos laikas yra 1–4 valandos. Išsiskyrimą vykdo inkstai metabolitų, daugiausia konjugatų, forma, tik 3% dozės išsiskiria nepakitusios.

Senyviems pacientams vaisto klirensas sumažėja, padidėja T_1/2.

Naudojimo indikacijos

Panadol tabletės skiriamos simptominiam šių sutrikimų gydymui:

• Febrilinis sindromas, įskaitant karščiavimą su peršalimu ir gripu (kaip febrifuge);
• Skausmo sindromas, įskaitant migreną, skausmingas menstruacijas, raumenis, dantį ir galvos skausmą, nugaros ir gerklės skausmą (kaip anestetiką).

Vaistas skirtas sumažinti skausmo sunkumą vartojimo metu, jis neturi įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

• Amžius iki 6 metų;
• Padidėjęs jautrumas vaistui.

Santykinė („Panadol“ paskyrimas reikalauja atsargumo, jei yra šių ligų ar ligų):

• Virusinis hepatitas;
• Gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą);
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• Kepenų ir inkstų nepakankamumas;
• Alkoholiniai kepenų pažeidimai ir alkoholizmas;
• Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
• Senatvė

Panadol, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Panadol reikia vartoti per burną. Disperguojamosios tabletės prieš vartojimą turi būti ištirpintos vandenyje (tūris - ne mažesnis kaip 100 ml); padengtos tabletės nuplauti vandeniu.

Rekomenduojamos Panadol dozės (intervalas tarp vienos dozės dozių turi būti ne trumpesnis kaip 4 valandos):

• Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus): iki 4 kartų per dieną, 0,5-1 g; maksimalus per dieną - 4 g;
• 9–12 metų vaikai: iki 4 kartų per dieną, 0,5 g; maksimali paros norma - 2 g;
• 6-9 metų vaikai: 3-4 kartus per dieną, 0,25 g; maksimali diena - 1 metai

Panadol gavimo trukmė be medicininės priežiūros skausmo malšinimui neturėtų viršyti 5 dienų, kaip febrifuge - 3 dienos. Bet kokius rekomenduojamo režimo pakeitimus reikia susitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Paprastai, atsižvelgiant į rekomenduojamą režimą, Panadol yra gerai toleruojamas.

Galimi šalutiniai poveikiai:

• Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežulys, angioedema;
• Hematopoetinė sistema: retai - anemija, trombocitopenija, padidėjęs metemoglobino kiekis kraujyje (metemoglobinemija);
• Šlapimo sistema: ilgą laiką vartojant dideles dozes - inkstų kolikas, papiliarinė nekrozė, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas.

Perdozavimas

Vaistą reikia vartoti tik rekomenduojamose dozėse. Jei viršijate Panadol dozę, net jei nėra sveikatos pablogėjimo, turite nedelsiant kreiptis į gydytoją, nes yra didelė tikimybė, kad kepenų pažeidimas bus sunkus.

Suaugusiems pacientams, vartojant 10 g paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas. Vaisto vartojimas 5 g dozėje gali sukelti kepenų pažeidimą pacientams, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių, įskaitant:

• ilgalaikis gydymas šiais vaistais: karbamazepinas, fenobarbitalis, fenitoinas, primidonas, rifampicinas, Hypericum perforatum preparatai arba kiti vaistai, skatinantys kepenų fermentus;
• tikėtinas glutationo trūkumo buvimas (pastebėtas netinkamos mitybos, cistinės fibrozės, ŽIV infekcijos, bado, išsekimo fone);
• reguliarus piktnaudžiavimas alkoholiu.

Ūmus apsinuodijimas pasireiškia tokiais simptomais kaip skausmas skrandyje, vėmimas, pykinimas, odos skausmas, prakaitavimas. Po 1–2 dienų po perdozavimo nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (jautrumo kepenų srityje, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas). Sunkiais atvejais yra kepenų nepakankamumas, gali pasireikšti ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (galbūt esant sunkiam kepenų pažeidimui), encefalopatija, pankreatitas, aritmija ir koma. Kepenų toksiškumo poveikis suaugusiesiems pasireiškia vartojant paracetamolio dozę, viršijančią 10 g.

Terapija: Panadol panaikinimas. Turėtumėte nedelsiant kreiptis į gydytoją. Rodoma skrandžio plovimo ir enterosorbentų (polipepano, aktyvintos anglies) naudojimas. SH-grupės donorai ir glutationo sintezės pirmtakai įvedami po 8–9 valandų po perdozavimo - metionino, 12 valandų po - N-acetilcisteino.

Priklausomai nuo medžiagos koncentracijos kraujyje, taip pat nuo laiko, praėjusio po vaisto vartojimo, nustatyti papildomų terapinių priemonių poreikį (tęsiamas metionino vartojimas, intraveninis N-acetilcisteino vartojimas).

Esant rimtiems kepenų funkcijos pažeidimams, praėjus 24 val. Po paracetamolio vartojimo, gydymas turi būti atliekamas kartu su specialistais iš specializuotų kepenų ligų skyriaus arba toksikologinio centro.

Specialios instrukcijos

Skiriant ilgą kursą didelėmis dozėmis, reikia stebėti kraujo vaizdą.

Panadol skiriamas tik inkstų ar kepenų ligoms, kartu su vaistais nuo vėžio (metoklopramidas, domperidonas), taip pat su vaistais, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminas), tik prižiūrint gydytojui ir atsargiai.

Kad išvengtumėte toksiškų kepenų pažeidimų, Panadol ir alkoholinių gėrimų vartojimas neturėtų būti derinamas.

Tais atvejais, kai reikalingas parosetamolis, vartojamas kartu su antikoaguliantais, gali būti vartojamas tik retkarčiais.

Gydytojas turi būti įspėtas apie tai, kad Panadol buvo priimtas analizuojant gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį kraujyje.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Panadol nėštumo / žindymo laikotarpiu skiriama atsargiai.

Naudokite vaikystėje

Panadol terapija pacientams, jaunesniems nei 6 metų, yra kontraindikuotina.

Sutrikusi inkstų funkcija

Inkstų nepakankamumo atveju gydymas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Kai gydymas kepenų nepakankamumu turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui.

Naudokite senatvėje

Senyvi pacientai Panadol tabletės skiriamos atsargiai.

Narkotikų sąveika

Vienalaikis paracetamolio vartojimas kartu su kai kuriais vaistais gali paskatinti šiuos veiksmus:

• Netiesioginiai antikoaguliantai (varfarinas ir kiti kumarinai): padidina kraujavimo tikimybę;
• Salicilatai: padidina šlapimo pūslės ar inkstų vėžio riziką;
• Kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo: padidėjusi inkstų nepakankamumo (galinės stadijos) pablogėjimo rizika, inkstų papilinės nekrozės atsiradimas ir "analgetinis" nefropatija.

Kartu vartojant Panadol su tam tikromis medžiagomis / vaistais galima pastebėti tokį poveikį:

• Etanolis: padidina ūminio pankreatito atsiradimo tikimybę;
• Metoklopramidas, domperidonas: padidina paracetamolio absorbcijos greitį;
• Diflunisalas: padidėja hepatotoksiškumo tikimybė ir padidėja veikliosios medžiagos Panadol koncentracija plazmoje;
• Mikrosomų oksidacijos fermentų induktoriai kepenyse (etanolis, fenitoinas, flumecinolis, barbitūratai, karbamazepinas, tricikliniai antidepresantai, rifampicinas, zidovudinas, fenitoinas, fenilbutazonas): perdozavimo atveju padidėja hepatotoksinio poveikio tikimybė;
• Mielotoksiniai vaistai: padidėja Panadolio hematotoksiškumo apraiškos;
• Uricosuriniai vaistai: jų aktyvumas mažėja;
• Mikrosominio oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas): sumažėja hepatotoksinio poveikio rizika;
• Kolestiraminas: sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Analogai

Panadolio analogai yra: Paracetamolis, Paracetamolis MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Saugojimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.

• Disperguojamos tabletės - 4 metai;
• Tabletės, plėvele dengtos - 5 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Panadole apžvalgos

Dauguma „Panadol“ atsiliepimų yra teigiami. Pacientai ją apibūdina kaip nebrangią priemonę, kuri veiksmingai mažina skausmą ir mažina kūno temperatūrą. Pranešama apie nepageidaujamų reakcijų atsiradimą retai. Yra nuomonių, kad su stipriais skausmais vaistas turi nepakankamą analgetinį poveikį.

Kaina Panadol vaistinėms

Apytikslė „Panadol“ kaina yra (12 vnt. Pakuotėje):

• dengtos tabletės - 33–51 rublių;
• tirpios tabletės - 53–55 rublių.

Vaikų Panadol naudojimo instrukcijos, kontraindikacijos, šalutinis poveikis, apžvalgos

Jis turi analgetinį, antipiretinį ir silpną priešuždegiminį poveikį.
Vaistas: VAIKŲ PANADOLAS

Vaistų veiklioji medžiaga: paracetamolis
ATC kodavimas: N02BE01
Cfg: analgetinis antipiretikas
Registracijos numeris: LSR-001453/08
Registracijos data: 14.03.08
Savininkas reg. ID: GLAXO WELLCOME GAMYBA

Forma išleiskite vaikų Panadol, vaistų pakuotes ir sudėtį.

Ištisinės žarnos žvakutės yra baltos arba beveik baltos spalvos, kūgio formos, vienarūšės, riebalų išvaizda; be fizinių defektų, matomų intarpų ir inhomogeniškumo. 1 supp. 250 mg paracetamolio
Pagalbinės medžiagos: kieti riebalai.
5 vnt - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
5 vnt - juostelės (2) - pakuotės kartonas.
10 vnt. - juostelės (1) - pakuotės kartonas.
10 vnt. - juostelės (2) - pakuotės kartonas.

VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS APRAŠYMAS.
Visa pirmiau pateikta informacija pateikiama tik susipažinimui su narkotikais, su gydytoju reikia pasitarti su naudojimo galimybe.

Farmakologinis poveikis Panadol vaikams

Analgetinis antipiretinis. Jis turi analgetinį, antipiretinį ir silpną priešuždegiminį poveikį. Veikimo mechanizmas susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimu, vyraujančiu poveikiu termoreguliacijos centre hipotalamoje.

Vaisto farmakokinetika.

Prarijus paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, daugiausia plonojoje žarnoje, daugiausia pasyviu transportu. Po vienkartinės 500 mg Cmax dozės kraujo plazmoje pasiekiama per 10-60 minučių ir yra apie 6 μg / ml, tada palaipsniui mažėja ir po 6 val. Jis yra 11-12 μg / ml.
Plačiai paplitęs audiniuose ir daugiausia kūno skysčiuose, išskyrus riebalinį audinį ir smegenų skystį.
Sujungimas su baltymais yra mažesnis nei 10% ir šiek tiek padidėja perdozavus. Sulfato ir gliukuronido metabolitai net nesusiję su plazmos baltymais, net nesusiję su didelėmis koncentracijomis.
Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse konjuguojant su gliukuronidu, konjuguojant su sulfatu ir oksiduojant, dalyvaujant mišrioms kepenų oksidazėms ir citochromui P450.
Hidroksilintas neigiamo veikimo metabolitas, N-acetil-p-benzochinono iminas, kuris kepenyse ir inkstuose susidaro labai mažais kiekiais, veikiant mišrioms oksidazėms ir paprastai detoksikuojamas prijungiant jį prie glutationo, gali būti šildomas perdozavus paracetamolį ir sukelti audinių pažeidimą.
Suaugusiesiems didžioji paracetamolio dalis jungiasi su gliukurono rūgštimi ir mažesniu mastu - sieros rūgštimi. Šie konjuguoti metabolitai neturi biologinio aktyvumo. Ankstyviems kūdikiams, naujagimiams ir pirmaisiais gyvenimo metais dominuoja sulfato metabolitas.
T1 / 2 yra 1-3 valandos, o pacientams, sergantiems ciroze, T1 / 2 yra šiek tiek didesnis. Paracetamolio inkstų klirensas yra 5%.
Išsiskiria su šlapimu daugiausia gliukuronido ir sulfato konjugatų pavidalu. Mažiau nei 5% išsiskiria nepakitusiu paracetamoliu.

Naudojimo indikacijos:

Skausmo sindromas, turintis mažą ir vidutinį įvairių genezių intensyvumą (įskaitant galvos skausmą, migreną, dantų skausmą, neuralgiją, mialgiją, algomenorrhea, skausmą su sužalojimais, nudegimus). Karščiavimas su infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis.

Dozavimas ir vaisto vartojimo metodas.

Suaugusiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 60 kg, jie yra vartojami vienoje 500 mg dozėje, iki 4 kartų per parą. Didžiausia gydymo trukmė yra 5-7 dienos.
Didžiausios dozės: vienkartinis - 1 g, kasdien - 4 g.
6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 120-250 mg, nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg, iki 3 mėnesių - 10 mg / kg. Vienkartinės žarnos dozės 6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 125-250 mg.
Vartojimo dažnumas yra 4 kartus per parą, mažiausiai 4 valandų, o maksimali gydymo trukmė - 3 dienos.
Didžiausia dozė: 4 vienkartinės dozės per dieną.

Vaikų Panadol šalutinis poveikis:

Virškinimo sistemos dalis: retai - dispepsijos reiškiniai, ilgą laiką vartojant didelėmis dozėmis - toksinis poveikis kepenims.
Kraujo sistemos dalis: retai - trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, neutropenija, agranulocitozė.
Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Kontraindikacijos vaistui:

Lėtinis aktyvus alkoholizmas, padidėjęs jautrumas paracetamoliui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.

Paracetamolis prasiskverbia per placentos barjerą. Iki šiol paracetamolio poveikis žmogaus vaisiui nebuvo pastebėtas.
Paracetamolis išsiskiria į motinos pieną: pieno kiekis yra 0,04–0,23% motinos dozės.
Jei paracetamolis vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu), reikia atidžiai pasverti tikėtiną gydymo motinai naudą ir galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
Eksperimentiniuose tyrimuose paracetamolio embriono, teratogeninio ir mutageninio poveikio nenustatyta.

Specialios naudojimo instrukcijos Vaikų Panadol.

Jis vartojamas atsargiai pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija, gerybinė hiperbilirubinemija, taip pat ir senyviems pacientams.
Ilgai vartojant paracetamolį, būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir funkcinę kepenų būklę.
Jis vartojamas priešmenstruacinės įtampos sindromui gydyti kartu su pamabromu (diuretiku, ksantino dariniu) ir mepiraminu (histamino H1 receptorių blokatoriumi).

Sąveika Vaikų Panadol su kitais vaistais.

Vartojant kartu su kepenų mikrosomų fermentų induktoriais, kepenų toksiškumo sukėlėjais, yra padidėjęs paracetamolio hepatotoksinio poveikio pavojus.
Kartu su antikoaguliantais galima taikyti nedidelį arba vidutiniškai ryškų protrombino laiko padidėjimą.
Kartu vartojant antikolinerginius vaistus, gali sumažėti paracetamolio absorbcija.
Vartojant kartu su geriamaisiais kontraceptikais, paspartėjo paracetamolio išsiskyrimas iš organizmo ir gali sumažinti jo analgetinį poveikį.
Naudojant kartu su šlapimo agentais, jų veiksmingumas sumažėja.
Kartu naudojant aktyvintą anglį sumažėja paracetamolio biologinis prieinamumas.
Naudojant kartu su diazepamu, gali sumažėti diazepamo išsiskyrimas.
Yra pranešimų apie galimybę didinti mielodepresinį zidovudino poveikį, naudojant jį su paracetamoliu. Aprašomas sunkus toksinis kepenų pažeidimas.
Aprašomi toksiškumo paracetamolio pasireiškimo atvejai kartu su izoniazidu.
Vartojant kartu su karbamazepinu, fenitoinu, fenobarbitaliu, primidonu, paracetamolio veiksmingumas mažėja, kurį sukelia jo metabolizmo (gliukuronizacijos ir oksidacijos procesų) padidėjimas ir išsiskyrimas iš organizmo. Aprašomi toksiškumo hepatotoksikai atvejai, kai kartu vartojamas paracetamolis ir fenobarbitalis.
Vartojant kolestiraminą trumpiau nei 1 valandą po paracetamolio vartojimo, pastarosios absorbcija gali sumažėti.
Vartojant kartu su lamotriginu, vidutiniškai padidėja lamotrigino išsiskyrimas iš organizmo.
Vartojant kartu su metoklopramidu, gali padidėti paracetamolio absorbcija ir didinti jo koncentraciją kraujo plazmoje.
Vienu metu naudojant probenecidą, sumažėja paracetamolio klirensas; su rifampicinu, sulfinpirazonu - galimas paracetamolio klirenso padidėjimas dėl padidėjusio jo metabolizmo kepenyse.
Vartojant kartu su etinilestradioliu, padidėja paracetamolio absorbcija iš žarnyno.