Žmonių ir gyvūnų elgsenos reakcijų mechanizmų subkortinės funkcijos, subkortikinių formacijų funkcijos visada pasireiškia glaudžiai bendradarbiaujant su smegenų žieve. Subkortikinių formacijų sudėtyje yra struktūros, esančios tarp žievės ir žievės: talamus (žr. Smegenis), hipotalamą (žr.), Bazines liaukas (žr.), Sudėčių kompleksą, vieningą smegenų limbinėje sistemoje, ir tinklainės formavimąsi (žr. a) smegenų kamieną ir talamus. Pastarasis vaidina pagrindinį vaidmenį didėjančių aktyvuojančių sužadinimo srautų formavime, kurie apibendrina smegenų pusrutulių žievę. Bet koks afferentinis jaudulys, atsiradęs stimuliuojant periferijos receptorius smegenų kamieno lygiu, paverčiamas dviem sužadinimo srautais. Vienas srautas palei specifinius kelius pasiekia žievės projekcijos plotą, kuris yra specifinis tam tikrai stimuliacijai; kitas, iš tam tikro kelio per įkaitus, patenka į tinklinį formavimąsi ir iš jo galingu aukštyn sužadinimu nukreipiamas į didžiųjų pusrutulių žievę, suaktyvinant jį (pav.). Nepriklausomai nuo ryšių su tinklainės formavimu, smegenų žievė tampa miego būsenai būdinga neaktyvia būsena.
Tinklinio formavimosi didėjančio aktyvavimo įtakos schema (pagal Megunu): 1 ir 2 specifinis (lemiscinis) kelias; 3 - įstrižai, besitęsiantys nuo tam tikro kelio iki galvos smegenų tinklelio formavimosi; 4 - didėjančios tinklinės struktūros aktyvinimo sistema; 5 - apibendrinta retikulinės formos įtaka smegenų žievei.
Retikulinė sąveika turi glaudžius funkcinius ir anatominius ryšius su hipotalamu, talamu, medulla oblongata, limbine sistema, smegenimis, todėl visos dažniausios kūno funkcijos (vidinės aplinkos pastovumo reguliavimas, kvėpavimas, maisto ir skausmo reakcijos) yra jos jurisdikcijoje. Retikulinis susidarymas yra įvairaus pobūdžio sužadinimo srautų plataus masto sąveika, nes abu periferinių receptorių sužadinimai (garsas, šviesa, lytėjimas, temperatūra ir kt.) Ir sužadinimai iš kitų smegenų regionų susilieja su savo neuronais.
Afferentiniai sužadinimo srautai iš periferinių receptorių kelyje į smegenų žievę turi daugybę sinaptinių jungiklių talamoje. Iš thalamus branduolių (specifinių branduolių) šoninės grupės, sužadinimai nukreipiami dviem būdais: į subkortikinę gangliją ir specifines smegenų žievės projekcines zonas. Medalinė thalamus branduolių grupė (nespecifiniai branduoliai) tarnauja kaip pakilimo taškas kylančioms aktyvuojančioms įtakoms, kurios nukreiptos nuo stiebo retikulinės formacijos iki smegenų žievės. Glaudūs funkciniai ryšiai tarp specifinių ir nespecifinių thalamus branduolių pateikia pirminę visų smegenų patekimo į smegenis analizę ir sintezę. Gyvūnams, turintiems mažą filogenetinį išsivystymą, talamus ir limbiniai dariniai atlieka aukštesnį centrą elgsenai integruoti, suteikdami visus būtinus gyvūnų refleksus, kuriais siekiama išsaugoti jo gyvenimą. Aukštesniems gyvūnams ir žmonėms didesnis integracijos centras yra didelių pusrutulių žievė.
Funkciniu požiūriu subkortinės sudėties sudėtyje yra smegenų struktūrų kompleksas, kuris atlieka pagrindinį vaidmenį formuojant pagrindinius įgimtus žmonių ir gyvūnų refleksus: maistą, lytį ir gynybą. Šis kompleksas vadinamas limbine sistema ir apima cingulinį gyrus, hipokampą, kriaušės formos gyrus, uoslės tuberkulį, migdolo formos kompleksą ir pertvaros plotą. Hippokampas yra centrinis tarp limbinės sistemos formavimosi. Anatomiškai sumontuotas hippokampo apskritimas (hipokampas → arka → kamščiai → priekiniai thalamus branduoliai → cinguliuoti gyrus → cingulum → hippocampus), kurie kartu su hipotalamu vaidina pagrindinį vaidmenį formuojant emocijas. Limbinės sistemos reguliavimo poveikis yra plačiai paplitęs vegetacinėms funkcijoms (išlaikyti kūno vidinės aplinkos pastovumą, reguliuoti kraujospūdį, kvėpavimą, kraujagyslių tonusą, virškinimo trakto judrumą, seksualines funkcijas).
Smegenų žievė turi pastovią mažėjančią (slopinančią ir palengvinančią) įtaką subkortikalioms struktūroms. Yra įvairių ciklinės sąveikos tarp žievės ir subortex formų, išreikštų tarp jų susijaudinimo. Labiausiai ryškus uždaras ciklinis ryšys yra tarp talamo ir smegenų žievės somatosensorinio regiono, kuris yra funkcionaliai integruotas. Žarnyno-subkortikinės žadinimo cirkuliaciją lemia ne tik talamokortikiniai ryšiai, bet ir platesnė subkortinių formacijų sistema. Dėl to yra pagrįstas visas sąlygotas organizmo refleksinis aktyvumas. Žievės ir subortikos formavimosi ciklinių sąveikų specifiškumą organizmo elgsenos reakcijos formavimo procese lemia jos biologinės būsenos (alkis, skausmas, baimė, apytiksliai tyrimų reakcija).
Subkortinės funkcijos. Smegenų žievė yra aukštesnės analizės ir visų afferentinių sužadinimų, visų gyvo organizmo kompleksinių adaptacinių veikimo sričių, vieta. Tačiau galutinis smegenų žievės analitinis-sintetinis aktyvumas galimas tik tuo atveju, jei stiprios daug energijos turinčios sužadinimo srautai, galintys užtikrinti sisteminį žievės židinių židinių pobūdį, atsiranda iš subkortikinių struktūrų. Šiuo požiūriu reikėtų apsvarstyti subkortinių formacijų funkcijas, kurios, pagal IP Pavlov, yra „žievės energijos šaltinis“.
Anatominiais terminais, tarp neuronų struktūros, esančios tarp smegenų žievės (žr.) Ir medulio oblongata (žr.), Nurodomos subkortinės struktūros ir funkciniu požiūriu subkortinės struktūros, kurios, glaudžiai bendradarbiaujant su smegenų žieve, sudaro vientisą organizmo reakciją. Tokie yra talamus (žr.), Hipotalamas (žr.), Baziniai mazgai (žr.), Vadinamoji smegenų limbinė sistema. Funkciniu požiūriu, retikulinis formavimas taip pat vadinamas smegenų kamieno ir talamo subkortikacinėmis formacijomis (žr.), Kuris atlieka pagrindinį vaidmenį formuojant didėjančius aktyviuosius srautus į didžiųjų pusrutulių žievę. Moruzijos, N. W. Magouno ir Moruzo atradė didėjančius retikulinės formacijos efektus. Dirginantys retikulinę formaciją su elektros srovėmis, šie autoriai stebėjo smegenų žievės lėto elektrinio aktyvumo perėjimą prie aukšto dažnio, mažos amplitudės. Panašūs pokyčiai smegenų žievės elektrinėje veikloje („pabudimo reakcija“, „desinchronizavimo reakcija“) buvo stebimi perėjimo iš gyvūno miego būsenos į pabudimo būseną metu. Remiantis tuo, buvo daroma prielaida apie tinklinio formavimosi sukeltą poveikį (1 pav.).
Fig. 1. Kortikos bioelektrinio aktyvumo „sinchronizacijos reakcija“ stimuliuojant sėdminį nervą katėje (pažymėtos rodyklėmis): smegenų žievės CM jutiklis; TZ - smegenų žievės parietinė okcipitalinė sritis (l - kairė, n - dešinė).
Šiuo metu yra žinoma, kad žievės elektrinio aktyvumo desinchronizavimo reakcija (smegenų žievės aktyvacija) gali pasireikšti bet kokiu afferentiniu poveikiu. Taip yra dėl to, kad smegenų kamieno afferentinio sužadinimo, kuris atsiranda, kai stimuliuojami bet kurie receptoriai, lygmeniu, virsta dviem sužadinimo srautais. Vienas srautas yra nukreiptas palei klasikinį Lemnis kelią ir pasiekia žievės projekcijos plotą, būdingą konkrečiai stimuliacijai; kitas iš Lemnis sistemos išilgai įstrižainių į retikulinį formavimąsi ir iš jo galingų aukštyn srautų eina į smegenų žievę, suaktyvindamas jį apskritai (2 pav.).
Fig. 2. Tinklinio formavimosi didėjančio aktyvinimo efekto schema (pagal Megun): 1-3 - specifinis (lemniscic) kelias; 4 - įkainiai, besitęsiantys nuo tam tikro kelio iki galvos smegenų stiebo tinklinio formavimosi; 5 - didėjančio tinklainės formavimosi aktyvinimo sistema; (c) generalinis retikulinio susidarymo poveikis smegenų žievei.
Šis apibendrintas didėjantis retikulinio formavimosi poveikis yra būtina sąlyga smegenų pabudimo būsenai palaikyti. Nepakankamas sužadinimo šaltinis, kuris yra retikulinis formavimasis, smegenų žievė būna neaktyvi, lydi lėtą, didelės amplitudės elektrinį aktyvumą, būdingą miego būsenai. Toks vaizdas gali būti pastebimas dekerbravimo metu, ty gyvūnui, turinčiam supjaustytą smegenų kamieną (žr. Toliau). Esant tokioms sąlygoms, nei jokie afferentiniai sudirgimai, nei tiesioginis retikulinės sudėties dirginimas sukelia difuzinę, apibendrintą desinchronizacijos reakciją. Taigi įrodyta, kad bent du pagrindiniai afferentinio poveikio į smegenų žievę kanalai smegenyse yra: išilgai klasikinio Lemiscus kelio ir išilgai užpakalinės dalies per retikulinį smegenų kamieno formavimąsi.
Kadangi dėl bet kokio afferentinio dirginimo, visuotinis smegenų žievės aktyvavimas, matuojamas elektroencefalografiniu indeksu (žr. Electroencephalography), visada yra susijęs su desinchronizavimo reakcija, daugelis mokslininkų padarė išvadą, kad bet koks didėjantis retikulinio susidarymo poveikis smegenų žievei yra nespecifinis. Pagrindiniai argumentai tokiai išvadai buvo šie: a) jutimo modalumo nebuvimas, t. Y. Bioelektrinės veiklos pokyčių vienodumas, veikiant įvairiems jutimo stimulams; b) pastovus aktyvacijos pobūdis ir sužadinimo visuotinis plitimas per žievę, vėl vertinamas elektroencefalografiniu indeksu (desinchronizavimo reakcija). Tuo remiantis, visi tipiniai žievės elektrinio aktyvumo sinchronizavimo tipai taip pat buvo pripažinti bendrais, nesiskiriančiais jokiomis fiziologinėmis savybėmis. Tačiau formuojant vientisąsias kūno adaptyvias reakcijas, didėjantis retikulinio susidarymo poveikis smegenų žievei yra specifinis, atitinkantis gyvūno biologinį aktyvumą - maistą, seksualinę, gynybinę (P.K. Anokhin). Tai reiškia, kad įvairūs retikulinės formacijos regionai, aktyvuojantys smegenų žievę (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek), dalyvauja formuojant įvairias organizmo biologines reakcijas.
Kartu su didėjančiu poveikiu smegenų žievei, retikulinis formavimas taip pat gali turėti įtakos nugaros smegenų refleksiniam aktyvumui (žr.). Retikulinio formavimo srityje yra sričių, turinčių slopinamąjį ir palengvinantį poveikį nugaros smegenų motoriniam aktyvumui. Pagal savo pobūdį šie poveikiai yra difuziniai ir veikia visas raumenų grupes. Jie perduodami palei nuleidžiamus stuburo takus, kurie yra skirtingi įtakos slopinimui ir palengvinimui. Dėl retikuliarinės įtakos mechanizmo yra du požiūriai: 1) retikulinis susidarymas turi slopinamąjį ir palengvinantį poveikį tiesiogiai stuburo smegenų motoriniams neuronams; 2) šis poveikis motoneuronams yra perduodamas per Renshaw ląsteles. Retikulinio formavimosi mažėjantis poveikis yra ypač ryškus dekerebruotame gyvūne. Decerebracija vyksta smegenų perėjimu išilgai keturkampio priekinės sienos. Tuo pačiu metu vadinamasis dekerebravimo standumas išsiskiria staigiu visų ekstensorių raumenų tono padidėjimu. Manoma, kad šis reiškinys atsiranda dėl pertraukos takuose, vedančiuose nuo viršutinių smegenų struktūrų iki slopinamosios tinklinės dalies dalies, dėl to sumažėja šio skyriaus tonas. Dėl to vyrauja tinklinio audinio formavimosi palengvinantis poveikis, dėl kurio padidėja raumenų tonusas.
Svarbus tinklainės formavimosi bruožas yra didelis jautrumas įvairioms kraujyje cirkuliuojančioms cheminėms medžiagoms (CO2, adrenalino ir kt.). Tai užtikrina retikulinės formacijos įtraukimą į tam tikrų vegetatyvinių funkcijų reguliavimą. Retikulinis formavimas taip pat yra daugelio farmakologinių ir medicininių preparatų, naudojamų gydyti tam tikras centrinės nervų sistemos ligas, selektyvaus veikimo vieta. Didelis retikulinės formacijos jautrumas barbitūratams ir daugeliui neuropleginių medžiagų leido naują narkotinių miego mechanizmo idėją. Tokiu būdu veikdamas slopinančiu būdu ant tinklainės formavimosi neuronų, vaistinis preparatas pašalina smegenų žievės aktyvaus poveikio šaltinį ir sukelia miego būklę. Aminazino ir panašių vaistų hipoterminį poveikį paaiškina šių medžiagų įtaka tinklainės formavimuisi.
Retikulinė sąveika turi glaudžius funkcinius ir anatominius ryšius su hipotalamu, talamu, medulio oblongatais ir kitomis smegenų dalimis, todėl visos dažniausios kūno funkcijos (termoreguliavimas, maisto ir skausmo reakcijos, organizmo vidinės aplinkos pastovumo reguliavimas) yra viena ar kita funkcinė priklausomybė nuo jo. Tyrimų serija, kartu su atskirų retikulinių formų neuronų elektrinio aktyvumo registravimu, naudojant mikroelektrodų metodus, parodė, kad ši sritis yra įvairaus pobūdžio afferentinių srautų sąveikos vieta. Tiems patiems retikulinių formų neuronams gali būti susiliejami ne tik periferinių receptorių stimuliacijos (garso, šviesos, lytėjimo, temperatūros ir kt.), Bet ir didžiųjų pusrutulių, smegenėlių ir kitų subkortikinių struktūrų žievės stimuliacijos. Remiantis šiuo konvergencijos mechanizmu tinklainės formavime, atsiranda afferentinių sužadinimų perskirstymas, po kurio jie siunčiami didėjančiais aktyvuojančiais srautais į smegenų žievės neuronus.
Prieš pasiekdami žievę, šie sužadinimo srautai turi daug sinaptinių jungiklių talamoje, kuris tarnauja kaip tarpinis ryšys tarp smegenų kamieno ir smegenų žievės apatinių formacijų. Impulsai iš visų išorinių ir vidinių analizatorių periferinių galų (žr.) Perkeliami į thalamic branduolių šoninę grupę (specifinius branduolius) ir iš čia jie siunčiami dviem būdais: į subkortikinius ganglijus ir specifines smegenų žievės projekcines sritis. Medalinė thalamus branduolių grupė (nespecifiniai branduoliai) tarnauja kaip pakilimo taškas kylančioms aktyvuojančioms įtakoms, kurios nukreiptos nuo stiebo retikulinės formacijos iki smegenų žievės.
Konkretūs ir nespecifiniai talamo branduoliai yra glaudžiai susiję funkciniuose santykiuose, kurie suteikia pirminę visų smegenų patekimo į smegenis analizę ir sintezę. Talamoje yra aiškus įvairių afferentinių nervų, atsirandančių iš skirtingų receptorių, atvaizdavimas. Šie afferentiniai nervai pasibaigia tam tikruose specifiniuose talamo branduoliuose, o iš kiekvieno branduolio pluoštai nukreipiami į smegenų žievę į specifines tam tikros afferentinės funkcijos (regėjimo, klausos, lytėjimo ir kt.) Atvaizdavimo zonas. Thalamus yra ypač glaudžiai susijęs su smegenų žievės somatosensoriniu regionu. Šis ryšys atsirado dėl uždarųjų ciklinių ryšių, nukreiptų tiek iš žievės, tiek į talamus, ir nuo talamo iki žievės. Todėl funkcinis ryšys gali būti laikomas somatosensoriniu žievės ir talamo regionu.
Gyvūnams, esantiems žemesnėse filogenetinės raidos stadijose, talamus vaidina aukštesnio centro elgesio integracijos vaidmenį, suteikdamas visus būtinus gyvūnų refleksus, kuriais siekiama išsaugoti jo gyvenimą. Gyvūnuose, stovinčiuose aukščiausiose filogenetinių kopėčių pakopose, ir žmonėms didžiųjų pusrutulių žievė tampa aukščiausiu integracijos centru. Talamo funkcijos yra daugelio sudėtingų refleksinių aktų reguliavimas ir įgyvendinimas, kurie, kaip ir buvo, yra pagrindas, kuriuo remiantis sukuriamas tinkamas tikslingas gyvūno ir žmogaus elgesys. Šios ribotos talamo funkcijos aiškiai pasireiškia vadinamuoju talamišku gyvūnu, t. Y. Gyvūne, kurio smegenų žievė ir subkortikiniai mazgai pašalinami. Toks gyvūnas gali judėti savarankiškai, išlaiko pagrindinius postūrinius-toninius refleksus, užtikrindamas normalią kūno padėtį ir galvą erdvėje, išsaugo kūno temperatūros ir visų vegetatyvinių funkcijų reguliavimą. Tačiau jis negali tinkamai reaguoti į įvairius išorinės aplinkos stimulus dėl aštraus sąlyginio reflekso veiklos pažeidimo. Taigi, talamus, funkcinis ryšys su tinklainės formavimu, pasižymintis vietiniu ir apibendrintu poveikiu smegenų žievei, organizuoja ir reguliuoja somatinę viso smegenų funkciją.
Tarp smegenų struktūrų, susijusių su subkortikiniu funkciniu požiūriu, išskiriamas formacijų kompleksas, kuris atlieka pagrindinį vaidmenį formuojant pagrindinę įgimtą gyvūno veiklą: maistą, lytį ir gynybą. Šis kompleksas vadinamas smegenų limbine sistema ir apima hipokampą, kriaušės formos gyrus, uoslės tuberkulį, migdolų formos kompleksą ir pertvaros plotą (3 pav.). Visos šios formacijos yra derinamos funkciniu pagrindu, nes jos yra susijusios su vidinės aplinkos pastovumo palaikymu, vegetatyvinių funkcijų reguliavimu, emocijų formavimu (žr.) Ir motyvacijomis (žr.). Daugelis mokslininkų nurodo limbinę sistemą ir hipotalamą. Limbinė sistema tiesiogiai dalyvauja formuojant emociškai spalvotas, primityvias įgimtas elgesio formas. Tai ypač pasakytina apie seksualinės funkcijos formavimąsi. Kai kurių limbinės sistemos struktūrų pralaimėjimas (navikas, trauma ir kt.) (Laikinas regionas, cingulinis gyrus), lytiniai sutrikimai dažnai pastebimi žmonėms.
Fig. 3. Limbinės sistemos pagrindinių jungčių schema (pagal Mac-Lane): N-branduolio interpeduncularis; MS ir LS - medinės ir šoninės kvapo juostos; S - skaidinys; MF - medialinis priekinės smegenų pluoštas; T - uoslės tuberkulis; AT - priekinė talamo šerdis; M - krūtinės kūnas; SM - stria medialis (rodyklės rodo sužadinimo plitimą per limbinę sistemą).
Hippokampas yra centrinis tarp limbinės sistemos formavimosi. Anatomiškai sumontuotas hippokampo apskritimas (hipokampas → arka → apatiniai kūnai → priekiniai thalamus branduoliai → cinguliuoti gyrus → cingulum → hippocampus), kuris kartu su hipotalamu (-ais) vaidina pagrindinį vaidmenį formuojant emocijas. Nuolatinė sužadinimo cirkuliacija palei hipokampo ratą daugiausia lemia smegenų žievės toninį aktyvavimą ir emocijų intensyvumą.
Dažnai pacientai, sergantys sunkiomis psichozės formomis ir kitomis psichinėmis ligomis po mirties, nustatė hipokampo struktūrų patologinius pokyčius. Manoma, kad sužadinimo cirkuliacija per hipokampo žiedą yra vienas iš atminties mechanizmų. Skirtingas limbinės sistemos bruožas yra glaudus funkcinis jos struktūrų ryšys. Dėl šios priežasties sužadinimas, atsiradęs bet kurioje limbinės sistemos struktūroje, iš karto apima kitas struktūras ir ilgą laiką neviršija visos sistemos ribų. Toks ilgas, „stagnuojantis“ limbinių struktūrų susijaudinimas taip pat yra pagrindas emocinių ir motyvacinių kūno formavimuisi. Kai kurios limbinės sistemos formacijos (migdolų formos kompleksas) turi apibendrintą į viršų aktyvuojamą poveikį smegenų žievei.
Atsižvelgiant į limbinės sistemos įtaką vegetacinėms funkcijoms (kraujo spaudimui, kvėpavimui, kraujagyslių tonizmui, virškinimo trakto judrumui), galima suprasti vegetacines reakcijas, kurios yra susijusios su bet kuriuo sąlygotu kūno refleksiniu veiksmu. Šis veiksmas, kaip holistinė reakcija, visada vykdomas tiesiogiai dalyvaujant smegenų žievei, kuri yra aukščiausia institucija afferentinių sužadinimų analizei ir sintezei. Gyvūnams, pašalinus smegenų žievę (dekortuotą), sąlyginis refleksinis aktyvumas yra smarkiai sutrikęs, ir kuo didesnis gyvūnų evoliucinis statusas, tuo ryškesni šie sutrikimai. Dekortikuojančio gyvūno elgesio reakcijos yra labai nusiminusios; didžiąja dalimi tokie gyvūnai miega tik tada, kai jie atsibunda stipriai dirgindami ir atlieka paprastus refleksinius veiksmus (šlapinimasis, ištuštinimas). Tokiuose gyvūnuose gali būti sukurtos kondicionuotos refleksinės reakcijos, tačiau jos yra pernelyg primityvios ir nepakankamos tinkamai organizmui prisitaikyti.
Klausimas dėl to, kokiame smegenų lygyje (žievėje arba subortex) yra sąlyginio reflekso uždarymas, šiuo metu nėra laikomas principiniu klausimu. Smegenys yra susijusios su gyvūno adaptyvaus elgesio formavimu, kuris yra grindžiamas kondicionuojamo reflekso principu, kaip vientisa vientisa sistema. Bet kokie sąlyginiai ir besąlyginiai stimulai susilieja su tuo pačiu įvairių subkortinių formacijų neuronu, taip pat į skirtingą smegenų žievės skirtingų sričių neuroną. Vienas iš pagrindinių smegenų fiziologijos uždavinių yra tirti žievės ir subortikos formavimosi sąveikos mechanizmus organizuojant elgesio atsaką. Smegenų žievė, kuri yra aukščiausia aferentinių sužadinimų sintezės institucija, organizuoja vidinius neuroninius ryšius atsako reflekso veikimui atlikti. Tinklinės struktūros ir kitos subkortinės struktūros, kurios daro daug didesnį poveikį smegenų žievei, sukuria tik būtinas sąlygas, kad būtų galima organizuoti tobulesnius žievės laiko ryšius ir dėl to susidaryti tinkamą organizmo elgsenos reakciją. Smegenų žievė savo ruožtu turi pastovų mažėjančią (slopinančią ir palengvinančią) poveikį subkortikalioms struktūroms. Šiuo glaudžiu funkciniu sąveika tarp žievės ir pagrindinių smegenų formavimosi yra visos smegenų integracinės veiklos pagrindas. Šiuo požiūriu smegenų funkcijų padalijimas į grynai žievės ir grynai subkortikinį yra tam tikru mastu dirbtinis ir būtinas tik tam, kad suprastų įvairių smegenų formavimosi vaidmenį formuojant integruotą prisitaikantį organizmo atsaką.
Smegenų Wikipedijos subkontex
Podkolkovye FUNKCIJOS - sudėtingas smegenų struktūrų, esančių po smegenų žieve, veikimo apraiškų rinkinys, išplečiantis iki medulio oblongata. Kartais per visą subkortinių formacijų masę skleidžia vadinamąjį. artimiausias subortas yra pilkosios medžiagos klasteris, esantis tiesiai po smegenų žieve, t. y. bazinis branduolys (žr.).
„Subortex“ sąvoką įvedė fiziologai kaip smegenų žievės (žr. Smegenų žievės) sąvokos priešpriešą, o subortex pradėjo įtraukti tas smegenų dalis, kurios nėra užimtos žievės, funkciškai skiriasi nuo žievės struktūros ir užima jų atžvilgiu tada tikėjo pavaldi pozicija. Taigi, pavyzdžiui, I.P.P.Plovlovas kalbėjo apie „aklas„ subortex “stiprumą, priešingai nei smulkiai ir griežtai diferencijuotai žievės struktūrai.
Sudėtingą smegenų integracinį aktyvumą (žr.) Sudaro abipusiai sujungtos kortikos ir subkortikos struktūros funkcijos.
Sudėtingų kortikinių ir subkortikinių santykių struktūrinis ir funkcinis pagrindas yra daugiašalės krypčių tarp žievės ir subortex, taip pat pačių subkortikinio regiono formacijų sistemos.
Smegenų subkortikinis regionas atlieka aktyvinimo poveikį žievei dėl specifinių afferentinių cortico kilpos efektų ir retikulinės aktyvavimo sistemos. Manoma, kad dėl pirmojo jutimo informacijos perduodama į žievės sritis, iš dalies apdorojamos subortikaliose branduolinėse formacijose. Retikulinė aktyvuojanti sistema, pagrįsta smegenų kamiene, tai yra giliame subortex ir įsiskverbia į smegenų žievę, veikia labiau apibendrintai ir dalyvauja formuojant bendrą kūno budrumą, atsiradus susijaudinimui, budrumui ar dėmesiui. Svarbus vaidmuo užtikrinant šios sistemos veikimą priklauso smegenų kamieno retikulinei formacijai (žr.), Kuri palaiko ne tik smegenų žievės, bet ir bazinės branduolio bei kitų pagrindinių branduolio formų, būtinų organizmui tam tikru momentu, jaudrumo lygį.
Talamokortikinė sistema taip pat veikia smegenų žievę. Eksperimente jo poveikis gali būti identifikuotas naudojant elektrinį stimuliavimą iš intralaminarinių ir relinių talaminių branduolių (žr.). Esant smegenų žievės intralaminarinių branduolių dirginimui (daugiausia priekinėje skiltyje), elektrografinis atsakas užrašomas vadinamuoju. dalyvavimo reakcijos ir relės branduolių stimuliacijos metu - amplifikacijos reakcijos.
Glaudžiai sąveikaujant su smegenų kamieno retikuline aktyvuojančia sistema, kuri lemia kūno budrumo lygį, yra ir kitų subkortikalų centrų, atsakingų už miego būklės formavimąsi ir reguliuojant ciklinį miego ir budrumo pasikeitimą. Tai pirmiausia diencephalono (žr.), Įskaitant talamokortikinę sistemą, struktūros; kai šių struktūrų elektrinė stimuliacija gyvūnams būna miego. Šis faktas rodo, kad miegas (žr.) Yra aktyvus neurofiziologinis procesas, o ne tik pasyvaus žievės deaferencijos pasekmė. Pabudimas taip pat yra aktyvus procesas; tai gali sukelti elektrinės tarpinės smegenų struktūros stimuliavimas, bet labiau ventraliai ir caudaliai, t. y. užpakalinės hipotalamijos (žr.) ir smegenų smegenų encefalopatijos pilkosios medžiagos srityje. Dar vienas žingsnis tiriant pakaitinius miego ir budrumo mechanizmus yra tirti juos neurocheminiu lygiu. Daroma prielaida, kad sintetinių branduolių, turinčių serotonino, neuronai tam tikra dalimi susidaro formuojant lėtai bangą (žr.). Smegenų žievės dalis yra smegenų žievės ir smegenų struktūros, esančios priešais ir šiek tiek viršijantį optinių nervų susikirtimą (regėjimo susikirtimas, T.), dalis. Greitas arba paradoksalus miegas, matyt, yra susijęs su retikulinės sudėties neuronų, kuriuose yra norepinefrino, aktyvumu (žr.).
Tarp smegenų subkortikinių struktūrų viena iš centrinių vietų priklauso hipotalamui ir hipofizei, kuri yra glaudžiai susijusi su ja (žr.). Dėl daugiašalių ryšių su beveik visomis subortex ir smegenų žievės struktūromis, hipotalamas yra būtinas dalyvis beveik visose svarbiose kūno funkcijose. Kaip aukščiausias autonominis (ir kartu su hipofizės ir aukštesniu endokrininiu) smegenų centru, hipotalamas vaidina pagrindinį vaidmenį formuojant daugumą kūno motyvacinių ir emocinių būsenų.
Kompleksiniai funkciniai ryšiai egzistuoja tarp hipotalamos ir retikulinės sudėties. Dalyvaujant kaip sudedamoji dalis vienoje smegenų integracinėje veikloje, jie kartais veikia kaip antagonistai ir kartais veikia vienašališkai.
Uždarytos individualių subkortinių formacijų morfofunkcinės tarpusavio sąveikos ir jų atskirų kompleksų apibendrinto integruoto aktyvumo buvimas leido išskirti limbinę sistemą (žr.), Striopallidarinę sistemą (žr. „Extrapyramidal“ sistemą), subkortinių struktūrų, tarpusavyje sujungtų medialinių priešakinių spindulių, neurocheminių neuronų sistemas, sistemą. nigrostriar, mesolimbic ir kt.) - Limbinė sistema kartu su hipotalamu užtikrina visų gyvybiškai svarbių motyvų formavimąsi (žr.) ir nacionalinės reakcijos, sukeldamos tikslingą elgesį. Ji taip pat dalyvauja organizmo vidinės aplinkos pastovumo palaikymo mechanizmuose (žr.) Ir jos tikslingos veiklos vegetatyviniu aprūpinimu.
Striopalidinė sistema (bazinių branduolių sistema) kartu su varikliais taip pat atlieka plačias integracines funkcijas. Taigi, pavyzdžiui, amygdaloidinis kūnas (žr. Amygdaloidnaya regioną) ir caudate branduolys (žr. Basal branduolius) kartu su hipokampu (žr.) Ir asociatyvi žievė yra atsakingi už sudėtingų elgesio formų, sudarančių psichinės veiklos pagrindą, organizavimą (V. A. Cherkes).
NF Suvorovas ypatingą dėmesį skiria smegenų striotalamokortikinei sistemai, pabrėždamas jo ypatingą vaidmenį organizuojant kondicionuojamą gyvūnų refleksinę veiklą.
Susidomėjimas smegenų žievės branduoliais padidėjo dėl vadinamojo vadinamojo. Smegenų nigrostriškos sistemos, t. Y. Dopamino išskiriančių neuronų sistemos ir tarpusavyje susijusios juodosios medžiagos bei caudato branduolys. Ši mono-neuroninė sistema, jungianti telencepalines struktūras ir apatinių smegenų stiebų formacijas, suteikia labai greitą ir griežtą vietinį laidumą c. n c. Tikėtina, kad kitos neurocheminės subortex sistemos taip pat atlieka panašų vaidmenį. Taigi, tarp branduolinio branduolio, esančio smegenų kamieno neuronuose, medialinės srities branduolių formavimuose yra didelis serotonino kiekis. Iš jų ašių masė plinta iki tarpinių smegenų ir smegenų žievės. Šoninėje tinklinės dalies dalyje ir ypač mėlynoje vietoje yra neuronai, turintys daug norepinefrino. Jie taip pat turi didelę įtaką tarpinių ir galutinių smegenų dalių struktūroms, todėl labai svarbus jų indėlis į bendrą holistinį smegenų aktyvumą.
Pažeidus smegenų subkortikines struktūras pleištą, paveikslėlį apibrėžia lokalizacija ir charakterio patolis, procesas. Taigi, pavyzdžiui, lokalizuojant patolį, pagrindinis dėmesys bazinių branduolių srityje yra ryškiausias parkinsonizmo sindromas (cm) ir ekstrapiramidinis hiperkinezė (žr.), Pvz., Athetozė (žr.), Sukimo spazmas (žr..), myoclonus (žr.), lokalizuotus spazmus ir kt.
Pralaimėjus talaminių branduolių, yra įvairių jautrumo (žr.) Ir sudėtingų automatinių judesių (žr.) Sutrikimų, autonominių funkcijų reguliavimas (žr. Autonominę nervų sistemą) ir emocinė sfera (žr. Emocijos).
Embrioninių būsenų atsiradimas ir glaudžiai susijusių motyvacinių reakcijų, taip pat miego sutrikimų, budrumo ir kitų sąlygų pažeidimas pastebimas, pažeisdamas limbinės-retikulinės komplekso struktūras.
Bulbar ir pseudobulbar paralyžius, lydimas disfagijos, disartrijos, sunkių autonominių sutrikimų, dažniausiai mirtinų pasekmių, būdingas gilių subortex, žemutinio smegenų kamieno, pralaimėjimui.
Smegenys: funkcijos, struktūra
Žinoma, smegenys yra pagrindinė žmogaus centrinės nervų sistemos dalis.
Mokslininkai mano, kad jį naudoja tik 8%.
Todėl jos paslėptos galimybės yra begalinės ir nėra tiriamos. Taip pat nėra ryšių tarp talentų ir žmogiškųjų gebėjimų. Smegenų struktūra ir funkcija reiškia, kad kontroliuojama visa gyvybiškai svarbi organizmo veikla.
Smegenų vieta, apsaugota nuo stipraus kaukolės kaulų, užtikrina normalų kūno funkcionavimą.
Struktūra
Žmogaus smegenys yra patikimai apsaugotos stipriais kaukolės kaulais ir užima beveik visą kaukolės erdvę. Anatomai sąlyginai atskiria šiuos smegenų regionus: du pusrutulius, kamieną ir smegenis.
Taip pat imtasi kito pasidalijimo. Smegenų dalys yra laikinos, priekinės skiltelės, galvos vainikas ir galas.
Jo struktūra susideda iš daugiau nei šimto milijardų neuronų. Jos masė paprastai yra labai skirtinga, tačiau ji pasiekia 1800 gramų, moterims vidutiniškai šiek tiek mažesnė.
Smegenys susideda iš pilkosios medžiagos. Žievė susideda iš tos pačios pilkosios medžiagos, kurią sudaro beveik visa šiam organui priklausančių nervų ląstelių masė.
Pagal tai paslėpta balta medžiaga, kurią sudaro neuronų procesai, kurie yra laidininkai, nervų impulsai perduodami iš kūno į subortex analizę, taip pat komandos iš žievės į kūno dalis.
Veikiančios smegenų atsakomybės sritys yra žievės dalyje, tačiau jos taip pat yra baltos medžiagos. Gilūs centrai vadinami branduoliniais.
Atstovauja smegenų struktūrai, jos tuščiavidurio regiono, susidedančio iš 4 skilvelių, gelmėse, atskirtose kanalais, kur cirkuliuoja skystis, atliekantis apsauginę funkciją. Lauke jis apsaugo nuo trijų kriauklių.
Funkcijos
Žmogaus smegenys yra viso kūno gyvenimo nuo mažiausių judesių iki aukšto mąstymo funkcijos valdovas.
Smegenų dalijimasis ir jų funkcijos apima signalų iš receptorių mechanizmų apdorojimą. Daugelis mokslininkų mano, kad jos funkcijos taip pat apima atsakomybę už emocijas, jausmus ir atmintį.
Išsamiai turėtų būti atsižvelgta į pagrindines smegenų funkcijas, taip pat į konkrečią jos skyrių atsakomybę.
Judėjimas
Visa kūno motorinė veikla reiškia centrinio Gyrus valdymą, einančią per parietinės skilties priekį. Judėjimų koordinavimas ir gebėjimas išlaikyti pusiausvyrą yra užkarpos regione esančių centrų atsakomybė.
Tokie centrai yra ne tik pakaušyje, bet ir tiesiai į smegenis, o šis organas taip pat yra atsakingas už raumenų atmintį. Todėl smegenų veikimo sutrikimai sukelia skeleto ir raumenų sistemos veikimo sutrikimus.
Jautrumas
Visas jutimo funkcijas kontroliuoja centrinis gyrus, einantis palei parietinės skilties galą. Čia taip pat yra kūno, jo narių, padėties kontrolės centras.
Sense organai
Laikrodžiuose esantys centrai yra atsakingi už klausos pojūčius. Vizualinius pojūčius žmogui teikia centrai, esantys galvos gale. Jų darbą aiškiai parodo akių patikrinimo lentelė.
Konstrukcijų susiliejimas laiko ir priekinės skilties sankryžoje slepia centrus, atsakingus už uoslės, skonio ir lytėjimo pojūčius.
Kalbėjimo funkcija
Ši funkcija gali būti suskirstyta į gebėjimą gaminti kalbą ir gebėjimą suprasti kalbą.
Pirmoji funkcija vadinama varikliu, o antroji - jutiminė. Už juos atsakingos vietos yra daug ir yra dešiniajame ir kairiajame pusrutulyje.
Reflekso funkcija
Vadinamasis pailgas departamentas apima sritis, atsakingas už gyvybinius procesus, kurių nekontroliuoja sąmonė.
Tai yra širdies raumenų susitraukimai, kvėpavimas, kraujagyslių susiaurėjimas ir išsiplėtimas, apsauginiai refleksai, pavyzdžiui, ašarojimas, čiaudulys ir vėmimas, taip pat vidaus organų lygiųjų raumenų būklės stebėjimas.
„Shell“ funkcijos
Smegenys turi tris kriaukles.
Smegenų struktūra tokia, kad, be apsaugos, kiekviena membrana atlieka tam tikras funkcijas.
Minkštas apvalkalas yra skirtas užtikrinti normalų kraujo tiekimą, nuolatinį deguonies srautą, kad jis nepertraukiamai veiktų. Be to, mažiausios kraujagyslės, susijusios su minkštu apvalkalu, gamina stuburo skysčius skilveliuose.
Arachnoidinė membrana yra sritis, kurioje skystis cirkuliuoja, atlieka darbą, kurį limfas vykdo likusioje kūno dalyje. Tai reiškia, kad ji suteikia apsaugą nuo patologinių medžiagų patekimo į centrinę nervų sistemą.
Kietas apvalkalas yra greta kaukolės kaulų, kartu su jais užtikrinamas pilkos ir baltos spalvos šerdies stabilumas, apsaugo jį nuo smūgių, persijungia mechaniniams smūgiams ant galvos. Be to, kietasis apvalkalas atskiria jo sekcijas.
Departamentai
Ką sudaro smegenys?
Smegenų struktūrą ir pagrindines funkcijas atlieka jos skirtingos dalys. Penkių sekcijų organo anatomijos požiūriu, kurie buvo formuojami ontogenezės procese.
Įvairios smegenų kontrolės dalys ir yra atsakingos už atskirų asmens sistemų ir organų funkcionavimą. Smegenys yra pagrindinis žmogaus kūno organas, jo specifiniai padaliniai yra atsakingi už viso žmogaus kūno funkcionavimą.
Pailga
Ši smegenų dalis yra natūrali stuburo dalis. Visų pirma jis buvo sukurtas ontogenezės procese, o čia yra centrai, kurie yra atsakingi už besąlygines refleksines funkcijas, taip pat kvėpavimą, kraujotaką, metabolizmą ir kitus procesus, kurie nėra kontroliuojami sąmonės.
Galinės smegenys
Kas yra už galinę smegenis?
Šioje srityje yra smegenis, kuris yra sumažintas organo modelis. Už judesių koordinavimą, gebėjimą išlaikyti pusiausvyrą atsako užpakalinės smegenys.
Ir tai yra galinė smegenys, kuri yra vieta, kur nervų impulsai yra perduodami per smegenų neuronus, tiek iš galūnių, tiek iš kitų kūno dalių, ir atvirkščiai, ty visą žmogaus fizinį aktyvumą kontroliuoja.
Vidutinis
Ši smegenų dalis nėra visiškai suprantama. Vidurinė smegenys, jos struktūra ir funkcijos nėra visiškai suprantamos. Yra žinoma, kad centrai, atsakingi už periferinį regėjimą, reaguoja į aštrius triukšmus. Taip pat žinoma, kad čia yra smegenų dalys, kurios yra atsakingos už normalų suvokimo organų veikimą.
Tarpinis
Čia yra skyrius, vadinamas talamu. Per jį perduodami visi nervų impulsai, kuriuos kūno dalys siunčia į pusrutulių centrus. Talamo vaidmuo yra kontroliuoti kūno prisitaikymą, suteikia atsaką į išorinius dirgiklius, palaiko normalų jutimo suvokimą.
Tarpinėje dalyje yra hipotalamas. Ši smegenų dalis stabilizuoja periferinę nervų sistemą ir kontroliuoja visų vidaus organų funkcionavimą. Čia yra organizmas.
Tai hipotalamas, reguliuojantis kūno temperatūrą, kraujagyslių toną, vidinių organų lygiųjų raumenų susitraukimą (peristaltiką), taip pat sudaro alkio ir sotumo jausmą. Hipotalamas kontroliuoja hipofizę. Tai reiškia, kad ji yra atsakinga už endokrininės sistemos funkcionavimą, kontroliuoja hormonų sintezę.
Galutinis
Galutinė smegenys yra viena iš jauniausių smegenų dalių. Corpus callosum suteikia ryšį tarp dešiniojo ir kairiojo pusrutulio. Ontogenezės procese jį sudarė paskutinė iš visų jo sudedamųjų dalių, ji yra pagrindinė organo dalis.
Galutinės smegenų sritys atlieka visą aukštesnę nervų veiklą. Čia yra didžiulis konvulsijų skaičius, jis yra glaudžiai susijęs su subortex, per jį kontroliuojamas visas organizmo gyvenimas.
Smegenys, jos struktūra ir funkcijos mokslininkams yra iš esmės nesuprantamos.
Daugelis mokslininkų tai tiria, bet jie vis dar toli gražu neišsprendžia visų paslapčių. Šio kūno ypatumas yra tas, kad jo dešinysis pusrutulis valdo kairiojo kūno pusę ir yra atsakingas už bendruosius kūno procesus, o kairysis pusrutulis koordinuoja dešinę kūno pusę ir yra atsakingas už talentus, sugebėjimus, mąstymą, emocijas ir atmintį.
Tam tikri centrai priešais pusrutulyje nėra dvigubi, jie yra kairiajame dešinėje, o dešinėje - kairėje pusėje.
Apibendrinant galima pasakyti, kad visus procesus, pradedant nuo smulkių motorinių įgūdžių iki ištvermės ir raumenų jėgos, taip pat emocinę sferą, atmintį, talentus, mąstymą, intelektą, valdo vienas mažas kūnas, tačiau vis dar nesuprantama ir paslaptinga struktūra.
Pažodžiui, visą žmogaus gyvenimą kontroliuoja galva ir jo turinys, todėl labai svarbu apsaugoti nuo hipotermijos ir mechaninių pažeidimų.
Ekologo vadovas
Jūsų planetos sveikata yra jūsų rankose!
Subkortinės struktūros
- Įvadas ……………………………………………………………. 3 puslapis
- Smegenų subkortinės struktūros.................................. 6
- Subcortex ……………………………………………….. 8 psl
- Thalamus
- Hipotalamas
- Baziniai branduoliai
- Hippocampus
- Amygdala
- Vidurinė smegenys
- Tinklainės formavimas
- Subkortinės funkcijos
- Išvada
- Nuorodos
Įvadas
Smegenys yra ypač specializuota centrinės nervų sistemos dalis. Žmonių masės vidurkis yra 1375 g. Būtent čia didžiulis tarpkultūrinių neuronų kaupimasis sukaupia visą gyvenimą sukauptą patirtį. Smegenis atstovauja 5 skyriai. Trys iš jų - medulio oblongata, tiltas ir vidurio smegenys - susilieja pagal smegenų kamieną (ar kamieninę dalį).
Stiebo dalis iš esmės skiriasi nuo kitų dviejų smegenų dalių, nes ji turi kaukolės nervus, per kuriuos kamienas tiesiogiai kontroliuoja galvos regioną ir kaklo dalį. Kiti du skyriai, tarpiniai ir galutinis smegenys, tiesiogiai neturi įtakos žmogaus kūno struktūroms, reguliuoja jų funkcijas ir veikia kamieno ir nugaros smegenų centrus. Pastarasis, aprūpintas galvos ir nugaros nervais, per juos perduoda apibendrintas komandas atlikėjams - raumenims ir liaukoms.
Be neuronų grupių, kurios yra tiesiogiai susijusios su nervais, smegenų kamiene taip pat yra kitų nervų centrų, kurie yra artimi tarpinių ir galinių smegenų centrams (tinklinės sudėties, raudonųjų branduolių, materia nigra), kurie labai skiriasi nuo nugaros smegenų. Ypatingą vietą užima smegenys, kuri atlieka svarbiausius uždavinius išlaikyti raumenų įtampos laipsnį (tonas), koordinuoja jų darbą atliekant judesius ir išlaikant pusiausvyrą šiuo atveju. Smegenėlių srityje yra daug tarpkultūrinių neuronų, kurių sudėtyje yra vien tik dėl to, kad jie yra ne tik storio, bet ir kraštutinio sulankstyto paviršiaus, sudarančio smegenėlių žievę. Toks reiškinys, be to, pasirodo tik galvos smegenų žievėje.
Tarpiniai smegenys yra priešais ir virš kamieno, o pagrindiniai komponentai yra vizualus kalnas (talamus) - svarbus tarpinis centras palei jautrius kelius į galinę smegenis, hipotalamijos podbugorny regioną - jame yra daug centrų, svarbių reguliuojant organizmo metabolizmą, jo elgesį ir yra glaudžiai susijęs su hipofizės, kuri yra prijungta prie kojos, veikimui. Už piliakalnio yra epifizė (kankorėžinė kūnas) - endokrininė liauka, įtraukta į pigmentų apykaitos reguliavimą odoje ir brendime.
Didžioji smegenų masės dalis yra galutinis smegenys, paprastai apibūdinamos kaip du didelio smegenų pusrutuliai, prijungti prie korpuso. Jo paviršius yra smarkiai sulankstytas dėl vagų (šoninių, centrinių ir kt.) Masės, skiriančios konvulsijas. Daugelis jų yra nuolatiniai, o tai leidžia atskirti žievės sritis.
Pusrutuliai skirstomi į 4 pagrindines akcijas. Priekinis skiltelis yra daugiausia susijęs su asmens asmenybės bruožų nustatymu, o visi kamieno ir nugaros smegenų motoriniai centrai yra pavaldūs jo užpakalinei daliai. Todėl, nugalėjus, atsiranda raumenų paralyžius. Parietinėje skiltyje susidaro šilumos, šalčio, prisilietimo ir kūno dalių padėtis erdvėje. Spygliuočių skiltyje yra vizualių centrų, laiko - klausos ir uoslės.
Pusrutulių gelmėse neuronai koncentruojami mazgų (subortex) forma. Jie kartu su kitais centrais ir smegenimis užtikrina raumenų koordinavimą įgyvendinant įvairaus sudėtingumo motorines programas. Smegenis supa sudėtinga membranų sistema. Minkštas apvalkalas yra sujungtas su jo medžiaga ir jame yra indų, maitinančių smegenis, kurių šakos įsiskverbia į smegenų storį. Tarp jos ir paviršutiniškesnio aracnoidinio, labai plono ir avazulinio, yra subarachnoidinė erdvė su smegenų skysčiu. Didžioji jos dalis gaminama smegenų ertmėse (skilveliuose), o per tarpas tarp smegenų ir smegenų patenka į šią erdvę, sudarant apsauginę hidraulinę pagalvę aplink smegenis. Išorinis kietasis apvalkalas jungiasi prie kaukolės kaulų.
Subkortinės smegenų struktūros
Podkolkova smegenų struktūros - smegenų dalys, esančios tarp smegenų žievės ir obuolių. Jie turi aktyvų poveikį žievei, dalyvauja formuojant visas žmonių ir gyvūnų elgesio reakcijas, palaikant raumenų tonusą ir pan.
Subkortikinės struktūros apima struktūras, esančias tarp smegenų žievės ir obuolių: talamus, hipotalamas, baziniai branduoliai, sudėčių kompleksas, sujungtas į smegenų limbinę sistemą, taip pat smegenų kamieno ir talamo retikulinis formavimasis. Bet koks afferentinis jaudulys, atsiradęs stimuliuojant periferijos receptorius smegenų kamieno lygiu, paverčiamas dviem sužadinimo srautais. Vienas srautas palei specifinius kelius pasiekia žievės projekcijos plotą, kuris yra specifinis tam tikrai stimuliacijai; kitas, palietęs įstrižaines, patenka į tinklinį formavimąsi, iš kur, išaukštinant virpesius, jis nukreipiamas į didžiųjų pusrutulių žievę, suaktyvinant jį. Retikulinė sąveika turi glaudžius funkcinius ir anatominius ryšius su hipotalamu, talamu, medulla oblongata, limbine sistema, smegenimis, todėl daugelis kūno veiklų (kvėpavimas, maisto ir skausmo reakcijos, motoriniai veiksmai ir kt.) Atliekami privalomai dalyvaujant.
Afferentiniai sužadinimo srautai iš periferinių receptorių kelyje į smegenų žievę turi daugybę sinaptinių jungiklių talamoje. Iš thalamus branduolių (specifinių branduolių) šoninės grupės, sužadinimai nukreipiami dviem būdais: į subkortikinę gangliją ir specifines smegenų žievės projekcines zonas. Medalinė thalamus branduolių grupė (nespecifiniai branduoliai) tarnauja kaip pakilimo taškas kylančioms aktyvuojančioms įtakoms, kurios nukreiptos nuo stiebo retikulinės formacijos iki smegenų žievės. Glaudūs funkciniai ryšiai tarp specifinių ir nespecifinių thalamus branduolių pateikia pirminę visų smegenų patekimo į smegenis analizę ir sintezę. Gyvūnams, turintiems mažą filogenetinį išsivystymą, talamus ir limbiniai dariniai atlieka aukštesnį centrą elgsenai integruoti, užtikrindami visus būtinus gyvūno motorinius veiksmus, kuriais siekiama išsaugoti jo gyvybę. Aukštesniems gyvūnams ir žmonėms didesnis integracijos centras yra didelių pusrutulių žievė.
Limbinė sistema apima smegenų struktūrų kompleksą, kuris vaidina pagrindinį vaidmenį formuojant pagrindines įgimtas žmonių ir gyvūnų reakcijas: maistą, lytį ir gynybą. Ji apima juosmeninę gyrus, hipokampą, kriaušės formos gyrus, uoslės tuberkulį, migdolų formos kompleksą ir pertvaros plotą. Hippokampas yra centrinis tarp limbinės sistemos formavimosi. Hipokampo apskritimas yra anatomiškai nustatytas (hipokampas - smegenų skliautas - kramtomieji kūnai - priekiniai thalamus branduoliai - apsupti gyrus - hipokampus), kurie kartu su hipotalamu vaidina pagrindinį vaidmenį formuojant emocijas. Limbinės sistemos reguliavimo poveikis yra plačiai taikomas vegetatyvinėms funkcijoms (išlaikyti kūno vidinės aplinkos pastovumą, reguliuojant kraujospūdį, kvėpavimą, kraujagyslių tonusą, virškinimo trakto judrumą, seksualines funkcijas).
Smegenų žievė turi pastovią mažėjančią (slopinančią ir palengvinančią) įtaką subkortikalioms struktūroms. Yra įvairių ciklinės sąveikos tarp žievės ir subkortikinių struktūrų, išreikštų jų tarpusavio sužadinimų apykaitoje. Labiausiai ryškus uždaras ciklinis ryšys yra tarp talamo ir smegenų žievės somatosensorinio regiono, kuris yra funkcionaliai integruotas. Žarnyno-subkortikinė žadinimo cirkuliacija gali būti pagrindas organizmo kondicionuojamam refleksiniam aktyvumui formuotis.
Thalamus (talamus, optinis gumbas) yra struktūra, kurioje atsiranda beveik visų signalų, nukreiptų į smegenų žievę, apdorojimas ir integravimas iš galvos smegenų, vidurio smegenų, smegenų, bazinių ganglių.
Morfofunkcinė organizacija. Talamo branduoliuose keičiasi informacija, gaunama iš ekstero-, proprioreceptorių ir interoceptorių, ir prasideda talamokortikiniai keliai.
Atsižvelgiant į tai, kad thalamus sąnarių kūnai yra subkortikiniai regėjimo ir klausos centrai, o frenulumas ir priekinis regėjimo branduolys dalyvauja analizuojant uoslės signalus, galima teigti, kad vizualinis piliakalnis apskritai yra subkortinė „stotis“ visų tipų jautrumui. Čia integruotos išorinės ir vidinės aplinkos stimulai, po kurių jie patenka į didelių smegenų žievę.
Vaizdo piliakalnis yra instinktų, troškimų, emocijų organizavimo ir įgyvendinimo centras. Gebėjimas gauti informaciją apie daugelio kūno sistemų būklę leidžia talamui dalyvauti reguliuojant ir nustatant viso kūno funkcinę būklę (tai patvirtina maždaug 120 daugiafunkcinių branduolių buvimas talamoje). Branduoliai sudaro savitą kompleksą, kuris gali būti suskirstytas pagal projekciją į žievę į 3 grupes: priekiniai projektai savo neuronų axonus į smegenų žievės cingulinį gyrus; medialinė - žievės priekinėje skiltyje; šoninė - į parietinę, laikiną, pakaušio žievę. Projektavimas lemia branduolių funkciją. Šis pasiskirstymas nėra absoliutus, nes viena iš talamo branduolių pluoštų dalis patenka į griežtai ribotą žievės formaciją, kita - į skirtingas smegenų žievės sritis.
Funkcionaliai talamo branduoliai yra suskirstyti į specifinius, nespecifinius ir asociatyvius takus, atsižvelgiant į įvažiavimo ir išėjimo takų pobūdį.
Konkretūs branduoliai apima priekinį ventralinį, medialinį, ventrolaterinį, postlaterinį, postmedialinį, šoninį ir medialinį alkūnį. Pastarieji susiję su subkortikiniais regėjimo ir klausos centrais.
Pagrindinis funkcinis specifinių talaminių branduolių vienetas yra "relės" neuronai, turintys nedaug dendritų ir ilgą axoną; jų funkcija yra keisti informaciją, kuri patenka į smegenų žievę iš odos, raumenų ir kitų receptorių.
Iš specifinių branduolių informacija apie jutimo stimulų pobūdį patenka į griežtai apibrėžtas smegenų žievės III - IV sluoksnių sritis (somatotopinis lokalizavimas). Sutrikusi specifinių branduolių funkcija praranda specifinius jautrumo tipus, nes talamo branduoliai, kaip ir smegenų žievė, turi somatotopinį lokalizavimą. Atskirų specifinių talaminių branduolių neuronus sužadina tik jų tipo receptoriai. Signalai iš odos, akių, ausies, raumenų sistemos receptorių pereina prie konkrečių talaminių branduolių. Čia atsiranda signalai iš vaginų ir celiakinių nervų projekcinių zonų, hipotalamo, projekcijos zonų.
Šoninis genocitinis korpusas turi tiesioginius efferentinius ryšius su smegenų žievės okcipitaliniu skilteliu ir afferentinėmis jungtimis su akies tinklaine ir su quadrocarpia priekiniais tuberkuliais. Šoninių alkūninių neuronų neuronai skirtingai reaguoja į spalvų stimuliavimą, įjungia ir išjungia šviesą, ty gali atlikti aptikimo funkciją.
Afferentiniai impulsai gaunami iš šoninės kilpos ir nuo apatinių kvadratūrų kalnų iki medialinio geniculato kūno (MTC). Efferentiniai takai iš medialinių alkūninių kūnų eina į smegenų žievės laikiną zoną, pasiekdami pirminę klausos žievę. MKT turi aiškų toniškumą. Todėl jau talamo lygmeniu yra užtikrintas visų kūno jutimo sistemų jautrumo erdvinis pasiskirstymas, įskaitant jutimo prielaidas iš kraujagyslių interoceptorių, pilvo ir krūtinės ertmių organų.
Asociatyvinius talamo branduolius sudaro priekiniai mediodoriniai, šoniniai nugaros branduoliai ir pagalvėlė. Priekinis branduolys yra susijęs su limbine žieve (cingulate gyrus), mediodorsalu su priekinės žievės dala, šonine nugaros dalimi su parietaliu ir pagalvę su smegenų žievės parietinės ir laikinės skilties asociatyviomis zonomis.
Pagrindinės šių branduolių ląstelių struktūros yra daugiapoliai, bipoliniai trijų procesų neuronai, t. Y. Neuronai, galintys atlikti polisensines funkcijas. Keli neuronai keičia aktyvumą tik tuo pačiu metu, kai sudėtinga stimuliacija. Polisensoriniuose neuronuose vyksta skirtingų modalumų susijaudinimo konvergencija, suformuojamas integruotas signalas, kuris vėliau perduodamas į smegenų asociatyviąją žievę. Pagalvės neuronai dažniausiai siejami su smegenų žievės parietinės ir laikinės skilties asociatyviomis zonomis, šoninio branduolio neuronais su parietaliniais, medialinio branduolio neuronais su smegenų žievės priekiniais skliautais.
Nespecifiniai talamo branduoliai yra vidurinis centras, paracentrinis branduolys, centrinis medialinis ir šoninis, submedialinis, ventralinis priekinis, paraphascicularis kompleksas, retikulinis branduolys, periventrikulinė ir centrinė pilka masė. Šių branduolių neuronai sudaro jų jungtis tinklinio tipo. Jų ašys pakyla į smegenų žievę ir susilieja su visais jo sluoksniais, formuodamos ne vietines, bet difuzines jungtis. Nespecifiniai branduoliai jungiasi nuo RF stiebo, hipotalamos, limbinės sistemos, bazinio ganglio ir specifinių talamo branduolių.
Nespecifinių branduolių sužadinimas sukelia specifinio veleno formos elektrinio aktyvumo žievės atsiradimą, rodantį mieguistumo būseną. Dėl nespecifinių branduolių funkcijos pablogėjimo sukelia ašies formos veikimą, ty miego būseną.
Projektiniai pluoštai yra tie, kurie jungia smegenų pusrutulius su pagrindiniais smegenų regionais, kamieno ir nugaros smegenimis. Projekcijos pluošto sudėtyje yra laidūs keliai, turintys afferentinę (jautrią) ir efferentinę (motorinę) informaciją.
Taigi, smegenų pagrindiniai skyriai, grioveliai ir gyrus yra pavaizduoti Fig. 5.6.
Fig. 5. Smegenys, kairysis pusrutulis (šoninis vaizdas):
1 - pirmtakas gyrus; 2 - išankstinis griovelis; 3 - pranašesnis priekinis gyrus; 4 - centrinė vaga; 5 - vidurinis priekinis gyrus;
b - apatinis priekinis gyrus; 7 - kylantis šoninio griovelio šaknis;
8 - horizontaliosios šoninės sijos pusės; 9 - užpakalinis šoninės sulcus filialas; 10 - geriausias laikinasis gyrus; 11 - vidurinis laikinasis gyrus;
12 - apatinis laikinasis gyrus; 13 - parietinė lobulė; 14 - po centrinio griovelio; 15 - postentrinis gyrus; 16 - supra gyrus;
17 - kampinis gyrus; 18 - pakaušio skilvelė; 19 - smegenys; 20 - smegenų horizontali plyšys; 21 - medule
Smegenų subkortikinio regiono struktūra. Tarpinės smegenys
2.1 Striopalidinė sistema
Baltosios medžiagos storio smegenų pusrutuliai yra pilkosios medžiagos, vadinamos subkortikiniais branduoliais (baziniais branduoliais), grupes. Tai apima caudatinį branduolį, lęšinį branduolį, gaubtą ir amygdalą (6 pav.). Lentikulinis branduolys, esantis už caudato branduolio, yra suskirstytas į tris dalis. Jis išskiria apvalkalą ir du šviesius rutulius.
Fig. 6. Subkortiniai branduoliai:
1 - caudatinis branduolys; 2 - lęšinis branduolys; 3 - vizualus kalnas.
A - horizontali sekcija: a - tvora; b - apvalkalas; c ir d - šviesiai rutuliai;
B-priekinė dalis: a - šviesus rutulys; b - apvalkalas
Funkciniu požiūriu caudato branduolys ir kriauklės yra sujungtos į striatumą, o šviesūs rutuliai kartu su smegenų ir raudonų branduolių, esančių smegenų kojose, į šviesiai kūną (pallidum).
Kartu jie atstovauja labai svarbiam funkcionaliam švietimui - streio-paldijos sistemai. Pagal morfologinius požymius ir filogenetinę kilmę (jų atsiradimas tam tikrame evoliucinio vystymosi etape), blyškus kūnas yra senesnis nei styginis kūnas, formavimasis.
Bazinės struktūros
Striopalidinė sistema yra svarbi motorinės sistemos dalis. Tai yra vadinamosios piramidės sistemos dalis. Smegenų žievės motorinėje zonoje prasideda variklinė piramidė - kelias, kuriuo vadovaujantis turi būti vykdomas tam tikras judėjimas.
Ekstrapiramidinė sistema, kurios svarbi dalis yra striopallidumas, įskaitant motorinę piramidę, papildomai padeda užtikrinti savanorišką judėjimą.
Tuo metu, kai smegenų žievė dar nebuvo sukurta, Striopallidary sistema buvo pagrindinis motorinis centras, kuris nustatė gyvūno elgesį. Dėl striopalidinių variklių aparatų buvo atlikti difuziniai, masyvūs, kūno judesiai, užtikrinantys judėjimą, plaukimą ir pan.
Plėtodamas smegenų žievę, Striopallidary sistema persikėlė į pavaldžią valstybę. Pagrindinis motorinis centras tapo smegenų žieve.
Striopalidinė sistema pradėjo teikti foną, pasirengimą atlikti judėjimą; atsižvelgiant į tai, greitai, tiksliai, griežtai diferencijuotus judesius kontroliuoja smegenų žievė.
Norint judėti, būtina, kad kai kurie raumenys susitrauktų, o kiti atsipalaiduotų, kitaip tariant, reikalingas tikslus ir nuoseklus raumenų tono perskirstymas.
Toks raumenų tonų perskirstymas tiesiog atliekamas striopallidary sistema. Ši sistema užtikrina ekonomiškiausią raumenų energijos suvartojimą judėjimo metu. Gerinant judėjimo mokymosi procesą procesą (pvz., Praktikuojant muzikantų pirštus iki aštraus krašto, perkeliant žoliapjovės rankos ranką, tikslius automobilio vairuotojo judesius), laipsniškai taupoma ir automatizuojama.
Šią galimybę suteikia striopalidinė sistema.
Pirmiau buvo pažymėta, kad filogenetiniame santykyje striatinis kūnas yra jaunesnė karta nei šviesiai kūnas. Palaidinių organizmų pavyzdžiai yra žuvys.
Jie juda vandenyje, padėdami mesti galingus kūno judesius, o ne „rūpindami“ apie raumenų energijos taupymą. Šie judesiai yra gana tikslūs ir galingi. Tačiau jie energingai energingi. Paukščių striatumas jau yra gerai apibrėžtas, o tai padeda jiems apdairiau reguliuoti judesių kokybę, tikslumą ir skaičių. Taigi, blyškus kūnas slopina ir reguliuoja paladaro sistemos aktyvumą (t.
K. Fenogeniškai jaunesnės formacijos kontroliuoja ir slopina senesnes.
Naujagimio motoriniai veiksmai yra palapinės pobūdžio: jie yra nekoordinuoti, mesti ir dažnai nereikalingi. Su amžiumi, kai gimsta striatumas, vaiko judesiai tampa ekonomiškesni, švelnesni, automatizuoti.
Striopalidinė sistema turi ryšį su smegenų žieve, žievės motorine sistema (piramidės) ir raumenimis, ekstrapiramidinės sistemos, nugaros smegenų ir regos tuberkuliacijos formavimu.
Kiti baziniai branduoliai (tvoros ir amygdala) yra iš išorinės lęšio. Amygdala patenka į kitą funkcinę sistemą - limbinį-retikulinį kompleksą.
2.2 Visual Bump
Iš tarpinių smegenų pūslelių ir hipotalamijos regiono (hipotalamijos) iš tarpinio smegenų pūslės ertmės išsivysto trečioji skilvelė.
Optinis tuberkulis arba talamus yra trečiojo skilvelio šonuose ir sudaro galingą pilkosios medžiagos grupę.
Vizualus kalnas yra suskirstytas į faktinį regėjimo kalną, supraspikulinį (supralaminį plotą arba epilamus) ir užsienio (zatalamichesky zona, arba metatalus). Talamas sudaro didžiąją pilkos kalvos dalį (žr. 7 pav.).
Fig. 7. Talamo topografija
1 - talamus; 2 - caudato branduolio kūnas; 3 - šoninio skilvelio korpusas; 4 - corpus callosum; 5 - medulla.
Jis išryškina pagalvės išsikišimą, atgal, iš kurio yra du pakilimai - išorinis ir vidinis alkūninis korpusas (jie yra įtraukti į užsienio zoną).
Talamoje yra keletas branduolinių grupių.
Supermugulinė zona arba epitalamas susideda iš kankorėžinės liaukos ir galinės smegenų komisijos.
Zabugornaja regione arba metatalamas apima alkūninius kronus, kurie yra talamo aukštis. Jie guli į išorę ir žemyn iš talamo pagalvės.
Hipotalamas, hipotalamijos regionas, atsilieka nuo talamo ir turi daug branduolių, esančių trečiojo skilvelio sienose.
Vizualinis piliakalnis yra svarbus žingsnis visų rūšių jautrumui atlikti. Jam tinka jautrūs keliai - tai liečia, skausmas, temperatūros pojūtis, regėjimo takai, klausos takai, uoslės takai ir pluoštai iš ekstrapiramidinės sistemos. Iš regėjimo kalno neuronų prasideda kitas jautrių impulsų perdavimo etapas - smegenų žievėje.
Tam tikru nervų sistemos evoliucijos etapu talamas buvo jautrumo centras, kaip ir Striopallide sistema buvo judėjimo mechanizmas. Su smegenų žievės išvaizda ir plėtra, pagrindinis vaidmuo jautrios sferos funkcijoje praėjo per smegenų žievę, o vizualinis guzas išliko tik jautrių impulsų perdavimo stotimi nuo periferijos iki smegenų žievės.
Vidurinė smegenys, keturkampis. Struktūra ir funkcijos. Sylvia vandens tiekimas. Smegenų kamienas
Vidurinė smegenys, keturkampis
Vidurinės smegenys stogo išskiria plokštę keturšalės formos. Dvi viršutinės kalvos, kaip jau minėta pirmiau, yra subkortiniai vizualinio analizatoriaus centrai, o apatiniai yra klausos analizatorius.
Ketvirta yra įvairių rūšių judesių refleksas, atsirandantis daugiausia dėl regos ir klausos stimulų. Būtent čia vyksta impulsų perjungimas į pagrindines smegenų struktūras.
Stogo vidurinių smegenų (Tectum mesencephali reiškia quadrigemina plokštė (plonų sluoksnių quadrigemina), kurį sudaro dvi poras pauguraines (pauguraines): viršutinė iškilimų (colliculi superiores, kalvelės) quadrigemina ir apatinės iškilimų (colliculi INFERIORES, pauguraines) quadrigemina.
Viršutinės tuberkuliozės (knolls) asmenyje yra šiek tiek didesnės nei žemesnės.
Tarp viršutinių tuberkuliacijų yra plati depresija, vadinama subpinealiniu trikampiu. Virš šio depresijos yra epifizė (kankorėžinė liauka).
Sustiprinimas ritinio pavidalu, kuris yra pluošto pluoštas, iš abiejų piliakalnių nukrypsta šoninėje kryptimi. Tai yra viršutinės kalvos rankena (brachium colliculi cranialis, viršininkai) ir apatinės kalvos rankena (brachium colliculi caudalis, inferioris).
Kalvų rankenos yra nukreiptos į tarpinę smegenis.
Viršutinės kalvos rankena eina po talamo pagalvę į šoninį sukantį kūną ir optinį traktą. Platesnė ir plokščia apatinė rankena išnyksta po medialiniu genikuojančiu kūnu. Talaminė pagalvėlė, alkūnės ir optinis takas jau yra susiję su tarpine smegenimi.
Subkortinės smegenų dalys (subkortikinės)
Žmonėse viršutinės vidurinės smegenų stogo ir šoninių alkūnių kūnai atlieka vidurio smegenų vizualiųjų centrų funkciją, o apatinės keturkampio kalvos ir medialiniai sukamieji kūnai veikia kaip klausos centrai.
„Silviev“ vandens tiekimas
Vidurinėje smegenų pusėje eina siauras kanalas - smegenų vandens tiekimo sistema (Sylvievo vandens tiekimo sistema).
Sylvian vandens tiekimas yra siauras 2 cm ilgio kanalas, jungiantis III ir IV skilvelius. Aplink akveduką yra centrinė pilka medžiaga, kurioje yra antdėklo formavimas, III branduolys ir IV galvos smegenų porų branduolys ir pan.
Vidurinio smegenų sylvio atkarpose akvedukas gali turėti trikampį, rombą arba elipsę.
Smegenų akveduktas jungia diencephalono III skilvelį ir romboidinių smegenų IV skilvelį, o vidurinio smegenų akvedukto aplinkoje yra centrinė pilka medžiaga (materiia grisea centralis). Centrinėje pilkojoje medžiagoje akveduko apačioje yra dviejų galvos smegenų porų branduoliai: keturkampio viršutinių kalvų lygyje yra okulomotorinio nervo branduolys (III pora); keturkampio apatinių kalvų lygmenyje yra bloko nervo (IV pora) branduolys.
Data: 2015-11-15; vaizdas: 350; Autorių teisių pažeidimas
Mėgsta draugams:
Dėl žievės poveikio žievėje per subkortikines formacijas.
Kai kuriuose senuose darbuose buvo įrodyta, kad tas pats difuzinis žievės ritmo slopinimas, kuris gaunamas stimuliuojant tinklainės formavimą, taip pat gali būti gaunamas stimuliuojant žievę (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Vėliau buvo išsamiai ištirtas limbinės žievės (orbitinės žievės ir priekinės cingulinės gyrus) stimuliavimas kitų ląstelių žievės ir beždžionių lėtam elektriniam aktyvumui (Sloan, Jasper, 29).
Dabar, pasibaigus trumpalaikiam dirginimo erzinimui skirtingose smegenų dalyse, įvyko reikšmingas elektros aktyvumo pokytis, kuris truko gana ilgą laiką ir palaipsniui sugrįžo į pradinę būklę.
Poveikis buvo apibendrintas, ty pasikeitė abiejų pusrutulio žievės paviršius ir talaminių specifinių ir nespecifinių branduolių.
Daugeliu atvejų lėto potencialo amplitudės buvo sumažintos iki jų visiško slopinimo.
Svarbu pabrėžti, kad dėl transcentrinio pasiskirstymo nebuvo gautas limbinio žievės stimuliacijos poveikio apibendrintas pobūdis.
sužadinimo žaizda, ir aktyvinant subkortikinį mechanizmą, kuris veikia smegenų žievę difuziškai, t.
e) nesuderintų talamos ir kamieno nespecifinių formacijų sužadinimas. Tai matyti iš to, kad po pogrindinio pjūvio ir sudirgintos zonos išskyrimo iš likusios žievės dalies poveikis nebuvo pašalintas. Apipjaustę baltąją medžiagą po sudirgusios žievės dalies, poveikis išnyko. Beveik tie patys rezultatai atsirado ir tada, kai Kaada dirgino priekinės „rhinotsefalicheskih“ žievės sritys (Kaada, 30).
Naujųjų žievės svarbą reguliuojant kylančiosios tinklinės sistemos funkciją pastaraisiais metais sistemingai ir kruopščiai išnagrinėjo Brėmenas ir kolegos.
Taigi, Brėmeras ir Tertsuolas (31) izoliuotuose encefaliniuose kačių preparatuose parodė svarbų smegenų žievės vaidmenį pažadinant ir palaikant prabudimo būseną. Tai matyti iš to, kad po dvišalių pirminio ir antrinio žievės audinių sričių koaguliacijos prie semantinio garso stimuliacijos (ramybės) nebenaudojamo katės vaistas nebėra pabudęs (atsižvelgiant į žievės ir akies reakcijų elektrinį aktyvumą), o odos dirginimas išlaiko savo ryškumą.
Šie eksperimentai tiesiogiai rodo, kad pažadinimas reaguojant į garso stimulus, turinčius sąlyginę signalo vertę, gali būti realizuotas tik per tam tikrą klausos žievės sužadinimą, kuris, veikdamas ant tinklainės formavimosi, sužadina jį ir antrą kartą aktyvuoja visą žievę ir sukelia atsibudimą.
Akivaizdu, kad kai kačių skambučiai, imtuvo impulsai iš receptoriaus siunčiami taip pat, kaip ir silpnai akustinei stimuliacijai: tiek atitinkamam žievės suvokiamam plotui, tiek ir tinklainės formavimui. Kai abu elementai, suvokiantys garso impulsus, veikia normaliai, kitaip tariant, kai yra normali sąveika tarp žievės ir tinklainės formavimosi, o ypač, kai nėra sutrikusi žievės mažėjanti įtaka tinklainės formavimuisi, gyvūnas pažadina pokalbį.
Tačiau, jei žievės klausos zonos yra išjungtos, tada tie patys afferentiniai impulsai, kurie skambučio metu pasiekia retikulinį formavimąsi, nebegali sukelti pabudimo.
Roitbako ir Buthousi (32) patirtis taip pat pasakoja apie kortikoskopinių impulsų vaidmenį pabudus. Jie sugebėjo stebėti atsibudimo reakciją (ir elgesio, ir EEG), reaguojant į vidinės sukibusios kūno elektrinę stimuliaciją katėms su lėtiniu implantuotu elektrodu.
Taip pat įmanoma, kad šis pabudimas yra pirminio klausos žievės sužadinimo rezultatas, kuris savo ruožtu suaktyvina tinklinį formavimąsi ir sukelia gyvūno pabudimą.
Brėmerio ir Terzuolo (31) eksperimentuose su skirtingomis naujosios žievės dalimis tiesioginiu elektriniu stimuliavimu, tokio paties pobūdžio atsako potencialai buvo užfiksuoti tinklinio audinio formavime, kuris, vienas po kito, kaip ir periferinių dirgiklių reakcijos, veikė tiek mažinant, tiek slopindami.
Corticofugal ir periferiniai impulsai taip pat turėjo abipusę įtaką tinklainės formavimuisi. Galiausiai, buvo įrodyta, kad trumpalaikis skirtingų žievės dalių tetaninis dirginimas sukelia tą patį atsibudimo modelį (dvišalį EEG „desinchronizavimą“, mokinių išsiplėtimą ir akių judesius), kuris pastebimas, kai tinklinis formavimasis aktyvuojamas dėl tiesioginės elektrinės stimuliacijos arba periferinių afferentinių impulsų.
EEG dvišalė „atsibudimo reakcija“ neišnyksta po korpuso skrandžio persodinimo, ji atsiranda žievės stimuliacijos metu ir trunka ilgai po stimuliacijos nutraukimo. Iš patikrintų žievės sričių somatosensorinės, somatomotorinės ir parastriarinės zonos buvo veiksmingiausios.
Žievės dirginimas paveikia tiek tinklinio audinio formavimą, tiek kitas subkortikines struktūras. Tai išsamiai ištirtas beždžionėse (prancūzų, Hernandez-Peon ir Livingston, 33).
Visų pirma tai buvo įrodyta
Nepriklausomai nuo sudirgusios žievės srities, atsako potencialas atsiranda tuo pačiu metu plataus pogrupio srityje, pradedant nuo priekinės komisijos iki tilto padangos. Kartu su tinklainės formavimu ir nespecifiniais talaminiais branduoliais atsakas į žievės stimuliaciją buvo užfiksuotas caudate branduolyje, blyškiame rutulyje, materia nigra, raudoname branduolyje, talamo perdavimo ir asociacijos branduoliuose ir kt.
Tokiu būdu kiekviena sudirgusi žievės sritis buvo susieta su mažėjančiais keliais, turinčiais platų smegenų kamieno plotą, ir kiekviena iš vienos ar kitos subkortikinės formacijos zonų - su beveik visomis žievės dalimis. Dėl šios priežasties, kai dviejų skirtingų žievės dalių kombinuoti stimulai, jų atsakymai į tinklinę formą tarpusavyje įtakojo vienas kitą.
Tose pačiose subortex vietose buvo užfiksuotas atsakas į sėdimojo nervo dirginimą. Po barbitūrato įvedimo vienodai slopino kamieno atsako potencialą tiek žievės, tiek sėdimojo nervo dirginimui. Vietinio strychnino apsinuodijimo žievės atveju, sinchroniškai su žievės strychino išskyromis, tokio pat pobūdžio išleidimai ar bangos atsirado nespecifinių talaminių branduolių ir tinklinio audinio formavime, arba jų foninis aktyvumas pastebimai pasikeitė.
Tačiau buvo įrodyta, kad ne visos žievės sritys turi tokį patį poveikį subortex.
Efektyviausi buvo sensoriniai jutikliai, užpakaliniai parietaliniai arba paraokcipitaliniai regionai, viršutinis laikinasis gyrus, priekinės skilties orbitinis paviršius ir cingulinis giras, o priekinės ir pakaušio polių stimuliavimas ir laikinojo skilties bauminis paviršius neatsakė.
Savo veiksmuose kamienui atskiros žievės sritys nesiskyrė viena nuo kitos: visuose tiriamuose subkortikiniuose struktūruose jie sukėlė tuos pačius atsakymus maždaug tuo pačiu latentiniu laikotarpiu.
Subkortinės funkcijos
Kitaip tariant, autoriai negalėjo aptikti tam tikros topografinės organizacijos buvimo kortikoskopinėje įtakoje. Ši įtaka, kaip matyti iš jų darbo, buvo išsklaidyta bendro pobūdžio.
EEG desinchronizacija laikoma integrine elgesio susijaudinimo elektrine koreliacija, todėl galima daryti išvadą, kad elgesio susijaudinimą taip pat gali sukelti minėtų žievės sričių stimuliavimas.
Šis reiškinys buvo specialiai ištirtas beždžionėse su implantuotais elektrodais. Elektrodai buvo implantuoti į įvairias žievės sritis, įskaitant tuos plotus, kurie dirgino dėl reakcijos potencialo atsiradimo tinklainės formavime. Buvo įrodyta, kad miegantis gyvūnas greitai atsibunda nuo sudirginimo, jei jis buvo pagamintas pirmiau minėtose žievės srityse (sensorinis variklis, užpakalinis parietinis, viršutinis laikinasis, orbitinis ir cingulinis gyrus).
Kitų žievės sričių dirginimas nesukėlė pabudimo. Jei aktyvios žievės sritys buvo pažeistos pabudimo būsenoje, tada sukurtas vaizdas, rodantis, kad gyvūnas buvo budrus (momentinis judėjimo nutraukimas, užšalimas vienoje padėtyje, galvos pakėlimas ir sukimas įvairiomis kryptimis ir tt). Kitaip tariant, buvo sukurta tipiška orientacinė reakcija, atsirandanti iš pačios tinklinės struktūros stimuliacijos.
Gerai žinoma, kad budrumo, mieguistumo ar miego metu nesąmonizuotame gyvūne (su implantuotais elektrodais) žievėje ir daugelyje subkortikinių struktūrų (įskaitant retikulinį kamieno formavimąsi) aktyvumas daugeliu atvejų yra tokio paties pobūdžio; pavyzdžiui, miego metu, tiek žievės, tiek subortikos formavimuose, beveik tuo pačiu metu, vyksta lėtas aktyvumas (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).
Tą patį pastebėjo kačių „Jouve“ ir „Michel“ (34), kuriuose iškrovimo elektrodai buvo implantuoti skirtingose žievės ir mezodienokepalinio regiono vietose. Tačiau po transplantacijos arba po viso žievės pašalinimo (arba sugadinimo), kai gyvūnas natūraliai arba barbitaliai užsikrečia subkortikos formavimuose (išskyrus hipokampus),
Siaubingas miegoti, lėtas aktyvumas nebeegzistuoja.
Lėtam aktyvumui retikuliniuose formavimuose buvo būtina išlaikyti tam tikrą minimalią neokortikinės medžiagos masę, susijusią su pastaruoju. Jie nesugebėjo nustatyti jokio dominuojančio tam tikrų žievės sričių vaidmens. Taigi, retikulinių formacijų neuronų aktyvumo pertvarkymas, kuris lemia jų sinchroninį aktyvumą ir lėtų bangų atsiradimą, neįvyksta be ryšio su žieve (taip pat žr. Serkov ir kt., 35).
Pasirodo, kad žievė yra tiesiogiai susijusi su retikulinių formacijų elektrinių ritmų organizavimu, lygiai taip pat, kaip pastarieji yra tiesiogiai susiję su žievės ritmo formavimu ir keitimu. Tai dar kartą patvirtina šių formacijų glaudaus ryšio ir vienybės idėją.
Apibendrinant visa tai, galima daryti išvadą, kad retikulinė didėjančio aktyvavimo sistema gali būti sužadinta tiek periferinių, tiek periferinių afferentinių impulsų pagalba.
Tiek skirtingi, tiek skirtingi periferiniai impulsai susilieja į tas pačias retikulinio formavimo sritis arba neuronus, dėl kurių sąveika stebima tiek tarp skirtingų žievės sričių, tiek tarp jų ir periferinių impulsų. "EEG aktyvinimas" arba "desinchronizavimas, taip pat gyvūno pažadinimas gali atsirasti tiek periferinių, tiek kortikoskopinių impulsų.
Įtraukimo data: 2017-01-13; peržiūrų: 155;
DAUGIAU:
užtikrinti gyvybinių procesų organizme reguliavimą per smegenų subortikos formacijas. Smegenų subkortikinės struktūros turi funkcinius skirtumus nuo žievės struktūrų ir užima sąlygiškai subordinuotą padėtį žievės atžvilgiu. Tokios struktūros pirmiausia buvo priskirtos baziniams branduoliams, talamui ir hipotalamui. Vėliau, kaip fiziologiškai nepriklausoma sistema, buvo nustatyta striopalidinė sistema (žr. „Extrapyramidal“ sistema), įskaitant bazines ganglijas ir vidutinio smegenų branduolio formacijas (raudonąjį branduolį ir materia nigra); talamoneokortikinė sistema: retikulinė kortikos sistema (žr. t
Retikulinė formacija), limbinė-neokortikinė sistema (žr. Limbinė sistema), smegenėlių sistema (žr. Cerebellum), diencephalono branduolinių formacijų sistema ir kt.
(pav.)
Subkortinės funkcijos atlieka svarbų vaidmenį apdorojant informaciją, kuri patenka į smegenis iš išorinės aplinkos ir vidinės kūno aplinkos. Šį procesą palaiko subkortikinių regėjimo ir klausos centrų (šoninių, medialinių ir alkūninių kūnų) veikla, pagrindiniai taktinių, skausmingų, protopatinių, temperatūros ir kitų jautrumo specifinių ir nespecifinių talaminių branduolių apdorojimo centrai.
Ypatinga vieta tarp P.
Subkortinės smegenų struktūros
f. užima miego (miego) ir budrumo, hipotalaminės-hipofizės sistemos (hipotalaminės-hipofizės sistemos) veiklą, kuri užtikrina normalų kūno fiziologinę būklę, homeostazę. Svarbus vaidmuo tenka P. f. pagrindinių kūno biologinių motyvų, pvz., maisto, lyties, apraiškose (žr. Motyvacija). f. įgyvendinamas emociškai spalvotu elgesiu; P. f. Turi didelę klinikinę ir fiziologinę reikšmę. skirtingos kilmės konvulsinių (epileptiforminių) reakcijų pasireiškimo mechanizmuose.
Taigi, P. f. yra viso smegenų fiziologinis pagrindas. Savo ruožtu, P. f. yra nuolatinis moduliuojantis poveikis aukštesnio lygio žievės integracijai ir psichikos sferai.
Poveikis subkortikinių struktūrų klinikiniam vaizdui priklauso nuo patologinio proceso lokalizacijos ir pobūdžio.
Pavyzdžiui, bazinių branduolių pralaimėjimas paprastai pasireiškia Parkinsono sindromu, ekstrapiramidiniu hiperkineziu (hiperkineze). Thalamus branduolio pralaimėjimą lydi įvairių tipų jautrumo sutrikimai (jautrumas), judesiai (judėjimas), vegetatyvinių funkcijų reguliavimas (žr. Autonominė nervų sistema). Giliųjų struktūrų (smegenų kamieno ir kt.) Sutrikimai pasireiškia kaip liežuvio paralyžius (Bulbar paralyžius), pseudobulbar paralyžius (Pseudobulbar paralysis) su sunkiu rezultatu.
Taip pat žr. Smegenys, Nugaros smegenys.
Pagrindinių afferentinių ir efferentinių jungčių scheminis vaizdavimas subkortikinių funkcijų procese.