Panadol

Panadol yra vaistas, priklausantis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Panadol vartojamas didinant kūno temperatūrą. Be to, šis įrankis turi analgetinį poveikį.

Vaisto priešuždegiminis poveikis yra lengvas dėl to, kad paracetamolį inaktyvuoja ląstelių peroksidazės. Analgetinis ir antipiretinis vaisto poveikis atliekamas mažinant prostaglandinų kiekį centrinėje nervų sistemoje.

Šiame straipsnyje apžvelgsime, kodėl gydytojai paskiria Panadol, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Komentarus galima perskaityti realius „Panadol“ jau naudojamų žmonių atsiliepimus.

Sudėtis ir išleidimo forma

Panadol tiekiamas tabletėmis: Panadol tirpios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

• Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
• Papildomi komponentai: citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinaatas, sorbitolis, natrio karbonatas, povidonas, natrio laurilo sulfatas, dimetikonas.

Klinikinė-farmakologinė grupė: analgetinis antipiretikas.

Ką padeda Panadol?

Vaistas Panadol vartojamas simptominiam gydymui:

• Skausmo sindromas: skausmingos menstruacijos, raumenų skausmas, nugaros skausmas, gerklės skausmas, dantų skausmas, migrena, galvos skausmas;
• Karščiavimas sindromas: padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir gripo atveju (kaip febrifuge).

Vaistas neturi įtakos ligos progresavimui ir yra skirtas sumažinti skausmą ir sumažinti temperatūrą naudojimo metu.

Farmakologinis poveikis

Analgetinis antipiretinis. Jis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Blokuoja COX-1 ir COX-2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Priešuždegiminis poveikis beveik nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnų gleivinės sudirginimo. Jis neturi įtakos vandens ir druskos metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo instrukcijos

Apytikslė Panadol vartojimo ir dozavimo schema tablečių pavidalu:

• Jei reikia, suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes) iki 4 kartų per parą. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletės) per 24 valandas.
• 6-9 metų vaikai skiria 1/2 skirtuką. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 val. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų amžiaus - 1/2 skirtukas. (250 mg), maksimalus dienos - 2 skirtukas. (1 g).
• 9–12 metų vaikai skiria 1 skirtuką. iki 4 kartų per parą, jei reikia. Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 skirtukas.) Galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 skirtukai.) Per 24 valandas.

Apytikslė vaikų Panadol taikymo ir dozavimo schema suspensijos forma:

• 2-3 mėnesius - individualią dozę skiria tik gydantis gydytojas;
• 3–6 mėnesiai - duoti 4 ml trupinius, didžiausia paros dozė yra 16 ml;
• nuo 6 mėnesių iki 1 metų - 5 ml iki keturių kartų per dieną;
• nuo vienerių iki dvejų metų - 7 ml per dieną iki 28 ml;
• nuo vienerių iki dvejų metų - 9 ml, leidžiama naudoti iki 36 ml per dieną;
• nuo trejų metų iki šešerių metų - 10 ml, didžiausia leidžiama trupinius 40 ml;
• nuo 6 iki 9 metų - 14 ml, kūdikiui gali būti skiriama 56 ml per parą;
• nuo devynių iki dvylikos metų - 20 ml, kasdien galite leisti priimti 80 ml.

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetiką ir daugiau kaip 3 dienas nuo karščiavimo be recepto ir gydytojo gydymą. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Rasta prisiekusio priešo MUSHROOM vinis! Nagai bus valomi per 3 dienas! Paimkite.

Panadol - naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (500 mg tabletės, papildomas kofeinas, suspensija arba sirupas vaikams Kūdikių, tiesiosios žarnos žvakės) vaistai skausmui ir temperatūrai gydyti suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite perskaityti Panadol vaisto vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie Panadol naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Panadolio analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas įvairiems skausmams ir temperatūrai gydyti suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

Panadol yra antipiretinis analgetikas. Jis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Panadol Extra sudėtyje yra paracetamolio arba dviejų veikliųjų medžiagų: paracetamolio ir kofeino.

Paracetamolis blokuoja COX centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo centrus ir termoreguliavimą (ląstelių audinių peroksidazė neutralizuoja paracetamolio poveikį COX uždegiminiuose audiniuose), o tai paaiškina beveik visišką priešuždegiminį poveikį. Nepakankamas poveikis prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose lemia, kad nėra neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei.

Kofeinas stimuliuoja psichomotorinius smegenų centrus, turi analeptinį poveikį, stiprina analgetikų poveikį, pašalina mieguistumą ir nuovargį, didina fizinį ir protinį darbą.

Sudėtis

Paracetamolio + pagalbinės medžiagos.

Paracetamolis + kofeinas + pagalbinės medžiagos (Panadol Extra).

Žvakės ir sirupas vaikams turi tik paracetamolį.

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. Panadol greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Paracetamolio pasiskirstymas kūno skysčiuose yra palyginti lygus. Metabolizuojamas daugiausia kepenyse suformavus kelis metabolitus. Pirmaisiais dviejų gyvenimo dienų ir 3-10 metų vaikų kūdikiams pagrindinis paracetamolio metabolitas yra paracetamolio sulfatas, 12 metų ir vyresniems vaikams, konjuguotas gliukuronidas. Gavus terapines dozes, 90-100% priimtinos dozės per parą išsiskiria su šlapimu. Pagrindinis konjugacijos kepenyse kiekis išsiskiria pagrindiniu vaisto kiekiu. Nepakeitus forma išsiskiria ne daugiau kaip 3% gautos paracetamolio dozės.

Indikacijos

• galvos skausmas;
• migrena;
• dantų skausmas;
• nugaros skausmas;
• neuralgija;
• raumenų ir reumato skausmas;
• skausmingos mėnesinės;
• simptominis peršalimo ir gripo gydymas (sumažinti karščiavimą);
• mažinti padidėjusią kūno temperatūrą nuo peršalimo, gripo ir vaikų infekcinių ligų (įskaitant vėjaraupius, parotitą, tymus, raudonukę, skarlatiną);
• su dantų skausmu (įskaitant dantį), galvos skausmu, ausies skausmu vidurinės ausies uždegimo ir gerklės skausmo metu.

Išleidimo formos

500 mg plėvele dengtos tabletės.

Tabletės Panadol Extra.

Pakaba vaisto vartojimui Vaikų Panadol kūdikis (kartais klaidingai vadinamas sirupu).

Ištisinės žarnos žvakutės 125 mg ir 250 mg (vaikams).

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Suaugusiesiems (įskaitant vyresnio amžiaus pacientus), jei reikia, reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes) iki 4 kartų per parą. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletės) per 24 valandas.

6-9 metų vaikai, jei reikia, skiria 1/2 tabletę 3-4 kartus per dieną. Laikotarpis tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos. Didžiausia vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų yra 1/2 tabletės (250 mg), didžiausia paros dozė yra 2 tabletės (1 g).

9–12 metų vaikams, jei reikia, reikia skirti 1 tabletę iki 4 kartų per dieną. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletės) per 24 valandas.

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetiką ir daugiau kaip 3 dienas nuo karščiavimo be recepto ir gydytojo gydymą. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Suaugusiesiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, prireikus skiriama 1-2 tabletės 3-4 kartus per dieną. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 val. Didžiausia vienkartinė dozė - 2 tabletės, didžiausia paros dozė - 8 tabletės.

Narkotikas nerekomenduojamas ilgiau kaip penkias dienas, kaip anestetikas ir daugiau kaip tris dienas kaip antipiretikas be recepto ir gydytojo stebėjimo.

Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Suspensija arba sirupas

Vaistas vartojamas per burną. Prieš naudojimą gerai suplakti. Į pakuotę įdėtas švirkštas leidžia tinkamai ir racionaliai dozuoti ir dozuoti preparatą.

Vaisto dozė priklauso nuo vaiko amžiaus ir kūno svorio.

Vaikai, vyresni nei 3 mėn., Vaistas skiriamas 15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną, didžiausia paros dozė yra ne daugiau kaip 60 mg / kg kūno svorio. Jei reikia, vaistą galima vartoti kas 4-6 valandas vieną dozę (15 mg / kg), bet ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas.

Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Registracijos trukmė nepasitarus su gydytoju: sumažinti temperatūrą - ne ilgiau kaip 3 dienas, siekiant sumažinti skausmą - ne daugiau kaip 5 dienas.

Ateityje, taip pat be gydomojo poveikio, būtina pasitarti su gydytoju.

Suaugusiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 60 kg, jie yra vartojami vienoje 500 mg dozėje, iki 4 kartų per parą. Didžiausia gydymo trukmė yra 5-7 dienos.

Didžiausios dozės: vienkartinis - 1 g, kasdien - 4 g.

6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 120-250 mg, nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg, iki 3 mėnesių - 10 mg / kg. Vienkartinės žarnos dozės 6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 125-250 mg.

Vartojimo dažnis yra 4 kartus per dieną, ne trumpesnis kaip 4 valandos, o maksimali gydymo trukmė - 3 dienos.

Didžiausia dozė: 4 vienkartinės dozės per dieną.

Šalutinis poveikis

• odos bėrimai;
• niežulys;
• angioedema;
• leukopenija, trombocitopenija, metemoglobinemija, agranulocitozė, hemolizinė anemija;
• disepsijos sutrikimai (įskaitant pykinimą, skausmą epigastrijoje);
• miego sutrikimas;
• tachikardija.

Kontraindikacijos

• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
• sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
• arterinė hipertenzija;
• glaukoma;
• miego sutrikimai;
• epilepsija;
• naujagimių laikotarpis;
• vaikų amžius iki 12 metų (Panadol Extra);
• padidėjęs jautrumas vaistui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Vartojant vaistą nerekomenduojama vartoti per daug arbatos ir kavos, nes tai gali sukelti jaudulį, miego sutrikimą, tachikardiją, širdies aritmijas.

Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientams, sergantiems atonine bronchine astma, pollinoze, yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika.

Gali pakeisti sportininkų dopingo kontrolės testų rezultatus.

Narkotikų sąveika

Ilgą laiką vartojamas vaistas sustiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, o tai padidina kraujavimo riziką.

Vaistas sustiprina MAO inhibitorių veikimą.

Barbitūratai, fenitoinas, etanolis (alkoholis), rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai ir kiti mikrosomų oksidacijos stimuliatoriai didina hidroksilintų aktyviųjų metabolitų gamybą, todėl gali atsirasti sunkus apsinuodijimas mažu perdozavimu.

Mikrosominio oksidacijos (cimetidino) inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Paracetamolio poveikio metu chloramfenikolio išsiskyrimo laikas padidėja 5 kartus.

Kofeinas pagreitina ergotamino absorbciją.

Vienalaikis paracetamolio ir alkoholio vartojimas padidina hepatotoksinio poveikio ir ūminio pankreatito riziką.

Metoklopramidas ir domperidono kiekis padidėja, o Kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Vaistas gali sumažinti šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Analizės narkotikų Panadol

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminofenas;
• Daleron;
• Vaikų Panadol;
• Vaikų tylenolis;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumaparas;
• Lupocetas;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol tirpios tabletės;
• Paracetamolis;
• Paracetamolis (acetofenas);
• Paracetamolis vaikams;
• Paracetamolio sirupas 2,4%;
• Perfalgan;
• Perėjimas;
• Ištrauka skirta vaikams;
• Sanidol;
• Strimolis;
• Tylenolis;
• Tylenolis kūdikiams;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Aprašymas 2016 m. Birželio 20 d

• Lotynų kalbos pavadinimas: Panadol
• ATC kodas: N02BE01
• Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
• Gamintojas: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Panadol kompozicija

Specialioje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Papildomi komponentai: povidonas, kalio sorbatas, kukurūzų krakmolas, triacetinas, želatinizuotas krakmolas, hipromeliozė, stearino rūgštis, talkas.

Tirpios tabletės sudėtis: 500 mg veikliosios medžiagos ir papildomų komponentų: dimetikonas, natrio laurilo sulfatas, povidonas, natrio karbonatas, citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinaatas, sorbitolis.

Išleidimo forma

Panadol tiekiamas tabletėmis: Panadol tirpios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

Tirpios tabletės turi baltą spalvą, plokščią formą, grubų paviršių, išlenktą kraštą ir riziką vienoje pusėje.

Plėvelės apvalkalo tabletės turi kapsulės formą, plokščias briaunas, baltos spalvos, pavojaus vienoje pusėje ir specialią reljefą „Panadol“ kitoje pusėje.

Farmakologinis poveikis

Antipiretinis analgetikas. Aktyvus komponentas turi antipiretinį, analgetinį poveikį. Poveikio principas grindžiamas TSOG-1,2 blokavimu daugiausia centrinėje nervų sistemos dalyje. Veiklioji medžiaga veikia termoreguliacijos ir skausmo centrus.

Paracetamolio priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra ryškus. Veiklioji medžiaga nedirgina virškinimo trakto gleivinės (žarnyno, skrandžio). Panadol negali paveikti prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose procesą, todėl vaistas neturi įtakos vandens ir druskos metabolizmui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas yra greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto liumenų pasyviu transportu. Veiklioji medžiaga absorbuojama daugiausia iš plonosios žarnos. Didžiausia paracetamolio koncentracija po vienkartinės 500 mg dozės registruojama po 10-60 minučių (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indikatorius palaipsniui pasiekia 11-12 μg / ml lygį.

Veiklioji medžiaga pasižymi vienodu skystųjų terpių ir kūno audinių pasiskirstymu, nepatenkančiu į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Su plazmos baltymais susijungimas neviršija 10%, šiek tiek didėjant perdozavimui. Gliukuronido ir sulfato metabolitai negali prisijungti prie plazmos baltymų netgi esant santykinai didelėms dozėms. Panadol daugiausia metabolizuojamas kepenų sistemoje dėl konjugacijos su sulfatu ir gliukuronidu, taip pat dėl ​​oksidacijos dalyvaujant citochromo P450 ir mišrių kepenų oksidazių.

N-acetil-p-benzochinono iminas (hidroksilintas metabolitas, turintis neigiamą poveikį), susidaręs inkstų ir kepenų sistemose nedideliais kiekiais dėl mišrių oksidazių formų sąveikos, detoksikuojamas prisijungiant prie glutationo. Perdozavus, susikaupia N-acetil-p-benzokinoniminas, kuris gali pakenkti audiniams. Didelė paracetamolio dalis yra susijusi su gliukurono rūgštimi, nepilnamečiu, su sieros rūgštimi. Šie konjuguoti metabolitai neturi biologinio poveikio ir neturi aktyvumo. Naujagimiams ir priešlaikiniams kūdikiams metabolizmas yra būdingas sulfato metabolitų susidarymui.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos, o kepenų sistemos cirozės pažeidimas žymiai padidėja. Inkstų klirensas siekia 5%. Per inkstų sistemą vaistas išsiskiria su šlapimu sulfato ir gliukuronido konjugatų pavidalu. Mažiau nei 5% paracetamolio išsiskiria nepakitusi.

Naudojimo indikacijos, iš kurių Panadol tabletės

Vaistas vartojamas simptominiam gydymui ir skausmo malšinimui:

Kaip febrifuge (febrilinis sindromas), vaistas yra skiriamas padidėjusia kūno temperatūra (peršalimas, gripas, infekcija). Vaistas neturi įtakos ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik siekiant sumažinti skausmo simptomų sunkumą.

Kontraindikacijos

Su individualiu padidėjusiu jautrumu, Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Santykinės kontraindikacijos:

• Gilberto sindromas;
• kepenų nepakankamumas;
• gerybinė hiperbilirubinemija;
• alkoholio pažeidimas kepenų sistemai;
• inkstų nepakankamumas;
• nėštumas;
• virusinis hepatitas;
• aukštesnio amžiaus;
• gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• alkoholizmas;
• žindymas.

Šalutinis poveikis

Panadol yra gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamomis dozėmis.

Neigiami šlapimo sistemos pokyčiai:

• intersticinis nefritas;
• inkstų kolikas;
• papiliarinė nekrozė;
• nespecifinė bakteriurija.

Kitos reakcijos:

• anemija;
• neutropenija;
• odos bėrimai;
• angioedema;
• agranulocitozė;
• dispepsijos simptomai;
• trombocitopenija;
• niežulys;
• metemoglobinemija;
• hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Įprastinės tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Jei reikia, suaugusieji skiria 500-1000 mg iki 4 kartų per dieną. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Per dieną galite ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgalaikis Panadol vartojimas kaip anestetikas (ne daugiau kaip 5 dienos) ir antipiretinis (ne ilgesnis kaip 3 dienos) yra draudžiamas. Sprendimą didinti paros dozę arba gydymo trukmę priima gydytojas.

Putojančios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Tabletės prieš vartojimą ištirpintos stikline vandens. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per dieną. Tirpus Panadol skiriamas daugiausia sunkumų nurijus tabletes ir pediatrinėje praktikoje.

Perdozavimas

Gamintojas rekomenduoja vaistus vartoti tik nurodytose dozėse. Vartojant didesnes dozes, reikia nedelsiant kreiptis dėl medicininės pagalbos, net jei nėra neigiamų simptomų galimas uždelstas kepenų sistemos pažeidimas. Suaugusiems pacientams pirmieji kepenų pažeidimo požymiai pastebimi vartojant daugiau kaip 10 gramų vaisto. Daugiau nei 5 gramų priėmimas turi toksišką poveikį tam tikrai piliečių kategorijai, kuriai būdingi rizikos veiksniai:

• alkoholio turinčių gėrimų vartojimas dideliais kiekiais ir dideliu dažniu;
• vartojant fenitoiną, fenobarbitalį, karbamazepiną, rifampiciną, primidoną, Hypericum perforatum preparatus ir kitus vaistus, skatinančius kepenų fermentų gamybą;
• glutationo trūkumas (su ŽIV infekcija, cistine fibroze, prasta mityba, išsekimas ir nevalgius).

Apsinuodijimo požymiai:

• padidėjęs prakaitavimas;
• pykinimas;
• skausmas;
• oda;
• vėmimas.

Sunkiu apsinuodijimu gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas, aritmija, encefalopatija, koma, tubulinė nekrozė ir pankreatitas.

Gydymas apima skrandžio plovimą, enterosorbuojančių vaistų vartojimą (Polyphepan, aktyvuota anglis), glutationo-metionino ir SH donorų sintezės pirmtakų įvedimą. Esant ryškiems kepenų sistemos pažeidimams, gydymas atliekamas vadovaujant toksikologijos centrui.

Sąveika

Kepenų toksiškumo rizika padidėja tuo pačiu metu gydant mikrosominius kepenų fermentus ir vaistus su hepatotoksinio poveikio induktoriais. Registruojamas vidutiniškai ryškus arba šiek tiek padidėjęs protrombino laikas.

Paracetamolio absorbcija sumažėja skiriant anticholinerginius vaistus. Gydant geriamaisiais kontraceptikais, sumažėja analgetinio poveikio sunkumas, o ekskrecija paspartėja. Paracetamolis slopina šlapimo takų vaistų aktyvumą. Panadol biologinio prieinamumo indeksas sumažėja, kai vartojama aktyvuota anglis. Registruojamas diazepamo išsiskyrimo sumažėjimas.

Kalbant apie zidovudiną, padidėja mielodepresinis poveikis. Medicinos praktikoje buvo pranešta apie vieną didelių toksiškos kepenų sistemos pažeidimo atvejį. Toksinis poveikis padidėja vartojant Isoniazid. Paracetamolio metabolizmas (oksidacija, gliukuronizacija) pagreitėja ir veiksmingumas sumažėja tuo pačiu metu vartojant šiuos vaistus:

Kolestiraminas sulėtina Paracetamolio absorbciją (jei nesilaikoma laiko tarpas tarp priėmimų per 1 valandą). Panadol paspartina Lamotrigina eliminaciją. Metoklopramidas padidina paracetamolio koncentraciją kraujyje, didindamas jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Priešingas poveikis pastebėtas sulfinpirazono ir rifampicino atžvilgiu. Etinilestradiolis padidina vaisto absorbciją iš žarnyno liumenų.

Pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas specializuotose vietose, vaistinėse, pateikus gydytojo recepto formą.

Laikymo sąlygos

Gamintojui rekomenduojama išlaikyti temperatūros sąlygas (iki 30 laipsnių), kad būtų išsaugotas vaisto veiksmingumas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Gamintojas rekomenduoja periodiškai stebėti kraujo kiekį. Vartojant cholesterolio kiekį mažinančius vaistus (Kolestiraminą), priešnuodžiai (Domperidonas, metoklopramidas), inkstų / kepenų sistemos patologijoje reikalauja atsargumo.

Dažnas Panadol vartojimas neleidžiamas, jei reikia vartoti kasdieninius antikoaguliantus. Būtina informuoti gydantį gydytoją apie paracetamolio vartojimą, kai tiriamas cukraus ir šlapimo rūgšties kiekis kraujyje. Neleidžiama vartoti alkoholio gydymo metu. Būkite atsargūs paskirti žmones, sergančius lėtiniu alkoholizmu.

Analogai

• Paracetamolis;
• Efferalgan;
• Perėjimas;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Vaikams

6-9 metų vaikai, vaistas skiriamas 3-4 kartus per dieną, 2 tabletės. Laiko tarpas tarp gamintojo rekomenduojamų priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų vaistas skiriamas iki 4 kartų per dieną, 1 tabletė. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per dieną.

Panadol nėštumo metu (ir laktacijos metu)

Aktyvus komponentas gali prasiskverbti pro placentos barjerą. Neigiamas Panadol poveikis vaisiui nėra užregistruotas, kuris leidžia vartoti vaistą nėštumo metu, jei reikia.

Žindymo laikotarpis

Veiklioji medžiaga žindymo laikotarpiu išsiskiria su pienu, kurio koncentracija yra 0,04-0,23% motinos vartojamos Paracetamolio dozės. Prieš pradedant gydymą, įvertinamas poreikis gauti Panadol ir numatoma žala vaisiui / vaikui. Eksperimentiniai tyrimai nenustatė paracetamolio teratogeninio, embriotoksinio ir mutageninio poveikio.

Panadole apžvalgos

Vaistas yra gerai toleruojamas ir, atsižvelgiant į gydymo sąlygas, dozavimo rekomendacijos retai sukelia neigiamų reakcijų. Pacientų ir gydytojų apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Vienas iš narkotikų privalumų yra jo prieinamumas ir mažos kainos.

Kaina Panadol, kur pirkti

„Panadol“ kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinės tinklo ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateikiami nurodymai dėl narkotikų yra skelbiami nepakeistos formos, kurioje jie yra prijungti prie narkotikų.

PANADOL® tirpios tabletės

INSTRUKCIJOS vaisto PANADOL® medicininiam naudojimui

Registracijos numeris: П N014375 / 01-050214
Prekybinis pavadinimas: PANADOL®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Paracetamolis.
Dozės forma: tirpios tabletės

Sudėtis (vienai tabletei)
Veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolis.
Pagalbinės medžiagos: 50 mg sorbitolis, 10 mg natrio sacharinatas, 1342 mg natrio bikarbonatas, 1 mg povidonas, 0,1 mg natrio laurilo sulfatas, 1 mg dimetikonas, 925 mg citrinų rūgštis, 134,2 mg natrio karbonatas.

Aprašymas.
Plokščios, baltos tabletės, kurių apvado kraštas yra išlenktas, o vienos pusės rizika. Abiejų tablečių pusių paviršius gali būti šiek tiek grubus.

Farmakoterapinė grupė - ne narkotinis analgetikas.
ATC kodas: N02BE01

Farmakologinės savybės

Vaistas turi analgetikų ir antipiretinių savybių. Blokuoja TsOG1 ir TsOG2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Priešuždegiminis poveikis beveik nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnų gleivinės sudirginimo. Jis neturi įtakos vandens ir druskos metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika.

Absorbcija yra didelė, TCmax pasiekiama per 0,5-2 valandas; Cmax - 5-20 mcg / ml. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Gauna per BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią vartoja maitinanti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai veiksminga paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama, kai ji skiriama 10-15 mg / kg doze. Metabolizuojamas kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, nes susidaro inaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilina susidarius 8 aktyviems metabolitams, kurie yra konjuguoti su glutationu, susidarant jau neaktyviems metabolitams. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. CYP2E1 izofermentas taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1-4 valandos, jis išsiskiria per inkstus kaip metabolitai, daugiausia konjugatai, tik 3% nepakitę. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir pusinės eliminacijos laikas didėja.

Naudojimo indikacijos

„Panadol®“ vartojamas galvos skausmui, migrenai, dantų skausmui, gerklės skausmui, nugaros skausmui, raumenų skausmui, skausmingoms mėnesinėms. „Panadol®“ taip pat vartojamas simptominiam febrilinio sindromo (kaip febrifuge) gydymui; padidėjęs kūno temperatūros fonas „šaltoms“ ligoms ir gripui. Vaistas yra skirtas sumažinti skausmą taikymo metu ir nedaro įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas;
- vaikų amžius iki 6 metų.

Atsargiai

Atsargiai vartokite inkstų ir kepenų nepakankamumą, gerybinį hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilberto sindromą), virusinį hepatitą, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą, alkoholinį kepenų pažeidimą, alkoholizmą senatvėje.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Pagal epidemiologinius tyrimus nėščioms moterims, paracetamolis neturi neigiamo poveikio, kai vartojama rekomenduojamomis dozėmis nėštumo metu. Tačiau vartojimą nėštumo metu galima tik pasikonsultavus su gydytoju.
Paracetamolis mažais kiekiais patenka į motinos pieną. Remiantis paskelbtais duomenimis, žindymo laikotarpiu vartoti negalima.

Dozavimas ir administravimas:

Viduje
Panadol®, tirpios tabletės, prieš vartojant, turi būti ištirpintos mažiausiai 100 ml (pusę puodelio) vandens.
Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones):
1-2 tabletės (0,5 - 1 g) iki 4 kartų per parą, jei reikia. Didžiausia vienkartinė dozė - 2 tabletės (1 g). Didžiausia paros dozė yra 8 tabletės (4 g). Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos.
Vaikai
Dozė apskaičiuojama pagal vaiko kūno svorį: didžiausia vienkartinė dozė yra 15 mg / kg kūno svorio, didžiausia paros dozė yra 60 mg / kg kūno svorio.
Vaikai (6-9 metų): 1/2 tabletės (250 mg), jei reikia, iki 4 kartų per parą. Didžiausia vienkartinė dozė - 1/2 tabletė (250 mg). Didžiausia paros dozė - 2 tabletės (1 g). Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos.
Vaikai (9–12 metų amžiaus): 1 tabletė (500 mg) iki 4 kartų per parą, jei reikia. Didžiausia vienkartinė dozė - 1 tabletė (500 mg). Didžiausia paros dozė - 4 tabletės (2 g). Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos.
Suaugusiems žmonėms šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip 5 dienas, kaip anestetiką ir daugiau kaip 3 dienas, kaip priešpūslę be recepto ir gydytojo stebėjimo. Vaikams vaisto nerekomenduojama vartoti ilgiau nei 3 dienas be gydytojo paskyrimo ir stebėjimo.
Neviršykite nurodytos dozės. Jei viršijate rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes yra pavėluoto sunkaus kepenų pažeidimo pavojus.
Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis

Rekomenduojama dozė paprastai yra gerai toleruojama. Toliau išvardyti šalutiniai poveikiai buvo nustatyti spontaniškai po vaisto registracijos.
Nepageidaujamas poveikis klasifikuojamas pagal organų sistemą ir dažnį. Šalutinio poveikio dažnis apibrėžiamas taip: labai dažnai (didesnis arba lygus 1/10), dažnai (didesnis arba lygus 1/100 ir mažesnis nei 1/10), retai (didesnis arba lygus 1/1000 ir mažesnis nei 1/100), retai ( didesnė arba lygi 1/10 000 ir mažesnė nei 1/1000) ir labai retai (didesnė arba lygi 1/100 000 ir mažesnė nei 1/10 000).
Alerginės reakcijos:
Labai retai - odos bėrimas, niežulys, angioedema, Stevens-Johnson sindromas, anafilaksija;
Iš hemopoetinės sistemos:
Labai retai - trombocitopenija, metemoglobinemija, hemolizinė anemija;
Kvėpavimo sistemos dalis:
Labai retai - bronchų spazmas (pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo);
Iš hepatobiliarinės sistemos:
Labai retai - kepenų funkcijos sutrikimas.
Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papilinė nekrozė), būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.
Jei pasireiškia bet kuris iš šių šalutinių reiškinių, nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po perdozavimo, pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, prakaitavimas, odos skausmas, anoreksija. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (kepenų srities skausmas, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas). Galimas angliavandenių apykaitos ir metabolinės acidozės sutrikimų vystymasis. Suaugusiems pacientams, praėjus daugiau kaip 10 g paracetamolio, atsiranda kepenų pažeidimas. Jei yra veiksnių, turinčių įtakos paracetamolio toksiškumui kepenyse (žr. Skyrių „Sąveika su kitais vaistais“, „Specialiosios instrukcijos“), po 5 ar daugiau gramų paracetamolio gali pasireikšti kepenų pažeidimas. Sunkiais perdozavimo atvejais dėl kepenų nepakankamumo, encefalopatijos (smegenų funkcijos sutrikimas), gali atsirasti kraujavimas, hipoglikemija, smegenų patinimas ar net mirtis. Galbūt ūminio inkstų nepakankamumo, turinčio ūminio tubulinės nekrozės, būdingų simptomų, skausmas juosmeniniame regione, hematurija (kraujo ar raudonųjų kraujo kūnelių mišinys su šlapimu), proteinurija (padidėjęs baltymų kiekis šlapime), sunkus kepenų pažeidimas gali pasireikšti. Buvo širdies aritmijos atvejų, pankreatitas.
Gydymas: Jeigu įtariamas perdozavimas, net jei nėra ryškių pirmųjų simptomų, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Per 1 valandą po perdozavimo rekomenduojama skrandžio plovimas ir enterosorbentas (aktyvuota anglis, polipeptas). Paracetamolio kiekis kraujo plazmoje turi būti nustatytas, bet ne anksčiau kaip po 4 valandų po perdozavimo (ankstesni rezultatai yra nepatikimi). Acetilcisteino įvedimas per 24 valandas po perdozavimo. Didžiausias apsauginis poveikis užtikrinamas per pirmąsias 8 valandas po perdozavimo, o laikas nuo laiko, kai priešnuodžio veiksmingumas krenta. Jei reikia, į veną skiriamas acetilcisteinas. Nesant vėmimo, prieš pacientui patekus į ligoninę, galima naudoti metioniną. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino įvedimas į acetilcisteino įvedimą / įvedimą) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje ir laiko, praėjusio po jo suvartojimo. Pacientų, sergančių sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, gydymas 24 valandas po paracetamolio vartojimo turėtų būti atliekamas kartu su nuodų kontrolės centro ar specializuotos kepenų ligų skyriaus ekspertais.

Sąveika su kitais vaistais

Ilgalaikis kombinuotas paracetamolio ir NVNU vartojimas padidina „analgetinio“ nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės, kuri yra pradinės stadijos inkstų nepakankamumo, riziką.
Ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatais padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio atsiradimo riziką.
Reguliariai vartojant ilgą laiką, vaistas sustiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, o tai padidina kraujavimo riziką. Epizodinis vieno vaisto dozės vartojimas neturi reikšmingo poveikio netiesioginių antikoaguliantų poveikiui.
Diflunisalas padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje 50%, o tai padidina hepatotoksinio poveikio riziką.
Barbituratai, karbamazepinas, fenitoinas, primidonas, etanolis, rifampicinas, zdovudinas, flumecinolis, fenilbutazonas, vaistai jonažolės, tricikliniai antidepresantai ir kiti mikrosomų oksidacijos induktoriai padidina hidroksilintų aktyviųjų metabolitų, aspiranto gamybą. ). Mikrosomų kepenų fermentų (cimetidino) inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką. Paracetamolio poveikio metu chloramfenikolio išsiskyrimo laikas padidėja 5 kartus. Vienalaikis paracetamolio ir alkoholio vartojimas padidina kepenų pažeidimo ir ūminio pankreatito riziką.
Metoklopramidas ir domperidono kiekis padidėja, o Kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.
Vaistas gali sumažinti šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Prieš vartojant Panadol®, turėtumėte pasitarti su gydytoju, jei vartojate bet kurį iš vaistų, išvardytų skyriuje „Sąveika su kitais vaistais“.
Jei vartojant vaisto pagerėjimą nesilaikoma arba galvos skausmas tampa nuolatinis, kreipkitės į gydytoją.
Glutationo trūkumas dėl valgymo sutrikimų, cistinės fibrozės, ŽIV infekcijos, bado, išsekimo sukelia sunkų kepenų pažeidimą, perdozavus paracetamolį (5 g ar daugiau).
Narkotikų negalima vartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Apskaičiuojant dienos druskos kiekį, pacientai, vartojantys druskos neturinčią arba mažai druskingą dietą, turėtų atsižvelgti į tabletės natrio kiekį (427 mg).
Atliekant tyrimus šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekio kraujyje nustatymui, gydytojas turėtų informuoti apie vaisto vartojimą.
Vaistas turi būti vartojamas atsargiai fruktozės netoleravimo atveju, nes vaistas turi sorbitolio.
PARAKETAMO GYVŪNŲ TOKSINIO ŽALOS NENUMATYTI NEGALI BŪTI SUDERINTI SU ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ PRIĖMIMUI IR PAGAL KROVINIUS, ALKOHOLIO VARTOJIMUS t
Natrio bikarbonato vartojimas didelėmis dozėmis gali sukelti virškinimo trakto sutrikimus, įskaitant niežėjimą, pykinimą; taip pat įmanoma plėtoti hipernatremiją, šiuo atveju būtina stebėti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą ir taikyti atitinkamas paciento valdymo taktikas.

Išleidimo forma
Tabletės yra tirpios, 500 mg.
Ant 2 arba 4 tablečių laminuotos juostos (Kraft balintas popierius / polietilenas / aliuminio folija / polietilenas arba popierius su stiklo danga / polietileno / aliuminio folija / Surlin). 6 juostelės iš 2 tablečių arba 12 juostelių iš 2 tablečių arba 6 juostelės iš 4 tablečių su instrukcijomis naudoti kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas
4 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Gamintojas Famar SA, Graikija, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Atėnai 153 44 / Famar SA, Graikija, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Atėnai, 153 44 už GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Jungtinė Karalystė, 980 Great West Road, Brentfordas, „Middlesex“, „TW8 9GS“ / „GlaxoSmithKline“ vartotojų sveikatos priežiūra, Jungtinė Karalystė, 980 „Great West Road“, Brentfordas, „Middlesex“, „TW8 9GS“

Atstovas Rusijos Federacijoje / importuotojas:
UAB „GlaxoSmithKline Healthcare“, Rusija, 109180, Maskva, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Faksas +7 (495) 777 9851/52

Panadol tabletes

Panadol yra vaistas, turintis analgetinių ir antipiretinių savybių. Jis skirtas simptominiam gydymui, nedaro įtakos ligos etiologijai ir nespartina gydymo proceso. Vaistas padeda su įvairaus pobūdžio skausmo sindromu ir lokalizacija.

Veiklioji medžiaga ir vaisto forma

Veiklioji Panadol medžiaga yra paracetamolis (1 tab. - 500 mg).

Yra tiek įprastinių, tiek dengtų tablečių. Jie tiekiami lizdinėse plokštelėse po 6 arba 12 vienetų.

Kas padeda Panadol tabletėms?

Panadol tabletės padeda suimti ar sumažinti skausmą ir karščiavimą peršalimo ir ARVI (įskaitant gripą) fone.

Kitos nuorodos apima:

• migrena;
• neuralgija;
• artralgija;
• raumenų skausmai įvairiose vietose;
• skausmas menstruacijų metu;
• dantų skausmas su pulpitu arba periodontitu;
• po trauminio skausmo (įskaitant nudegimus);
• skausmas po operacijos.

Paracetamolio tabletės neturi būti skiriamos vaikams iki 6 metų. Joms yra prieinamos kitos vaistų dozavimo formos - sirupas (suspensija) ir tiesiosios žarnos žvakutės.

Kas neturėtų vartoti Panadol?

Kontraindikacijos gydymui Panadol yra padidėjęs jautrumas paracetamoliui. Didelis dėmesys turi būti skiriamas, jei buvo neigiamų reakcijų kitiems NVNU, įskaitant acetilsalicilo rūgštį.

Panadol tabletės nėra skiriamos šioms ligoms ir patologinėms sąlygoms:

• funkcinis kepenų nepakankamumas;
• inkstų nepakankamumas;
• hiperbilirubinemija (gerybinė);
• kraujo formuojančių organų patologijos.

Priėmimo taisyklės ir rekomenduojama dozė

Mažiems pacientams nuo 6 iki 9 metų skiriama 250 mg (pusė tabletės) 3 arba 4 kartus per parą, jei nurodyta. Leistina paros dozė - 2 g.

Vaikai nuo 9 iki 12 metų gali paimti 1 skirtuką. iki 4 kartų per dieną (didžiausia paros dozė - 4 g).

Vienkartinė dozė pacientams, vyresniems nei 12 metų, yra 500-1000 mg, t. Y. 1-2 tabletės; Priėmimo dažnis - iki 4 kartų per dieną, laikantis 4 valandų intervalų.

Kaip analgetikas, Panadol gali būti girtas ne daugiau kaip 5 dienas iš eilės, tačiau norint sumažinti šilumą - ne daugiau kaip 3 dienas. Jei reikia ilgesnio gydymo, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Paracetamolio vartojimas ilgiau nei 1 savaitę reikalauja stebėti periferinį kraują ir kepenų funkciją.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis neelektroniškai blokuoja ciklooksigenazės centrinę nervų sistemą, taip slopindamas prostaglandinų (skausmo tarpininkų) biosintezę. Medžiaga sumažina hipotalaminio termoreguliavimo centro, kuris sukelia antipiretinį poveikį, jaudrumą. Šio aktyvaus komponento priešuždegiminis poveikis yra lengvas, todėl Panadol patinimas ir eksudacija beveik nesumažėja.

Prarijus paracetamolis labai greitai absorbuojamas virškinimo trakte ir beveik vienodai pasiskirsto audiniuose ir biologiniuose skysčiuose. Kepenyse atsiranda biotransformacija su neaktyvių metabolitų susidarymu, o išskyrimas vyksta daugiausia per inkstus.

Galimi šalutiniai poveikiai

Didžioji dauguma pacientų toleruoja Panadol tabletes, jei laikomasi nustatytos dozės. Išimtys yra padidėjusio jautrumo paracetamoliui ar pagalbiniams ingredientams išimtys. Jie gali sukelti odos alerginę reakciją (niežulį ir bėrimą ant eriteminio "dilgėlinės" tipo), angioedemą ir bronchų spazmą. Sunkiais atvejais anafilaksinis šokas neįtrauktas.

Galimas šalutinis poveikis:

• galvos svaigimas;
• psichomotorinis susijaudinimas;
• epigastrinis skausmas (skrandžio projekcijoje);
• orientacijos sutrikimas erdvėje (perdozavimo fone);
• dispepsijos sutrikimai;
• reikšmingas gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas;
• inkstų kolikos (dėl nefrotoksinio poveikio);
• kepenų nepakankamumas;
• nespecifinė bakteriurija.

Ilgalaikis nekontroliuojamas gydymas didelėmis dozėmis gali sukelti tubulinę nekrozę ir intersticinį nefritą. Gali pasireikšti kraujodaros funkcija; periferiniai kraujo tyrimai rodo anemiją, leukopeniją ir trombocitopeniją.

Perdozavimas, Panadol apsinuodijimo tabletės

Suaugusiesiems, kuriems nėra kepenų patologijų, paracetamolis yra pavojingas, jei per dieną suvartojama 10 g ar daugiau.

Ūmus simptomai pasireiškia po 6–14 valandų po atsitiktinės dozės viršijimo (≥ 10 g) ir lėtinės - po 2–4 dienų.

Klinikiniai ūminio perdozavimo požymiai:

• hiperhidrozė (padidėjęs prakaitavimas);
• anoreksija (staigus apetito sumažėjimas ar visiškas stygius);
• vėmimas;
• žarnyno sutrikimai;
• skausmas ar diskomfortas pilvo srityje.

Lėtinio perdozavimo simptomai:

• variklio aktyvumo sumažėjimas;
• stiprus silpnumas;
• pilvo skausmas.

Perdozavimas gali sukelti tokias sunkias komplikacijas kaip hepatonekrozė, progresuojanti encefalopatija (kepenų funkcijos sutrikimo fone), aritmija, DIC, traukuliai, kolaptoidinė būsena ir koma. Jei laiku nepateikiama kvalifikuota medicininė priežiūra, paracetamolio apsinuodijimas pacientui gali būti mirtinas.

Perdozavus, reikia skambinti greitosios medicinos pagalbos automobiliu, nuplauti paveiktą skrandį ir duoti chelatorių (normalios arba baltos aktyvuotos anglies). Specifinis paracetamolio priešnuodis yra metioninas; ji turi būti įvesta per 8–9 valandas po apsinuodijimo. Po 12 valandų, N-acetilcisteino injekcijos į veną yra skirtos detoksikacijai. Norint išvalyti kraują, gali prireikti hemodializės. Sunkus apsinuodijimas yra besąlyginė indikacija, kad ligoninėje būtų galima hospitalizuoti specializuotame ligoninės skyriuje.

Panadol sąveika su kitais vaistais

Nedidelis perdozavimas (≥ 5 g) gali sukelti stiprią intoksikaciją, kai kartu vartojami barbituratai, tricikliniai antidepresantai, antibiotikas Rifampicinas arba antivirusinis vaistas Zidovudinas.

Kartu su Panadol tabletėmis antipsichoziniai ir antiparkinsoniniai vaistai (ypač karbamazepinas) dažnai sukelia vidurių užkietėjimą ir dizuriją.

Paracetamolis stiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) ir antitrombocitinių preparatų poveikį; tokiais atvejais padidėja įvairių lokalizacijos kraujavimo rizika (dažniausiai virškinimo trakte).

Tuo pačiu metu su Panadol, neįmanoma naudoti kitų NVNU (ypač tų, kurių sudėtyje yra paracetamolio), kad būtų išvengta nefropatijos atsiradimo (iki galutinio inkstų nepakankamumo).

Anestetikai (Domperidonas ir metoklopramidas) padidina paracetamolio absorbcijos greitį, o Kolestiramin sumažina jo kiekį.

Aktyvaus komponento koncentracija plazmoje padidėja pusantro karto, jei pacientas gauna Diflunisal.

Paracetamolis mažina gydomąjį šlapimo takų vaistų poveikį.

Panadol tabletės nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimai neatskleidė paracetamolio embriotoksinio, mutageninio ir teratogeninio poveikio, tačiau vaiko nėštumo ir žindymo laikotarpiu Panadol galima skirti tik pasitarus su gydytoju. Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas nėštumo pradžioje (I kadencija) ir pastarosiomis savaitėmis prieš gimdymą.

Jei reikia, simptominė terapija laktacijos metu kelia klausimą dėl laikino kūdikio perkėlimo į dirbtines pieno formules.

Neprivaloma

Gydymo metu neturėtų būti vartojami alkoholiniai gėrimai ir farmaciniai alkoholiniai tinktūros, nes etanolis žymiai padidina hepatotoksinį poveikį ir sukelia kasos uždegimą.

Vienas iš galimų šalutinių reiškinių yra galvos svaigimas, todėl pacientams, vartojantiems Panadol tabletes, patartina laikinai atsisakyti vairavimo ir dirbti su kitais potencialiai pavojingais mechanizmais.

Saugojimo sąlygos ir išėjimai iš vaistinių

Norėdami įsigyti Panadol, gydytojo recepto nereikia.

Reguliarios ir disperguojamosios tabletės turi būti laikomos nedidelio drėgnumo vietose, kurių temperatūra neviršija + 25 ° C.

Panadol tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai nuo išdavimo dienos.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Panadol tablečių analogai

Panadol tablečių analogai veikliajai medžiagai yra vaistai Paracetamolis, Strymol ir Efferalgan.

Vladimiras Plisovas, gydytojas, gydytojas

Iš viso peržiūrėta 4 828, šiandien peržiūrėta 8 peržiūros