Panadol Pop instrukcija

Specialioje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Papildomi komponentai: povidonas, kalio sorbatas, kukurūzų krakmolas, triacetinas, želatinizuotas krakmolas, hipromeliozė, stearino rūgštis, talkas.

Tirpios tabletės sudėtis: 500 mg veikliosios medžiagos ir papildomų komponentų: dimetikonas, natrio laurilo sulfatas, povidonas, natrio karbonatas, citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinaatas, sorbitolis.

Panadol tiekiamas tabletėmis: Panadol tirpios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

Tirpios tabletės turi baltą spalvą, plokščią formą, grubų paviršių, išlenktą kraštą ir riziką vienoje pusėje.

Plėvelės apvalkalo tabletės turi kapsulės formą, plokščias briaunas, baltos spalvos, pavojaus vienoje pusėje ir specialią reljefą „Panadol“ kitoje pusėje.

Antipiretinis analgetikas. Aktyvus komponentas turi antipiretinį, analgetinį poveikį. Poveikio principas grindžiamas TSOG-1,2 blokavimu daugiausia centrinėje nervų sistemos dalyje. Veiklioji medžiaga veikia termoreguliacijos ir skausmo centrus.

Paracetamolio priešuždegiminis poveikis praktiškai nėra ryškus. Veiklioji medžiaga nedirgina virškinimo trakto gleivinės (žarnyno, skrandžio). Panadol negali paveikti prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose procesą, todėl vaistas neturi įtakos vandens ir druskos metabolizmui.

Vaistas yra greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto liumenų pasyviu transportu. Veiklioji medžiaga absorbuojama daugiausia iš plonosios žarnos. Didžiausia paracetamolio koncentracija po vienkartinės 500 mg dozės registruojama po 10-60 minučių (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indikatorius palaipsniui pasiekia 11-12 μg / ml lygį.

Veiklioji medžiaga pasižymi vienodu skystųjų terpių ir kūno audinių pasiskirstymu, nepatenkančiu į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Su plazmos baltymais susijungimas neviršija 10%, šiek tiek didėjant perdozavimui. Gliukuronido ir sulfato metabolitai negali prisijungti prie plazmos baltymų netgi esant santykinai didelėms dozėms. Panadol daugiausia metabolizuojamas kepenų sistemoje dėl konjugacijos su sulfatu ir gliukuronidu, taip pat dėl oksidacijos dalyvaujant citochromo P450 ir mišrių kepenų oksidazių.

N-acetil-p-benzochinono iminas (hidroksilintas metabolitas, turintis neigiamą poveikį), susidaręs inkstų ir kepenų sistemose nedideliais kiekiais dėl mišrių oksidazių formų sąveikos, detoksikuojamas prisijungiant prie glutationo. Perdozavus, susikaupia N-acetil-p-benzokinoniminas, kuris gali pakenkti audiniams. Didelė paracetamolio dalis yra susijusi su gliukurono rūgštimi, nepilnamečiu, su sieros rūgštimi. Šie konjuguoti metabolitai neturi biologinio poveikio ir neturi aktyvumo. Naujagimiams ir priešlaikiniams kūdikiams metabolizmas yra būdingas sulfato metabolitų susidarymui.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos, o kepenų sistemos cirozės pažeidimai žymiai padidėja. Inkstų klirensas siekia 5%. Per inkstų sistemą vaistas išsiskiria su šlapimu sulfato ir gliukuronido konjugatų pavidalu. Mažiau nei 5% paracetamolio išsiskiria nepakitusi.

Vaistas vartojamas simptominiam gydymui ir skausmo malšinimui:

skausmingos mėnesinės;
raumenų skausmai;
galvos skausmas;
deginti skausmą;
dantų skausmas;
migrena;
po trauminio skausmo;
algomenorėja;
nugaros skausmas, nugaros skausmas;
gerklės skausmas.

Kaip febrifuge (febrilinis sindromas), vaistas yra skiriamas padidėjusia kūno temperatūra (peršalimas, gripas, infekcija). Vaistas neturi įtakos ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik siekiant sumažinti skausmo simptomų sunkumą.

Su individualiu padidėjusiu jautrumu, Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Panadol yra gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamomis dozėmis.

Kitos reakcijos:

anemija;
neutropenija;
odos bėrimai;
angioedema;
agranulocitozė;
dispepsijos simptomai;
trombocitopenija;
niežulys;
metemoglobinemija;
hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Įprastinės tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Jei reikia, suaugusieji skiria 500-1000 mg iki 4 kartų per dieną. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Per dieną galite ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgalaikis Panadol vartojimas kaip anestetikas (ne daugiau kaip 5 dienos) ir antipiretinis (ne ilgesnis kaip 3 dienos) yra draudžiamas. Sprendimą didinti paros dozę arba gydymo trukmę priima gydytojas.

Tabletės prieš vartojimą ištirpintos stikline vandens. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per dieną. Tirpus Panadol skiriamas daugiausia sunkumų nurijus tabletes ir pediatrinėje praktikoje.

Gamintojas rekomenduoja vaistus vartoti tik nurodytose dozėse. Vartojant didesnes dozes, reikia nedelsiant kreiptis dėl medicininės pagalbos, net jei nėra neigiamų simptomų galimas uždelstas kepenų sistemos pažeidimas. Suaugusiems pacientams pirmieji kepenų pažeidimo požymiai pastebimi vartojant daugiau kaip 10 gramų vaisto. Daugiau nei 5 gramų priėmimas turi toksišką poveikį tam tikrai piliečių kategorijai, kuriai būdingi rizikos veiksniai:

alkoholio turinčių gėrimų vartojimas dideliais kiekiais ir dideliu dažniu;
vartojant fenitoiną, fenobarbitalį, karbamazepiną, rifampiciną, primidoną, Hypericum perforatum preparatus ir kitus vaistus, skatinančius kepenų fermentų gamybą;
glutationo trūkumas (su ŽIV infekcija, cistine fibroze, prasta mityba, išsekimas ir nevalgius).

Sunkiu apsinuodijimu gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas, aritmija, encefalopatija, koma, tubulinė nekrozė ir pankreatitas.

Gydymas apima skrandžio plovimą, enterosorbuojančių vaistų vartojimą (Polyphepan, aktyvuota anglis), glutationo-metionino ir SH donorų sintezės pirmtakų įvedimą. Esant ryškiems kepenų sistemos pažeidimams, gydymas atliekamas vadovaujant toksikologijos centrui.

Kepenų toksiškumo rizika padidėja tuo pačiu metu gydant mikrosominius kepenų fermentus ir vaistus su hepatotoksinio poveikio induktoriais. Registruojamas vidutiniškai ryškus arba šiek tiek padidėjęs protrombino laikas.

Paracetamolio absorbcija sumažėja skiriant anticholinerginius vaistus. Gydant geriamaisiais kontraceptikais, sumažėja analgetinio poveikio sunkumas, o ekskrecija paspartėja. Paracetamolis slopina šlapimo takų vaistų aktyvumą. Panadol biologinio prieinamumo indeksas sumažėja, kai vartojama aktyvuota anglis. Registruojamas diazepamo išsiskyrimo sumažėjimas.

Kalbant apie zidovudiną, padidėja mielodepresinis poveikis. Medicinos praktikoje buvo pranešta apie vieną didelių toksiškos kepenų sistemos pažeidimo atvejį. Toksinis poveikis padidėja vartojant Isoniazid. Paracetamolio metabolizmas (oksidacija, gliukuronizacija) pagreitėja ir veiksmingumas sumažėja tuo pačiu metu vartojant šiuos vaistus:

Fenitoinas;
Karbamazepinas;
Primidonas;
Fenobarbitalis (padidėjęs hepatotoksinis poveikis).

Kolestiraminas sulėtina Paracetamolio absorbciją (jei nesilaikoma laiko tarpas tarp priėmimų per 1 valandą). Panadol paspartina Lamotrigina eliminaciją. Metoklopramidas padidina paracetamolio koncentraciją kraujyje, didindamas jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Priešingas poveikis pastebėtas sulfinpirazono ir rifampicino atžvilgiu. Etinilestradiolis padidina vaisto absorbciją iš žarnyno liumenų.

Jis išleidžiamas specializuotose vietose, vaistinėse, pateikus gydytojo recepto formą.

Gamintojui rekomenduojama išlaikyti temperatūros sąlygas (iki 30 laipsnių), kad būtų išsaugotas vaisto veiksmingumas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Gamintojas rekomenduoja periodiškai stebėti kraujo kiekį. Vartojant cholesterolio kiekį mažinančius vaistus (Kolestiraminą), priešnuodžiai (Domperidonas, metoklopramidas), inkstų / kepenų sistemos patologijoje reikalauja atsargumo.

Dažnas Panadol vartojimas neleidžiamas, jei reikia vartoti kasdieninius antikoaguliantus. Būtina informuoti gydantį gydytoją apie paracetamolio vartojimą, kai tiriamas cukraus ir šlapimo rūgšties kiekis kraujyje. Neleidžiama vartoti alkoholio gydymo metu. Būkite atsargūs paskirti žmones, sergančius lėtiniu alkoholizmu.

6-9 metų vaikai, vaistas skiriamas 3-4 kartus per dieną, 2 tabletės. Laiko tarpas tarp gamintojo rekomenduojamų priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų vaistas skiriamas iki 4 kartų per dieną, 1 tabletė. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per dieną.

Aktyvus komponentas gali prasiskverbti pro placentos barjerą. Neigiamas Panadol poveikis vaisiui nėra užregistruotas, kuris leidžia vartoti vaistą nėštumo metu, jei reikia.

Veiklioji medžiaga žindymo laikotarpiu išsiskiria su pienu, kurio koncentracija yra 0,04-0,23% motinos vartojamos Paracetamolio dozės. Prieš pradedant gydymą, įvertinamas poreikis gauti Panadol ir numatoma žala vaisiui / vaikui. Eksperimentiniai tyrimai nenustatė paracetamolio teratogeninio, embriotoksinio ir mutageninio poveikio.

Vaistas yra gerai toleruojamas ir, atsižvelgiant į gydymo sąlygas, dozavimo rekomendacijos retai sukelia neigiamų reakcijų. Pacientų ir gydytojų apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Vienas iš narkotikų privalumų yra jo prieinamumas ir mažos kainos.

„Panadol“ kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinės tinklo ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.

Vaikų Panadol sirupas vaikams 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Vaikų Panadol žvakutės (žvakės) 250 mg 10 vnt. GlaxoSmithKline

Panadol tabletės 500 mg 12 vnt. GloxSmithKline

Panadol 500 mg №12 tirpios tabletėsFamar S.A. (Bayer) (GRAIKIJA)

Vaikų Panadol 125 mg №10 žvakėsGlaxoSmithKline vartotojų sveikatos priežiūra

Panadol vaikai 250 mg №10 žvakėsGlaxoSmithKline vartotojų sveikatos priežiūra

Panadol 500 mg №12 tabletesGlaxoSmithKline vartotojų sveikatos priežiūra

Panadol Extra №12 tabletesGlaxoSmithKline vartotojų sveikatos priežiūra

Panadol vaikamsGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Airija)

Panadol kūdikisFarmaclair (Prancūzija)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Airija)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Airija)

Panadol Baby ir Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100ml

Panadol kūdikis 120 mg / 5 ml 100 ml suspensijos. Vaikų geriamojo vaisto vartojimas per burną.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Panadol 500 mg №12 skirtukas P. G.laxoSmithKline Ltd. (Airija)

Panadol papildomas numeris 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Airija)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Prancūzija)

Panadol 250 mg №10 slopina.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Prancūzija gamino „Pharmaker“ (Prancūzija)

Gamintojai: Famar S.A. (Graikija)

Veikliosios medžiagos

Ligų klasė

Migrena
Kiti ir nenurodyti burnos gleivinės pažeidimai
Sąnarių skausmas
Išialgija
Mialgija
Neuralgija ir neuritas, nenurodytas
Nežinomos kilmės karščiavimas
Galvos skausmas
Kitur neklasifikuotas skausmas
Kitas nuolatinis skausmas

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Nenurodyta. Žr. Instrukcijas

Farmakologinis poveikis

Antipiretinis
Analgetikas (ne narkotinis)

Farmakologinė grupė

Naudojimo indikacijos
Išleidimo forma
Farmakodinamika
Vaisto farmakokinetika
Vartojimas nėštumo metu
Kontraindikacijos
Šalutinis poveikis
Dozavimas ir vartojimas
Perdozavimas
Sąveika su kitais vaistais
Priėmimo atsargumo priemonės
Specialios priėmimo taisyklės
Laikymo sąlygos
Tinkamumo laikas

Lengvo ar vidutinio intensyvumo skausmai (galvos skausmas, migrena, nugaros skausmas, artralgija, mialgija, neuralgija, dantų skausmas, menalgia).

Karščiavimas sindromas su peršalimu.

500 mg tirpių tablečių; 2-os pakuotės kartonas 6;

500 mg tirpių tablečių; 4 juostų pakuotės kartonas 6;

500 mg tirpių tablečių; juostelės 2 pakuotės kartonas 12;

Narkotinis analgetikas, blokuojantis TSOG1 ir TSOG2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turintis įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams.

Uždegiminiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, kuris paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Nepakankamas Pg sintezės poveikis periferiniuose audiniuose lemia, kad nėra neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (Na + ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei.

Greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Plazmos koncentracija pasiekia 30–60 min., Plazmos T1 / 2 - 1–4 val.

Metabolizuojama kepenyse.

Išsiskiria su šlapimu, daugiausia esterių su gliukurono ir sieros rūgštimis pavidalu; mažiau nei 5% rodoma nepakeista.

Padidėjęs jautrumas, naujagimių laikotarpis (iki 1 mėn.).

Atsargiai.
Inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą), virusinis hepatitas, alkoholio kepenų pažeidimas, alkoholizmas, nėštumas, žindymas, senatvė, ankstyvas kūdikis (iki 3 mėnesių), gliukozės trūkumas 6-fosfato dehidrogenazė; diabetas.

Odos dalis: niežulys, odos ir gleivinės bėrimas (paprastai eriteminis, dilgėlinė), angioedema, daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas).

Iš centrinės nervų sistemos pusės (paprastai atsiranda vartojant dideles dozes): galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir dezorientacija.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, skausmas, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas, paprastai be gelta, hepatonekrozės (nuo dozės priklausomas poveikis). Endokrininės sistemos dalis: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis - aplastinę anemiją, pancitopeniją, agranulocitozę, neutropeniją, leukopeniją, trombocitopeniją.

Šlapimo sistemos dalis: (vartojant dideles dozes) - nefrotoksiškumas (inkstų kolika, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė).

Viduje suaugusieji - 2 skirtuke. iki 4 kartų per parą, mažiausiai 4 valandų dozėmis (didžiausia paros dozė - 8 tabletės), vaikams nuo 6 iki 12 metų, 1/2–1 tabletės. iki 4 kartų per parą, tarp dozių mažiausiai 4 val. (didžiausia paros dozė - 4 skirtukai).

Tirpios tabletės prieš ištirpinant 1/2 stiklinės vandens.

Simptomai (ūminis perdozavimas atsiranda po 6–14 valandų po paracetamolio vartojimo, lėtinis 2–4 dienos po perdozavimo) ūminis perdozavimas: sutrikusi virškinimo trakto funkcija (viduriavimas, sumažėjęs apetitas, pykinimas ir vėmimas, diskomfortas pilvo srityje ir (arba) skausmas pilvo), padidėjęs prakaitavimas.

Lėtinio perdozavimo simptomai: atsiranda hepatotoksinis poveikis, kuriam būdingi dažni simptomai (skausmas, silpnumas, silpnumas, padidėjęs prakaitavimas) ir specifinis kepenų pažeidimas.

Dėl to gali atsirasti hepatonekrozė. Hepatotoksinį paracetamolio poveikį gali apsunkinti kepenų encefalopatijos (mąstymo sutrikimas, CNS depresija, stuporas), traukulių, kvėpavimo slopinimo, komos, smegenų edemos, hipokaguliacijos, DIC vystymosi, hipoglikemijos, metabolinės acidozės, aritmijos, žlugimo. Retais atvejais kepenų funkcijos sutrikimas išsivysto žaibišku greičiu ir gali būti sudėtingas inkstų nepakankamumui (inkstų kanalėlių nekrozei).

Gydymas: SH grupių donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas po 8–9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino įvedimas, įvedant N-acetilcisteiną) priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo jo vartojimo praėjusio laiko.

Sumažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis padidėja antikoaguliantų poveikis (sumažėjusi prokoaguliantų faktorių sintezė kepenyse). Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, etanolis, barbituratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai didina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl galima labai stipriai apsvaigti net ir su nedideliu perdozavimu.

Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Mikrosominio oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Jaunesniems kaip 6 metų vaikams nerekomenduojama derinti su kitais vaistais, įskaitant paracetamolį.

Sunkiai pablogėjus kepenų ar inkstų funkcijai, reikia būti atsargiems. Gydymo metu būtina pašalinti alkoholio vartojimą.

Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu.

Gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekybinio nustatymo plazmoje laboratorinių tyrimų rezultatai iškraipomi.

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo ir funkcinės kepenų būklės vaizdą.

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

N Nervų sistema

N02B analgetikai ir antipiretikai

Panadol yra vaistas, kuris turi nesteroidinį, antipiretinį, priešuždegiminį poveikį paciento organizmui. Paracetamolio aktyvaus komponento poveikis yra skirtas sumažinti aukštą kūno temperatūrą, suteikiant analgetinį poveikį. Dėl didelio pagamintų formų skaičiaus vaistas gali būti vartojamas ne tik suaugusiems, bet ir vaikams nuo pirmojo gyvenimo mėnesio.

Tinkamumo laikas priklauso nuo išleidimo formos. Vidutiniškai jis svyruoja nuo 3 iki 5 metų. Pagrindinės tabletės formos laikymo sąlygos atitinka temperatūros režimą iki 30 ° C, sirupo iki 25 ° C ir tiesiosios žarnos žvakutės (žvakutės) iki 20 ° C.

Panadol yra įvairių formų.

Tabletės yra baltos spalvos, padengtos. Jie turėtų būti vartojami tik žodžiu. Kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra 12 tablečių. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Suspensija (sirupas) skirta vaikams nuo 6 mėnesių. Galima įsigyti 50 ml arba 100 ml tūrio stikliniame butelyje su aviečių kvapiosiomis medžiagomis. Penki ml suspensijos yra 120 mg paracetamolio.

Stačiakampės žvakės skirtos vaikams nuo 6 mėnesių. Kiekvienoje žvakėje yra 125 mg ir 250 mg paracetamolio. Pakuotėje yra 10 vnt.

Putojančios tabletės Panadol Solubl yra skirtos tirpalo gamybai. Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, tik 12 vnt.

Panadol yra nesteroidinis, neselektyvus, priešuždegiminis vaistas. Veiklioji veiklioji medžiaga paracetamolis turi stiprų analgetinį ir antipiretinį poveikį. Priklausomai nuo fermento ciklooksigenazės aktyvumo sumažėjimo, prostaglandinų sintezė yra slopinama. Antipiretinis ir analgetinis rezultatas dėl prostaglandinų kiekio sumažėjimo centrinėje nervų sistemoje. Priešuždegiminis poveikis yra nereikšmingas dėl to, kad paracetamolį deaktyvuoja ląstelių peroksidazės.

Papildomos medžiagos, sudarančios Panadol, yra: kukurūzai ir želatinizuotas krakmolas, kalio sorbatas, povidonas, stearino rūgštis, triacetinas, talkas, hipromeliozė.

„Panadol Active“, kurio sudėtyje yra bikarbonato, pagreitina paracetamolio įsisavinimą, kuris užtikrina greičiausią gydomąjį poveikį.

„Panadol Extra“ („Panadol extra“) turi papildomą komponentą - kofeiną, dėl kurio gydomasis poveikis tampa greitesnis. Patvirtinta naudoti tik suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.

Išgertas vaistas greitai absorbuojamas virškinimo trakte, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje stebima per 30-120 minučių. Panadol veikia praėjus 30–40 minučių po užtepimo, o temperatūra gerokai sumažės, jei vaistas bus vartojamas per burną, kai jis vartojamas tiesiai, temperatūra mažėja lėtai, tačiau poveikis trunka ilgiau. Metabolizuojama kepenyse. Išsiskiria per inkstus po 2-3 valandų.

Panadol vartojamas kaip karščiavimas nuo peršalimo ir gripo po imunizacijos karščiavimo. Rekomenduojame papildomai perskaityti straipsnį „Kaip sumažinti gripo temperatūrą“.

Vaistas padeda pašalinti įvairių etiologijų skausmus:

migrena;
galvos skausmas;
dantų skausmas;
raumenų skausmas;
reumato skausmas;
neuralgija;
algomenorėja.

Panadol tabletę reikia nuryti be kramtymo, gerti daug vandens. Putojančioji tabletė lašinama į stiklinę vandens, kurio tūris yra 100 ml. Gerkite sirupą vaikams su vandeniu arba sultimis. Jei reikia, praskiedžiama nedideliu kiekiu vandens. Žvakės naudojamos tiesiai. Tarp vaisto vartojimo reikia laikytis 4 valandų intervalo.

Panadol pagrindinės naudojimo instrukcijos.

Panadol vartojimas tabletes. Suaugusiam arba vaikui, vyresniam nei 12 metų, reikia vartoti vieną 500 arba 1000 mg dozę, kuri atitinka vieną ar dvi tabletes. Didžiausia leistina dozė per parą yra 4000 mg (8 vienetai). Vaikams nuo 6 iki 12 metų rekomenduojama vienkartinės dozės dozė yra 250-500 mg (0,5 arba 1 tabletė). Dienos dozė turi būti ne didesnė kaip 2000 mg.

Panadol vartojimas sirupo pavidalu. Vienkartinė dozė vaikams nuo šešių mėnesių iki vienerių metų svyruoja nuo 60 iki 120 mg paracetamolio, kuris atitinka 0,5–1 arbatinį šaukštelį suspensijos. Nuo 1 iki 3 metų nuo 120 iki 180 mg atitinka vieną ar 1,5 arbatinių šaukštelių; nuo 3 iki 6 metų nuo 180 iki 240 mg paracetamolio (2-3 šaukšteliai); nuo 6 iki 12 metų amžiaus nuo 240 iki 360 mg paracetamolio (3-5 šaukšteliai); vaikai nuo 12 metų amžiaus nuo 360 iki 600 mg paracetamolio (3-5 šaukšteliai).

Taikymas Panadol Baby (Panadol Baby) tiesiosios žvakės. Dozė priklausys nuo vaiko kūno svorio. 10–15 mg paracetamolio 1 kg kūno svorio. Naudokite pagal poreikį, atlaikykite 4-6 valandų intervalą nuo 3 iki 4 kartų per dieną. Dienos dozė turi būti ne didesnė kaip 60 mg 1 kg tikrojo svorio. Vaikams, sveriantiems nuo 8 iki 12,5 kg, švirkškite po vieną 125 mg žvakę kas 4-6 valandas, 3-4 kartus per dieną. Draudžiama naudoti daugiau nei 4 žvakutes per dieną.

Panadol vartoti norint normalizuoti kūno temperatūrą, skausmo malšinimas leidžiamas ne ilgiau kaip 3 dienas iš eilės. Jei paciento būklė nepagerėjo, kreipkitės į gydytoją.

Pagrindinės kontraindikacijos apima individualų netoleravimą vienam iš vaisto komponentų. Kiekvienai amžiaus grupei būtina naudoti specialią vaisto formą (tabletes, sirupus, žvakutes). Naudokite atsargiai virusinio hepatito, inkstų ir kepenų nepakankamumo, alkoholizmo, pagyvenusių žmonių.

individualus netoleravimas;
hiperbilirubinemija;
sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija;
kraujo pažeidimas (leukemija, anemija);
Panadol Solubl draudžiama naudoti vaikams iki 6 metų amžiaus;
„Panadol Active“ draudžiama naudoti vaikams iki 12 metų.

Praktiškai nepastebėta šalutinio poveikio, kurio tiksliai laikomasi. Galimos šalutinės reakcijos, niežulys, bėrimas, edema, inkstų kolika, anemija, intersticinis nefritas.

Perdozavimo simptomai pasireiškia nuo 6 iki 4 dienų nuo virškinimo trakto sutrikimų, gausaus prakaitavimo, silpnumo, aritmijų, traukulių, kvėpavimo slopinimo.

Panadol atsargiai ir tik dėl recepto skiriama nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Jis neturi mutageninio poveikio, patenka į placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Būtina naudoti vaistus, kai nauda motinai viršija neigiamo poveikio vaikui galimybę.

Paracetamolio ir nesteroidinių priešuždegiminių vaistų derinys didina inkstų nekrozės ar nesėkmės, nefropatijos riziką.

Diflunisalas padidina vaisto koncentraciją 50%, o tai sukelia toksinį poveikį kepenims.

Myelotoksiniai vaistai, kurių derinys su Panadol yra ilgesnis, padidina kraujavimo riziką.

Paracetamolio ir etanolio derinys skatina ūminį pankreatitą.

„Panadol“ turi daug analogų, vieną iš pigiausių ir prieinamiausių - Paracetamolio.

Vaikus galima pakeisti „Cefecon“, vaikų Panadol, Tylenol. Suaugusieji Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamolis turi didelį veiksmingumą, greitą analgetinį ir antipiretinį poveikį. Dėl įvairių formų išsiskyrimo ji gali būti naudojama tiek labai mažiems vaikams, tiek suaugusiems pacientams gydyti. Svarbiausia yra laikytis dozės ir reikalingo intervalo tarp Panadol vartojimo. Efektyvumą patvirtins klientų atsiliepimai.

Nina, Irkutskas: „Dirbu vadovu didelėje įmonėje, dažnai turiu eiti į verslo keliones. Klimato kaita dažnai veikia sveikatą. Atsiranda sloga, gerklės skausmas ir karščiavimas. Man labai sunku gerti įprastas tabletes. Todėl aš nusipirkiu Panadol tirpių tablečių. Labai patogus, įdėkite jį į vandenį, ištirpinamas ir gėrė jį lengvai. Temperatūra pradeda mažėti po 30 minučių, o tai labai svarbu, kai reikia susitikti su verslo partneriais. „Panadol“ visada mane išgelbėjo, todėl jis visada yra mano kelioniniame krepšyje. “

„Panadol Extra“ - vaistas, turintis kombinuotą sudėtį, turi analgetines savybes.

Vaistas vartojamas vidutinio sunkumo ir vidutinio sunkumo skausmui malšinti, kuris atsiranda dėl:

Migrena
Raumenys ir galvos skausmai
Algomenorrhea
Neuralgija
Reumatas
Artralija.

Panadol Extra gali būti vartojamas siekiant palengvinti ūminius gripo, ARVI, peršalimo simptomus.

Vienoje skausmo tabletėje yra dvi veikliosios medžiagos, kurias sudaro paracetamolis ir kofeinas, jų dozė yra atitinkamai 500 mg ir 65 mg.
Kadangi naudojami papildomi komponentai:

Stearino rūgštis
Kalio sorbatas
Išvalytas vanduo
Talkas
Polividonas
Triacetinas
Kroskarmeliozės natrio druska
Prelatinizuotas krakmolas
Hidroksipropilmetilceliuliozė.

Terapinis vaisto poveikis dėl specifinių kiekvieno aktyvaus komponento savybių.
Kofeinas stimuliuoja centrinę nervų sistemą, kuri yra susijusi su smegenų psichomotoriniais centrais. Ši medžiaga pašalina mieguistumą, stiprų nuovargio jausmą ir kartu padeda stiprinti analgetikų poveikį. Kofeinas gali pagerinti našumą (tiek protinę, tiek fizinę).
Paracetamolis pasižymi skausmą malšinančiomis savybėmis, turi antipiretinį poveikį. Analgetinis poveikis pasiekiamas slopinant specifinių medžiagų (prostaglandinų) sintezę, toks poveikis organizmui yra dėl ciklooksigenazės fermentų slopinimo. Be to, paracetamolis įtakoja skausmo impulsų procesą HC, veikia termoreguliaciją, tiesiogiai paveikdamas tam tikras hipotalamo dalies dalis.
Išgėrus tabletes, pastebėtas gana didelis paracetamolio absorbcijos lygis virškinimo trakte. Po 30-90 minučių jos didžiausia koncentracija aptinkama kraujyje. Metaboliniai procesai vyksta kepenų ląstelėse, metabolitai išsiskiria pro inkstus.

Kaina nuo 42 iki 161 rublių.

„Panadol Extra“ gaminamas paprastų ir putojančių tablečių, baltų spalvų, be jokių matomų intarpų. Pakuotėje gali būti 10 paprastų skirtukų. arba 12 putojančio skirtuko.

Panadol Extra (tabletės) yra skirtas tik geriamam vartojimui. Standartinė skausmo sindromo gydymo schema apima 1-2 skirtuką. tris kartus arba keturis kartus per dieną. Tuo pačiu metu minimalus vaisto vartojimo laikotarpis neturi būti trumpesnis kaip 4 valandos. Vienu metu galite išgerti ne daugiau kaip 2 skirtukus. Didžiausia „Panadol Extra“ paros dozė neturėtų viršyti 8 skirtukų.
Kaip analgetikas, tablečių su panadoliu ir kofeinu leidžiama ne ilgiau kaip 5 dienas., Naudoti kaip vaistus nuo peretikos - ne daugiau kaip 3 dienas. Jei reikia, gydytojas gali pratęsti nustatytą gydymo kursą.
Jei po standartinio gydymo kurso paciento būklė nepagerėja, reikia pasitarti su gydytoju.
Nesant tikėtino teigiamo skausmo gydymo dinamikos, kreipkitės į gydytoją.

Anestezijos priėmimas nėštumo metu yra galimas esant gyvybinėms indikacijoms.
Jei reikia vartoti Panadol Extra su HB, verta maitinti krūtimi.

Prieš pradėdami vartoti įprastines ir putojančias tabletes, paremtas paracetamoliu ir kofeinu, turite susipažinti su keliomis kontraindikacijomis:

Atherosclerotic pokyčiai
Nėštumas, GW
Kraujo sistemos sutrikimai
Individualaus jautrumo požymiai
Glaukoma
Inkstų sistemos ir kepenų patologija
Nemiga
Vaikų amžius (vaikas iki 14 metų)
Padidėjęs kraujospūdis
Hiperbilirubinemija
Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas organizme, kurį sukelia genetiniai sutrikimai.

Nerekomenduojama vartoti didesnių vaisto dozių be gydytojo sutikimo.
Nerekomenduojama dideliais kiekiais vartoti arbatos ir kofeino gėrimų, yra didelė tachikardijos, širdies ritmo sutrikimų ir nemiga. Atsižvelgiant į tai, gali pasireikšti nervų susijaudinimas.
Pacientai, kenčiantys nuo alkoholizmo, vaistas skiriamas atsargiai.
Sąveika tarp vaistų
Kartu vartojant netiesioginius antikoaguliantus, padidėja jų poveikis organizmui, padidėja kraujavimo rizika.
Galimas hepatotoksinis poveikis padidėja, kai kepenyse vartojami mikrosominiai oksilo induktoriai (barbituratai, rifampicinas, tricikliniai antidepresantai, fenilbutazonas, fenitoinas ir etanolis).
Neigiamo poveikio kepenims rizika sumažėja vartojant cimetidiną arba kitus vaistus, kurie slopina mikrosomų oksidaciją.
Paracetamolis turi įtakos chloramfenolio išsiskyrimo procesui (padidėja 5 r.).
Kofeinas pagreitina ergotamino absorbciją. Gavus alkoholį, yra didelė kepenų patologijų ir ūminio pankreatito rizika.
Kartu su Kolestiraminu paracetamolio absorbcijos greitis mažėja. Atvirkštinė reakcija diagnozuojama vartojant Domperidoną arba metoklopramidą.
Vaistinis vaisto poveikis sumažėja vartojant šlapimo turinčius vaistus.

Vartojant tabletes su kofeinu ir paracetamoliu, gali pasireikšti keletas šalutinių reiškinių:

Nemiga
Metemoglobinemija
Odos niežėjimas, bėrimas
Alergijos, įskaitant angioedemą
Kraujavimas
Leukopenija
Širdies ritmo pokyčiai (tachikardija)
Leukopenija
Agranulocitozė.

Ilgalaikis vaisto vartojimas padidina nefrozinių ir hepatotoksinių pažeidimų tikimybę. Būtina reguliariai stebėti pagrindinius kraujo rodiklius. Jei pasireiškia pirmiau minėtos reakcijos, turėsite užpildyti tabletes ir kreiptis į specialistą.

Gali pasireikšti vaisto dozių perėmimas:

Drebulys
Pernelyg didelis nervų dirglumas
Sunkus galvos svaigimas
Miego sutrikimas.

Be to, nepageidaujamos hematopoetinės sistemos ir kitų reakcijų nepageidaujamos:

Metabolizmo procesų pažeidimas, ypač gliukozės keitimas
CAS sutrikimas
Spazmų raida
Odos padengimas
Metabolinės acidozės atsiradimas
Hepatonekrozė.

Jei pasireiškia tokie simptomai, reikia atlikti skrandžio ir žarnyno skalavimo procedūrą ir vartoti enterosorbentus. Asmenys, sergantys sunkiais perdozavimo požymiais, įšvirkščiami į / į N-acetilcisteiną, nurodomas metioninas. Kramtomosios sindromo pašalinimas padės diazepamui.

Panadol Extra laikymas turi būti atliekamas ne aukštesnėje kaip 15-25 C temperatūroje, šio vaisto tinkamumo laikas yra 4 metai.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, UK

Kaina nuo 71 iki 319 rublių.

Sopadein yra vienas iš labai veiksmingų skausmą malšinančių vaistų, skiriamas skausmingų įvairių etiologijų pojūčiams. Aktyvūs Solpadein komponentai yra paracetamolis, kofeinas ir kodeinas. Vaistas gaminamas kapsulių, įprastinių ir tirpių tablečių pavidalu.

Argumentai "už":

Greitai mažina vidutinio sunkumo ir lengvas skausmas
Keletas dozavimo formų
Turi antipiretines savybes.

Suvart:

Netinka vaikams iki 12 metų.
Receptas
Nerekomenduojama vartoti epilepsijos.

Panadol - vaistų aprašymas, naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Nenurodyta. Žr. Instrukcijas

Nurodymai vaisto medicininiam naudojimui

Farmakologinio poveikio aprašymas

Naudojimo indikacijos

Išleidimo forma

Vartojimas nėštumo metu

Kontraindikacijos

Inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą), virusinis hepatitas, alkoholio kepenų pažeidimas, alkoholizmas, nėštumas, žindymas, senatvė, ankstyvas kūdikis (iki 3 mėnesių), gliukozės trūkumas 6-fosfato dehidrogenazė; diabetas.

Dozavimas ir vartojimas

Sąveika su kitais vaistais

Priėmimo atsargumo priemonės

Specialios priėmimo taisyklės

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas

Priklauso ATX klasifikacijai:

Panašūs vaistai veikia:

Spazmalgon (Spasmalgon) tabletės
ARTHRADOL (Artradol) Liofilizatas injekciniam tirpalui
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) injekcinis tirpalas
Toliau (geriamosios tabletės) geriama
Nalbufino (nalbufino) injekcinis tirpalas
Panoxen (Panoxen) tabletės geriamos
Katadolon (Katadolon) kapsulė
Meloksikamo (meloksikamo) tirpalas injekcijoms į raumenis
Butadiono (Butadiono) geriamosios tabletės
Optalgin (Optalgin) tabletės per burną

** Narkotikų katalogas skirtas tik informaciniais tikslais. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su gamintojo anotacija. Negalima savarankiškai gydyti; Prieš pradėdami vartoti vaistą Panadol, turėtumėte apsilankyti pas gydytoją. EUROLAB neatsako už pasekmes, kurias sukelia portale pateiktos informacijos naudojimas. Bet kokia informacija šioje svetainėje nepakeičia gydytojo patarimo ir negali būti teigiamo vaisto poveikio garantija.

Ar domitės vaistu Panadol? Ar norite sužinoti išsamesnės informacijos, ar jums reikia medicininės apžiūros? Ar jums reikia patikrinimo? Galite susitarti su gydytoju - „Eurolab“ klinika visada yra jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai nagrinės jus, patars, teiks reikiamą pagalbą ir diagnozuos. Taip pat galite paskambinti į gydytoją namuose. Eurolab klinika yra atvira jums visą parą.

** Dėmesio! Šioje vaistų vadove pateikta informacija skirta medicinos specialistams ir neturėtų būti savęs gydymo pagrindas. Panadol vaisto aprašymas skirtas susipažinti ir nėra skirtas gydymui be gydytojo dalyvavimo. Pacientams reikia ekspertų patarimų!

Jei Jus domina kiti vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir naudojimo instrukcijos, informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, vartojimo indikacijas ir šalutinį poveikį, vaistų vartojimo būdus, kainas ir apžvalgas. kiti klausimai ir pasiūlymai - parašykite mums, mes tikrai bandysime jums padėti.

Karštos temos

Hemorojus gydymas Svarbu!
Problemos sprendimo makšties diskomfortas, sausumas ir niežėjimas Svarbu!
Išsamus gydymas peršalimu Svarbu!
Nugaros, raumenų, sąnarių gydymas Svarbu!
Sudėtingas inkstų ligos gydymas Svarbu!

Kitos paslaugos:

Esame socialiniuose tinkluose:

Mūsų partneriai:

Gydymas Panadol - instrukcijos, taikymas, apžvalgos portale EUROLAB.

Naudojant iš svetainės pagamintas medžiagas, būtina nuoroda į svetainę.

Prekių ženklas ir prekės ženklas EUROLAB ™ yra registruoti. Visos teisės saugomos.

Šaltinis: naudoti:

Lotynų kalbos pavadinimas: Panadol

ATX kodas: N02BE01

Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)

Analogai: Efferalgan, Tsefekon

Gamintojas: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Aprašymas susijęs su: 09/26/17

Kainos internete vaistinės:

Panadol yra vaistas, priklausantis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Jis naudojamas didinti kūno temperatūrą. Be to, šis įrankis turi analgetinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra tablečių, skirtų oraliniam vartojimui, forma - putojančių tablečių pavidalu, kad būtų paruoštas Panadol Solubl tirpalas, skirtas sirupui (suspensijai) vaikams ir rektinėms žvakėms vaikams.

Panadol vartojamas karščiavimui, kurį sukelia bakterinės ir virusinės infekcijos (ūminės kvėpavimo takų infekcijos, gripas, ARVI, faringitas, tonzilitas ir kt.). Ši priemonė taip pat skiriama algodisirozei, galvos skausmui (įskaitant migreną), sąnarių ir raumenų skausmui, įskaitant skausmą ūminio infekcinių ligų ir reumatinių skausmų, neuralgijos ir dantų skausmo metu.

Vaistas yra skiriamas vaikams ankstyvame amžiuje su karščiu, kurį sukelia dantimas.

Panadol negalima vartoti esant hiperbilirubinemijai ir kitiems kepenų sutrikimams, padidėjusiam jautrumui paracetamoliui ir bet kokiems NVNU, taip pat esant ligoms, kurioms būdingas gliukozės pablogėjimas.

Vaistas taip pat yra kontraindikuotinas vaikams iki trijų mėnesių, žmonėms, sergantiems alkoholizmu ir inkstų liga. Naudokite priemonę moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu gali skirti tik gydytojas.

Dengtos tabletės turi būti nurytos be kramtymo ir gerti daug vandens. Putojančios tabletės turi būti ištirpintos 200 ml vandens.

Suaugusiems ir vaikams po 12 metų amžiaus, jei reikia, skiriama 500 mg-1 g (1-2 tabletės) iki 4 kartų per parą. Laikotarpis tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (2 tabletės) gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletės) per 24 valandas.

6-9 metų vaikai: 1/2 skirtukas. 3-4 kartus per dieną Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 val. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų amžiaus - 1/2 skirtukas. (250 mg), maksimalus dienos - 2 skirtukas. (1 g).

9–12 metų vaikai: 1 skirtukas. iki 4 kartų per dieną. Tarpas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos, vienkartinė dozė (1 skirtukas.) Galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 skirtukai.) Per 24 valandas.

Tarp kiekvieno „Panadol“ naudojimo būtina palaikyti keturių valandų intervalą. Vadovaujantis instrukcijomis, šis įrankis gali būti laikomas nepriklausomai ne ilgiau kaip tris dienas. Jei po trijų gydymo dienų būklė nepagerėja, būtina pasitarti su gydytoju.

Panadole yra gerai toleruojamas vaikams ir suaugusiems. Tačiau kai kuriais atvejais jo vartojimas gali sukelti šiuos šalutinius poveikius.

Virškinimo trakto dalis, kaip kepenų transaminazių augimas, dispepsija ir skausmas epigastrijoje.

Dėl kraujo dalies gali išsivystyti anemija, trombocitopenija, metemoglobinemija, agranulocitozė ir retais atvejais pancitopenija.

Imuninės sistemos atveju gali pasireikšti įvairaus sunkumo alerginė reakcija.

Metabolizmas gali sukelti hipoglikemiją, taip pat sutrikusi inkstų funkcija.

Vaistas yra kontraindikuotinas kartu vartoti kartu su alkoholiu. Naudojant šį įrankį kartu su kitais NVNU, gali padidėti inkstų vėžio atsiradimo rizika.

Perdozavimo simptomai per pirmąsias 24 valandas - vėmimas ir pilvo srities skausmas, pykinimas, silpnumas. Po 12–48 valandų po nurijimo galima pastebėti kepenų ir inkstų pažeidimus, atsiradus kepenų nepakankamumui (koma, encefalopatija, mirtis).

Ūminis inkstų nepakankamumas, esant kepenų nekrozei, atsiranda, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų. Kepenų pažeidimas galimas, kai vartojate 10 g ar daugiau (suaugusiems). Kitos perdozavimo apraiškos yra pankreatitas ir širdies aritmijos. Gydymas - Metionino suvartojimas arba intraveninis N-acetilcisteino vartojimas.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis yra pagrindinis preparato ingredientas. Šis įrankis užkerta kelią uždegiminių mediatorių, įskaitant cheminius junginius ir prostaglandinus, susidarymui, skatinantis kūno temperatūros padidėjimą.

Panadol ir kitiems paracetamolį turintiems vaistams, kuriems būdingas silpnas priešuždegiminis aktyvumas. Taip yra dėl to, kad, kai paracetamolis patenka į audinius, ląstelių fermentai pradeda jį sunaikinti. Vaistas turi antipiretinį ir analgetinį poveikį centrinės nervų sistemos lygiu. Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje pasiekiama po 0,5 - 2 valandų nuo priėmimo. Paracetamolio sunaikinimas vyksta kepenyse. Vaistas yra gaunamas per inkstus. Šis įrankis netrukdo elektrolitų pusiausvyrai, nedaro neigiamo poveikio virškinimo trakto gleivinei ir nedaro įtakos skysčių susilaikymui organizme.

Perdozavimo rizika padidėja pacientams, sergantiems ne ciroziniu alkoholiniu kepenų liga.

Naudojant nėštumo metu, veikliosios medžiagos medžiagos patenka į placentos barjerą. Dėl šios priežasties Panadol vartoti nėštumo metu nerekomenduojama. Nėštumo metu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už motinos naudą sveikatai.

Kontraindikacijos: vaikai iki 6 metų.

Atsargiai naudokite narkotiką senatvėje.

Atsargiai vartokite inkstų nepakankamumą.

Vartoti kepenų nepakankamumą atsargiai.

Pagerina netiesioginių antikoaguliantų (kumarino darinių) poveikį. Metoklopramidas arba domperidonas didėja, cholestiraminas mažina absorbcijos greitį.

Parduota be recepto.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Panadol kaina už 1 paketą prasideda nuo 38 rublių.

Šiame puslapyje pateiktas aprašymas yra supaprastinta oficialios narkotikų suvestinės versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savęs gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Panadol tabletės 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 tabletės

Panadol tabletės 500 mg 12 vnt.

Panadol 500 mg №12 tirpios tabletės

Panadol tirpios tabletės 500 mg n12

Naudojant svetainę reikalinga aktyvi nuoroda.

Mūsų tinklalapyje pateikta informacija neturėtų būti naudojama savarankiškai diagnozuoti ir gydyti ir negali būti pakaitalas konsultuojantis su gydytoju. Mes įspėjame apie kontraindikacijų buvimą. Būtina konsultuotis.

Šaltinis: faktinis 2016 06 06

Lotynų kalbos pavadinimas: Panadol
ATC kodas: N02BE01
Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
Gamintojas: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Panadol tiekiamas tabletėmis: Panadol tirpios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

Tirpios tabletės turi baltą spalvą, plokščią formą, grubų paviršių, išlenktą kraštą ir riziką vienoje pusėje.

Plėvelės apvalkalo tabletės turi kapsulės formą, plokščias briaunas, baltos spalvos, pavojaus vienoje pusėje ir specialią reljefą „Panadol“ kitoje pusėje.

Vaistas yra greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto liumenų pasyviu transportu. Veiklioji medžiaga absorbuojama daugiausia iš plonosios žarnos. Didžiausia paracetamolio koncentracija po vienkartinės 500 mg dozės registruojama kas minutę (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indikatorius sklandžiai pasiekia μg / ml.

Veiklioji medžiaga pasižymi vienodu skystųjų terpių ir kūno audinių pasiskirstymu, nepatenkančiu į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Vaistas vartojamas simptominiam gydymui ir skausmo malšinimui:

Su individualiu padidėjusiu jautrumu, Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Šalutinis poveikis

Panadol yra gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamomis dozėmis.

Kitos reakcijos:

anemija;
neutropenija;
odos bėrimai;
angioedema;
agranulocitozė;
dispepsijos simptomai;
trombocitopenija;
niežulys;
metemoglobinemija;
hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Įprastinės tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Suaugusieji prireikus paskiria pgm iki 4 kartų per dieną. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Per dieną galite ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgalaikis Panadol vartojimas kaip anestetikas (ne daugiau kaip 5 dienos) ir antipiretinis (ne ilgesnis kaip 3 dienos) yra draudžiamas. Sprendimą didinti paros dozę arba gydymo trukmę priima gydytojas.

Jis išleidžiamas specializuotose vietose, vaistinėse, pateikus gydytojo recepto formą.

Gamintojui rekomenduojama išlaikyti temperatūros sąlygas (iki 30 laipsnių), kad būtų išsaugotas vaisto veiksmingumas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Specialios instrukcijos

6-9 metų vaikai, vaistas skiriamas 3-4 kartus per dieną, 2 tabletės. Laiko tarpas tarp gamintojo rekomenduojamų priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų vaistas skiriamas iki 4 kartų per dieną, 1 tabletė. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per dieną.

Aktyvus komponentas gali prasiskverbti pro placentos barjerą. Neigiamas Panadol poveikis vaisiui nėra užregistruotas, kuris leidžia vartoti vaistą nėštumo metu, jei reikia.

„Panadol“ kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinės tinklo ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.

Internetinės vaistinės Rusijoje Rusija
Online vaistinė Ukraina Ukraina
Internetinė vaistinė Kazachstanas Kazachstanas

Farmacijos IFC

Išsilavinimas: baigė Baškiro valstybinį medicinos universitetą, įgijusį bendros medicinos laipsnį. 2011 m. Ji gavo diplomą ir pažymėjimą terapijoje. 2012 m. Ji gavo 2 sertifikatus ir diplomus „Funkcinė diagnostika“ ir „Kardiologija“. 2013 m. Ji lankė kursus „Faktinės otorinolaringologijos problemos terapijoje“. 2014 m. Mokėsi specialybės „Klinikinė echokardiografija“ ir specialybės „Medicininė reabilitacija“ kursai.

Darbo patirtis: nuo 2011 iki 2014 m. Dirbo bendrosios praktikos gydytoju ir kardiologu MBUZ poliklinikoje Nr. 33 Ufoje. Nuo 2014 m. Ji dirba kardiologu ir funkcinės diagnostikos gydytoju MBUZ poliklinikoje Nr. 33 Ufoje.

Olga: Gera diena! Straipsnio pradžioje kalbame apie fosforą ir fosfatus, o galų gale - dėl kažkokios priežasties.

Lyubov Nikolaevna: Noriu nusipirkti Sclerovish lašą Ar tai įmanoma? Ačiū

Vanya: Ar galima užsisakyti sedalą?

Viktorija: Mes naudojome bobus per mėnesį, mes esame 2.5. Tai gali ir padeda, bet nematome daug, aš duodu 8-10 lašų.

Visos svetainėje pateiktos medžiagos skirtos tik informaciniams ir informaciniams tikslams ir negali būti laikomos gydytojo nurodytu gydymu arba pakankamai patarimų.

Svetainės administracija ir straipsnių autoriai neatsako už bet kokią žalą ir pasekmes, kurios gali atsirasti naudojant svetainės medžiagas.

Šaltinis: - vaistas iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), naudojamas sumažinti padidintą kūno temperatūrą ir kaip anestezija centriniam veikimui.

Veiklioji vaisto Panadol medžiaga yra paracetamolis. Šis vaistas blokuoja uždegiminių mediatorių susidarymą - prostaglandinus, cheminius junginius, dėl kurių padidėja kūno temperatūra ir atsiranda kitų ligos požymių. Būdingas Panadol ir kitų paracetamolį turinčių vaistų bruožas yra silpnas priešuždegiminis aktyvumas, nes, patekęs į audinį, paracetamolis sunaikinamas ląstelių fermentų. Jo pagrindinis veiksmas (analgetinis ir antipiretinis) yra centrinės nervų sistemos lygmenyje.

Remiantis Panadol farmakologijos apžvalgomis, vaistas pasiekia maksimalią koncentraciją kraujyje nuo 0,5 iki 2 valandų po vartojimo. Paracetamolio sunaikinimas tarpiniais metaboliniais produktais atsiranda kepenyse, po to jis išsiskiria pro inkstus.

Panadol netrukdo elektrolitų pusiausvyrai, nesukelia skysčių susilaikymo organizme, neturi neigiamo poveikio virškinimo trakto gleivinei.

Panadol galima įsigyti šiomis formomis:

Tabletės, padengtos peroraliniu būdu (kapsulės), 1 tabletė yra 500 mg paracetamolio, 12 vienetų lizdinėje plokštelėje;
Putojančios tabletės Panadol Solubl tirpalui ruošti, kurių kiekvienoje yra 500 mg veikliosios medžiagos (paracetamolis), 12vnt.
Sirupas vaikams (suspensija), 5 ml suspensijos yra 120 mg paracetamolio, yra 100 g buteliukų su dozatoriumi;
Vaikų žarnos žarnos. Galima įsigyti dvi dozes: 125 mg paracetamolio 1 žvakėje ir po 250 mg po vieną pakuotėje 10vnt.

Kiekviename iš šių preparatų yra paracetamolio, kaip veikliosios medžiagos, kartu su pagalbiniais komponentais.

Panadol programa rodoma šiose situacijose:

Karščiavimas, kurį sukelia virusinės ir bakterinės infekcijos (gripas, ūminės kvėpavimo takų infekcijos, SARS, tonzilitas, faringitas ir tt);
Algomenorėja;
Skausmas ir sąnarių skausmas, įskaitant skausmą ūmaus infekcinių ligų laikotarpiu, reumatiniai skausmai;
Galvos skausmas bet kokioje etiologijoje, įskaitant migreną;
Dantų skausmas;
Neuralgija;

Panadol vaikas vartojamas ankstyvame amžiuje, kad sukeltų karščiavimą.

Pagal instrukcijas, Panadol tabletės, padengtos, turi būti nurytos be kramtymo, 200 ml švaraus vandens. Putojančios tabletės iš anksto ištirpinamos tame pačiame vandens kiekyje, kol vaistas visiškai ištirps.

Rekomenduojama dozė vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems yra:

vienkartinė mg (1-2 tabletės), maksimali 4000 mg per parą, paros dozė skirstoma į 4 dozes.

Vadovaudamiesi instrukcijomis, Panadol vaikams skiriama tokia paros dozė:

Nuo 3 iki 6 mėnesių –mg;
Nuo 6 mėnesių iki metų - 500 mg;
Nuo 1 metų iki 3 metų - 750 mg;
Nuo 3 iki 6 metų - 1000 mg;
Nuo 6 iki 9 metų amžiaus - 1500 mg;
Nuo 9 iki 12 metų amžiaus.

Panadol naudojimas nurodytomis dozėmis turėtų būti padalintas į 3-4 dozes, tarp dviejų dozių reikia mažiausiai 4 valandų.

Laikydamiesi instrukcijų, Panadol gali būti vartojamas atskirai ne ilgiau kaip 3 dienas, jei simptomai nesumažėja, tolesniam gydymui reikalinga medicininė konsultacija.

Remiantis atsiliepimais, Panadol yra gerai toleruojamas tiek vaikams, tiek suaugusiems, ir, vartojant jį be šalutinių nurodymų, nėra jokių šalutinių poveikių. Tačiau klinikinėje praktikoje buvo pastebėti šie nepageidaujami Panadol vartojimo padariniai:

Virškinimo trakto dalis: dispepsija, skausmas, lokalizuotas epigastriniame regione, kepenų transaminazių augimas;
Iš kraujo pusės: anemija, metemoglobinemija, tromocitopenija, agranulocitozė, retai - pancitopenija;
Imuninės sistemos dalis: įvairaus sunkumo alerginės reakcijos, nuo dilgėlinės iki Lyello sindromo (labai retos);
Metabolizmas: hipoglikemija, sunkiais atvejais iki hipoglikeminės komos išsivystymo (ypač su cukriniu diabetu);
Inkstų funkcijos sutrikimas.

Draudžiama bendrai naudoti Panadol ir alkoholį. Skiriant kitus vaistus, gydantis gydytojas turi būti informuotas apie Panadol vartojimą, nes gali pasireikšti nepageidaujamos sąveikos su kai kuriomis iš jų reakcijos. Taigi, tuo pačiu metu paskyrus kitus NVNU, kyla inkstų vėžio rizika.

Ekspertai nepateikia atsiliepimų apie „Panadol“, patvirtindami neigiamą poveikį vaisiui ar bet kokiems procesams, vykstantiems nėščios moters organizme. Nepaisant to, patikimai žinoma, kad šis vaistas prasiskverbia per placentos barjerą, todėl Panadol vartojimas nėštumo metu yra nepageidaujamas. Ekspertai yra linkę manyti, kad, kadangi narkotikų neigiamo poveikio vaisiui klausimas nebuvo tiriamas, Panadol nėštumo metu skiriamas tik tuo atveju, jei apskaičiuota rizika yra mažesnė už pagalbą, kurią gali suteikti vaistas.

Pagal instrukcijas Panadol draudžiama vartoti tokiais atvejais:

Padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriam NVNU;
Hiperbilirubinemija ir kiti kepenų sutrikimai;
Kraujo ligos, taip pat visos ligos, susijusios su kraujo atvaizdo pablogėjimu;
Vaikų amžius iki 3 mėnesių;
Alkoholizmas;
Inkstų liga, nėštumas, žindymas - tik pagal receptą.

Vaistas yra laikomas sausoje vietoje nuo tiesioginių saulės spindulių, esant oro temperatūrai, neviršijančiai 25 ° C 3 metus. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Akušerijos
Alergologija
Angiologija
Andrologija
Venerologija
Gastroenterologija
Hematologija
Genetika
Hepatologija
Ginekologija
Dermatologija
Imunologija
Infektologija
Kardiologija
Kosmetologija
Mamologija
Narkologija
Neurologija
Nefrologija
Onkologija
Ortopedija
Otolaringologija
Oftalmologija
Parazitologija
Pediatrija
Proktologija
Psichiatrija
Pulmonologija
Reumatologija
Seksopatologija
Stomatologija
Traumatologija
Urologija
Farmakologija
Chirurgija
Endokrinologija

George

Jei turite kokių nors ligos simptomų, kreipkitės į gydytoją.

Šaltinis: forma: tabletės

veiklioji medžiaga: 1 tabletė yra 500 mg paracetamolio;

pagalbinės medžiagos: natrio bikarbonatas, bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio karbonatas, sorbitolis (E 420), sacharino natris, povidonas, dimetikonas, natrio laurilo sulfatas.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: plokščios baltos tabletės su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje lygios, o kita - su gedimo linija.

Analgetikai ir antipiretikai. Paracetamolis.

ATC kodas N02B E01.

Putojančios tabletės Panadol ® Solubl sudėtyje yra paracetamolio - analgetikų ir antipiretikų (analgetikų ir antipiretinių preparatų).

Paracetamolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per minutę. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-4 valandos. Jis yra tolygiai paskirstytas visuose kūno skysčiuose. Plazminių baltymų surišimas yra įvairus. Iš esmės išsiskiria per inkstus konjuguotų metabolitų pavidalu.

Skausmo ir karščiavimo gydymas, ypač galvos skausmas, įskaitant migreną ir įtampos galvos skausmą, nugaros skausmą, reumatinį skausmą, osteoartrito skausmą, raumenų skausmą, gerklės skausmą, pasikartojančius moterų skausmus, neuralgiją, dantų skausmą, skausmą po skausmo dantų ištraukimas arba dantų procedūros, karščiavimas ir skausmas po vakcinacijos, šalčio ir gripo simptomai, pvz., karščiavimas, skausmas, skausmas.

Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, sunkūs kepenų ir (arba) inkstų pažeidimai, įgimta hiperbilirubinemija, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, alkoholizmas, kraujo ligos, Gilbert sindromas, sunki anemija, leukopenija.

Pacientų amžius iki 6 metų.

Jei sergate kepenų ar inkstų liga, prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju. Jei pacientas vartoja varfariną ar panašius vaistus, turinčius antikoaguliantų poveikį, prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Reikia nepamiršti, kad pacientams, sergantiems nealkoholiniais kepenų pakitimais, padidėja paracetamolio hepatotoksinio poveikio rizika; Vaistas gali turėti įtakos gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekio kraujyje laboratorinių tyrimų rezultatams.

Pacientai, kurie kasdien vartoja skausmą malšinančiam artritui, prieš vartodami vaistą, turėtų pasitarti su gydytoju.

Pacientams, sergantiems sunkiomis infekcijomis, tokiomis kaip sepsis, kartu sumažėjus glutationo kiekiui, vartojant paracetamolį, gali padidėti metabolinės acidozės rizika. Metabolinės acidozės simptomai yra gilus, greitas ar sunkus kvėpavimas, pykinimas, vėmimas, apetito praradimas. Jei pasireiškia šie simptomai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Vienoje tabletėje yra 427 mg natrio (854 mg natrio dviejų tablečių), į tai reikia atsižvelgti pacientams, kuriems yra kontroliuojamas natrio kiekis. Vienoje tabletėje yra 62,5 mg sorbitolio (E 420), todėl šis vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra retas paveldimas fruktozės netoleravimas.

Neviršykite nurodytos dozės.

Negalima vartoti vaisto tuo pačiu metu kaip ir kiti vaistai, kurių sudėtyje yra paracetamolio.

Jei galvos skausmas tampa nuolatinis, kreipkitės į gydytoją.

Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.

Paracetamolio absorbcijos greitį gali padidinti metoklopramidas ir domperidonas, o cholestiraminas sumažėja. Varfarino ir kitų kumarinų antikoaguliantinis poveikis gali padidėti kartu vartojant paracetamolį kasdien. Tai padidina kraujavimo riziką. Periodinis priėmimas neturi reikšmingo poveikio.

Barbitūratai mažina paracetamolio antipiretinį poveikį.

Antikonvulsiniai vaistai (įskaitant fenitoiną, barbitūratus, karbamazepiną), kurie stimuliuoja mikrosomų kepenų fermentų aktyvumą, gali padidinti toksinį paracetamolio poveikį kepenims dėl padidėjusio vaisto konversijos į hepatotoksinius metabolitus. Kartu vartojant paracetamolį su hepatotoksiniais vaistais, padidėja toksinių vaistų poveikis kepenims.

Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes su izoniazidu, padidėja hepatotoksinio sindromo atsiradimo rizika. Paracetamolis mažina diuretikų veiksmingumą.

Negalima naudoti kartu su alkoholiu.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Nėštumas Narkotikų skyrimas nėščioms moterims galimas tik tada, kai tikėtina nauda moteriai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui.

Žindymo laikotarpis. Paracetamolis patenka į motinos pieną, tačiau kliniškai nereikšmingas kiekis. Turimi paskelbti duomenys neturi kontraindikacijų žindymui, kai vartojate vaistą.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar kitus mechanizmus.

Dozavimas ir vartojimas.

Vaistas skirtas gerti.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 1-2 tabletes ištirpinkite per pusę stiklinės vandens, jei reikia, kas 4-6 valandas. Tarpas tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra ne daugiau kaip 8 tabletės per 24 valandas. Maksimalus naudojimo laikas yra 5-7 dienos.

6-12 metų vaikai: ½ - 1 tabletė ištirpinama pusę stiklinės vandens. Jei reikia, kas 4-6 valandas. Laikotarpis tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip 4 valandos, ne daugiau kaip 4 dozės per 24 valandas. Didžiausia paros dozė: ne daugiau kaip 60 mg / kg kūno svorio, kai vartojama 24 valandas per parą.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Maksimalus naudojimo laikas be gydytojo rekomendacijos yra 3 dienos.

Nerekomenduojama vaikams iki 6 metų amžiaus.

Kepenų pažeidimas gali pasireikšti suaugusiems, kurie vartojo 10 g ar daugiau paracetamolio, ir vaikams, kurie vartojo daugiau kaip 150 mg / kg kūno svorio. Pacientams, sergantiems rizikos veiksniais (ilgalaikis karbamazepino, fenobarbitalio, fenitoino, primidono, rifampicino, jonažolės ar kitų kepenų fermentų sukeliančių vaistų vartojimas; piktnaudžiavimas alkoholiu; glutationo sistemos trūkumas, pvz., Prasta mityba, AIDS, nevalgius, mukoviskidozė, cachexia) 5 g ar daugiau paracetamolio gali sukelti kepenų pažeidimą.

Perdozavimo simptomai per pirmąsias 24 valandas: silpnumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija ir pilvo skausmas. Kepenų pažeidimas gali pasireikšti po perdozavimo. Gali pasireikšti gliukozės metabolizmo sutrikimai ir metabolinė acidozė. Sunkus apsinuodijimas, kepenų nepakankamumas gali progresuoti į encefalopatiją, kraujavimą, hipoglikemiją, komą ir mirtį. Ūminis inkstų nepakankamumas su ūminiu kepenų nekroze gali pasireikšti kaip stiprus juosmens srities skausmas, hematurija, proteinurija ir išsivystyti net ir esant sunkiam kepenų pažeidimui. Taip pat pranešta apie širdies aritmiją ir pankreatitą.

Ilgalaikis vaisto vartojimas didelėmis dozėmis iš kraujo formuojančių organų, aplastinė anemija, pancitopenija, agranulocitozė, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija gali išsivystyti. Vartojant dideles dozes iš centrinės nervų sistemos, galvos svaigimas, psichomotorinis jaudinimas ir dezorientacija; dėl šlapimo sistemos - nefrotoksiškumas (inkstų kolika, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė); virškinimo sistemos dalis - hepatonekrozė.

Didelės natrio bikarbonato dozės gali sukelti virškinimo trakto sutrikimus, tokius kaip raugėjimas ir pykinimas, taip pat hipernatriškumas, todėl būtina kontroliuoti elektrolitų pusiausvyrą.

Perdozavimo atveju reikia skubios medicinos pagalbos. Neatidėliotinos pagalbos atveju pacientas turi būti nedelsiant išgabentas į ligoninę, net jei nėra ankstyvų perdozavimo simptomų. Simptomai gali apsiriboti pykinimu ir vėmimu, arba gali neatspindėti perdozavimo sunkumo ar organų pažeidimo pavojaus.

Jei per 1 valandą vartojama per didelė paracetamolio dozė, reikia apsvarstyti gydymą aktyvuota anglimi. Paracetamolio koncentracija plazmoje turi būti matuojama praėjus 4 valandoms arba vėliau po vartojimo (ankstesnės koncentracijos yra nepatikimos). Gydymas N-acetilcisteinu yra taikomas per 24 valandas po paracetamolio vartojimo, tačiau maksimalus apsauginis poveikis gaunamas, kai jis vartojamas per 8 valandas po jo vartojimo. Po šio laiko priešnuodžio veiksmingumas labai sumažėja. Jei reikia, pacientas į veną švirkščiamas N-acetilcisteinu pagal rekomenduojamas dozes. Jei nėra vėmimo, burnos metioninas gali būti naudojamas kaip tinkama alternatyva atokiose vietovėse už ligoninės ribų.

Paracetamolio nepageidaujamos reakcijos yra labai retos (

Panadol

30,40 rublių kaina. (neatsižvelgiant į vaisto išleidimo formą)

Farmakologinis poveikis Turi analgetinių ir antipiretinių savybių; pastarieji pasireiškia bet kokios genezės febrilinio sindromo sąlygomis.

Naudojimo indikacijos

Lengvo ar vidutinio intensyvumo skausmai (galvos skausmas, migrena, nugaros skausmas, artralgija, mialgija, neuralgija, dantų skausmas, menalgia). Karščiavimas sindromas su peršalimu.

500 mg tirpių tablečių
2-jų pakuočių juostelė 6
500 mg tirpių tablečių
4-jų juostelių pakuotė 6
500 mg tirpių tablečių
2-jų juostelių pakuotė 12

Vaisto farmakodinamika Narkotinis analgetikas, blokuojantis TSOG1 ir TSOG2 daugiausia CNS, turintis įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Uždegiminiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, kuris paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Nepakankamas Pg sintezės poveikis periferiniuose audiniuose lemia, kad nėra neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (Na + ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei.

Vaisto farmakokinetika Greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekia po 30–60 minučių, plazmos T1 / 2 - 1–4 val., Metabolizuojama kepenyse. Išsiskiria su šlapimu, daugiausia esterių su gliukurono ir sieros rūgštimis pavidalu; mažiau nei 5% rodoma nepakeista.

Vartoti nėštumo metu atsargiai.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, naujagimių laikotarpis (iki 1 mėn.). Atsargiai. Inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą), virusinis hepatitas, alkoholio kepenų pažeidimas, alkoholizmas, nėštumas, žindymas, senatvė, ankstyvas kūdikis (iki 3 mėnesių), gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas
diabetas.

Šalutinis poveikis: odos pusėje: niežulys, odos ir gleivinės bėrimas (paprastai eriteminis, dilgėlinė), angioedema, eksudacinė eritema multiformė (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Leyela sindromas). Iš centrinės nervų sistemos pusės (paprastai atsiranda vartojant dideles dozes): galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir dezorientacija. Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, skausmas, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas, paprastai be gelta, hepatonekrozės (nuo dozės priklausomas poveikis).

Endokrininės sistemos dalis: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.

Kraujo formuojančių organų dalis: anemija, sulfemoglobinemija ir metemoglobinemija (cianozė, dusulys, širdies skausmas), hemolizinė anemija (ypač pacientams, turintiems gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą). Ilgai vartojant didelėmis dozėmis - aplastinę anemiją, pancitopeniją, agranulocitozę, neutropeniją, leukopeniją, trombocitopeniją. Šlapimo sistemos dalis: (vartojant dideles dozes) - nefrotoksiškumas (inkstų kolika, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė).

Dozavimas Viduje, suaugusieji - 2 tabletės. iki 4 kartų per parą, mažiausiai 4 valandų dozėmis (didžiausia paros dozė - 8 tabletės), vaikams nuo 6 iki 12 metų, 1/2–1 tabletės. iki 4 kartų per parą, tarp dozių mažiausiai 4 val. (didžiausia paros dozė - 4 skirtukai).

Tirpios tabletės prieš ištirpinant 1/2 stiklinės vandens.

Perdozavimas Simptomai (ūminis perdozavimas pasireiškia 6-14 val. Po paracetamolio vartojimo, lėtinis 2-4 dienos po perdozavimo) ūminis perdozavimas: sutrikusi virškinimo trakto funkcija (viduriavimas, apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas, nemalonus pojūtis ir (arba) skausmas pilvo srityje, pilvo), padidėjęs prakaitavimas. Lėtinio perdozavimo simptomai: atsiranda hepatotoksinis poveikis, kuriam būdingi dažni simptomai (skausmas, silpnumas, silpnumas, padidėjęs prakaitavimas) ir specifinis kepenų pažeidimas. Dėl to gali atsirasti hepatonekrozė. Hepatotoksinį paracetamolio poveikį gali apsunkinti kepenų encefalopatijos (mąstymo sutrikimas, CNS depresija, stuporas), traukulių, kvėpavimo slopinimo, komos, smegenų edemos, hipokaguliacijos, DIC vystymosi, hipoglikemijos, metabolinės acidozės, aritmijos, žlugimo. Retais atvejais kepenų funkcijos sutrikimas išsivysto žaibišku greičiu ir gali būti sudėtingas inkstų nepakankamumui (inkstų kanalėlių nekrozei). Gydymas: SH grupių donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas po 8–9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino įvedimas, įvedant N-acetilcisteiną) priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo jo vartojimo praėjusio laiko.

Sąveika su kitais vaistais Sumažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis padidėja antikoaguliantų poveikis (sumažėjusi prokoaguliantų faktorių sintezė kepenyse). Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, etanolis, barbituratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai didina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl galima labai stipriai apsvaigti net ir su nedideliu perdozavimu. Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Mikrosominio oksidacijos inhibitoriai (t.

įskaitant cimetidiną), sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Atsargumo priemonės, kai vartojate Nerekomenduojama derinti su kitais vaistiniais preparatais, įskaitant paracetamolį, skirti vaikams iki 6 metų. Sunkiai pablogėjus kepenų ar inkstų funkcijai, reikia būti atsargiems. Gydymo metu būtina pašalinti alkoholio vartojimą.

Specialūs nurodymai dėl įvežimo Jei tęsiamas febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju. Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu. Gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekybinio nustatymo plazmoje laboratorinių tyrimų rezultatai iškraipomi. Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo ir funkcinės kepenų būklės vaizdą.

Laikymo sąlygos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas 60 mėnesių.

Aprašymas Antipiretinis poveikis skirtas sumažinti kūno temperatūrą. Veikimo mechanizmas susijęs su ciklooksigenazės aktyvumo slopinimu, prostaglandinų, endoperexijos, bradikininų, laisvųjų radikalų ir kitų priešuždegiminių biologiškai aktyvių medžiagų susidarymo sumažėjimu. Mažėja prostaglandinų koncentracija hipotalamo termoreguliacijos centre ir didėja šilumos emisija. Vaistai, turintys antipiretinį poveikį, naudojami didinant kūno temperatūrą su gripu, peršalimu ir kitomis infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis.

Aprašymas Baltas arba baltas su grietinėlės arba rausvu atspalviu. Lengvai tirpsta alkoholyje, netirpsta vandenyje.

Pateikiami duomenys yra tik informaciniais tikslais.
Prieš naudodami kreipkitės į specialistą.

Redaktoriaus Pasirinkimas

Kitos reakcijos:

Įprastinės tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Solpadein

Panadol - vaistų aprašymas, naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Farmakologinio poveikio aprašymas

Naudojimo indikacijos

Išleidimo forma

Vartojimas nėštumo metu

Kontraindikacijos

Dozavimas ir vartojimas

Sąveika su kitais vaistais

Priėmimo atsargumo priemonės

Specialios priėmimo taisyklės

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas

Priklauso ATX klasifikacijai:

Panašūs vaistai veikia:

Karštos temos

Kitos paslaugos:

Mūsų partneriai:

Išleidimo forma ir sudėtis

Farmakologinis poveikis

Šalutinis poveikis

Kitos reakcijos:

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Įprastinės tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Specialios instrukcijos

Farmacijos IFC

Panadol

Jums Patinka Apie Epilepsiją

Pasidalink Su Draugais

Įdomios Straipsniai

Populiarios Kategorijos