Mig 400

Aprašas nuo 2015-11-04

• Lotynų kalbos pavadinimas: MIG 400
• ATX kodas: M01AE01
• Veiklioji medžiaga: Ibuprofenas (Ibuprophenum)
• Gamintojas: Berlin-Chemie / Menarini (Vokietija), A. Menarini farmacijos pramonės grupė (Italija)

Sudėtis

Papildomi ingredientai - koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilo krakmolas, magnio stearatas.

Korpusas apima hipromeliozę, povidoną K30, titano dioksidą, makrogolį 4000.

Išleidimo forma

Vaistas yra parduodamas tablečių pavidalu.

Farmakologinis poveikis

Vaistas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Mig 400 tabletėse yra ibuprofeno, kuris yra analgetikas su antipiretinėmis ir priešuždegiminėmis savybėmis. Jis slopina neabejotinai COX-1 ir COX-2, taip pat prostaglandinų sintezę.

Analgetinės vaisto savybės yra ryškiausios dėl uždegiminių skausmų. Analgetinis poveikis nėra narkotinis.

Išgėrus tabletes vaisto viduje yra gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama maždaug 120 minučių po 400 mg dozės.

Ryšys su kraujo plazmos baltymais 99%. Aktyvus ingredientas lėtai pasiskirsto sinovialiniame skystyje. Jis biotransformuojamas kepenyse karboksilinant ir hidroksilinant izobutilo grupę. Sudaro farmakologiškai neaktyvūs metabolitai.

Pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 valandos. Metabolitų ir jų konjugatų forma išsiskiria su šlapimu. Nedidelė vaisto dalis išsiskiria nepakitusi su šlapimu ir tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Vaistas yra skirtas vartoti:

Jei reikia išsiaiškinti, ką Mig 400 tabletės padės kiekvienu konkrečiu atveju, patartina pasikonsultuoti su gydytoju.

Kontraindikacijos

Šis įrankis draudžiamas naudoti, kai:

• hemoraginė diatezė;
• padidėjęs jautrumas vaistui;
• virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai;
• hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai;
• nėštumas;
• iki 12 metų amžiaus;
• žindymas;
• neigiama reakcija į acetilsalicilo rūgštį ir kitus NVNU istorijoje;
• aspirino astma;
• kraujavimas;
• gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• regos nervo ligos.

Vaistą reikia vartoti atsargiai senyvo amžiaus, taip pat arterinės hipertenzijos, kepenų ar inkstų nepakankamumo, hiperbilirubinemijos, gastrito, kolito, širdies nepakankamumo, kepenų cirozės, portalinės hipertenzijos, nefrozinio sindromo, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų (įskaitant anamnezę) atveju. ), enteritas, kraujo ligos.

Šalutinis poveikis

Vartojant Mig 400 gali pasireikšti šios nepageidaujamos reakcijos:

• Virškinimo trakto: vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas, pykinimas, vidurių pūtimas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
• jutimo organai: sausos ar sudirgintos akys, klausos praradimas, toksiški regos nervo pažeidimai, dilgčiojimas ar spengimas ausyse, neryškus ar dvigubas regėjimas, konjunktyvinė edema ir akių vokai;
• SSS: širdies nepakankamumas, aukštas kraujospūdis, tachikardija;
• alergijos: išbėrimas, angioedema, dusulys, anafilaksinis šokas, daugiaformė eritema, eozinofilija, niežulys, anafilaktoidinės reakcijos, bronchų spazmas, karščiavimas, Lyell sindromas, rinitas;
• laboratorinių parametrų pokyčiai: kreatinino koncentracijos serume padidėjimas, kraujavimo laiko padidėjimas, hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino klirenso sumažėjimas, kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, gliukozės kiekio sumažėjimas serume, hematokrito sumažėjimas;
• kvėpavimo organai: dusulys, bronchų spazmas;
• CNS: nemiga, galvos skausmas, nervingumas, psichomotorinis susijaudinimas, depresija, haliucinacijos, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, mieguistumas, sąmonės sutrikimas;
• šlapimo sistema: alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas, nefrozinis sindromas, poliurija;
• hematopoetinė sistema: trombocitopeninė purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Retais atvejais pasireiškia virškinimo trakto gleivinės opa, burnos skausmas, akių stomatitas, hepatitas, burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas, dantenų gleivinės opos, pankreatitas, aseptinis meningitas.

Ilgalaikiu lėšų vartojimu didelėmis dozėmis padidėja virškinimo trakto gleivinės opos, regėjimo sutrikimas, kraujavimas.

Vartojimo instrukcija Mig 400 (metodas ir dozavimas)

Vaistas naudojamas viduje. Tiems, kurie vartoja Mig 400 tabletes, naudojimo instrukcijos nurodo, kad dozės yra nustatomos individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Paprastai pradėkite vartoti vaistą 200 mg kasdien 3-4 kartus. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 400 mg, o tai yra 3 kartus per dieną. Kai pasiekiamas terapinis poveikis, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Naudojimo instrukcija Mig 400 nurodo, kad šio vaisto negalima vartoti ilgiau nei savaitę ar didesnėmis dozėmis, nepasitarus su specialistu.

Su inkstų, širdies ar kepenų funkcijos sutrikimu, dozė sumažėja.

Perdozavimas

Vartojant vaisto dozes, viršijančias normalią, pilvo skausmas, vėmimas, mieguistumas, galvos skausmas, metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, pykinimas, letargija, depresija, spengimas ausyse, koma, ženklus spaudimo sumažėjimas, tachikardija, kvėpavimo slopinimas..

Jei praėjus mažiau nei 60 minučių perdozavus, atliekamas skrandžio plovimas. Be to, parodytas šarminis gėrimas, aktyvintos anglies suvartojimas, priverstinė diurezė. Simptominis gydymas.

Sąveika

Gavus Mig 400, galima sumažinti furozemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Be to, veiklioji vaisto medžiaga gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Mig 400 reikia vartoti atsargiai kartu su NVNU ir GSP, nes tai gali sukelti nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto atsiradimą.

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, ibuprofeno ir zidovudino derinys padidina hemartrozės riziką.

Kartu vartojant takrolimuzą padidėja tikimybė, kad dėl prostaglandinų sintezės slopinimo gali atsirasti nefrotoksinis poveikis.

Vaistinio preparato Mig 400 įtakoje gerėja geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikemijos savybės. Gali prireikti koreguoti dozę.

Pardavimo sąlygos

Tabletės parduodamos vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikymo temperatūra iki 30 ° C Vaistas turi būti laikomas nuo saulės apsaugotoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Mig 400 apžvalgos

Internete yra įvairių nuomonių apie šį vaistą. Kai kurie Mig 400 atsiliepimai rodo, kad tabletes veiksmingai padeda su galvos skausmu ir dantų skausmu, o kai kurie - kad gydymo priemonė neturėjo norimo poveikio. Kartais yra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius, daugiausia dėl alerginių odos reakcijų. Be to, kai kurios apžvalgos teigia, kad vaistas veiksmingai padėjo susidoroti su galvos skausmu per pusvalandį, bet ilgai neveikė.

Mig 400 kaina, kur pirkti

Produkto kaina 20 vienetų pakuotėje yra apie 140 rublių. Mig 400 kaina 10 vienetų pakete - 70-80 rublių.

Mig Pill indikacijos

Mig tabletės dažnai naudojamos galvos skausmui. Šis priešuždegiminis vaistas turi keletą kitų požymių, nes gali susidoroti su skausmu.

Mig - tai aprašymas

Mig tabletės (400 mg) - reprezentuoja nebrangių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupę. Kompoziciją sudaro pagrindinė veiklioji medžiaga ibuprofenas (nurodo propiono rūgšties junginius), taip pat daugelis pagalbinių komponentų:

• titano dioksidas;
• makrogolis;
• silicio dioksidas;
• krakmolas ir tt

Mig yra analgetikas, taip pat antipiretinis, priešuždegiminis agentas, kurio naudojimas yra pateisinamas įvairiose medicinos srityse. Veiklioji medžiaga yra gyvybiškai svarbi medicina, jos saugumas, veikimo mechanizmas ir šalutinis poveikis yra gerai ištirti.

Mig tabletės atrodo taip: jos yra padengtos apsaugine apvalkalo plėvele, jos yra baltos, ovalios, paviršiuje yra atskyrimo rizika ir „E“ įspaudas abiejose pusėse. Vaistas yra 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, po 1 arba 2 lizdines plokšteles. 20 tablečių kaina - 160 rublių, 10 tablečių kaina - 80 rublių. Negalima painioti narkotikų su „Diamond Mig“ tabletes - šis dezinfekantas turi antiseptinį poveikį.

Farmakologinės savybės ir poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ibuprofenas po gydymo turi daug teigiamų pasekmių organizmui:

• padeda pašalinti skausmą arba jį žymiai susilpninti;
• padeda sumažinti uždegimą, vietinį odos paraudimą;
• atstato normalų kraujagyslių pralaidumą, pašalina edemą;

Toks poveikis pasiekiamas nutraukiant fermentų - ciklooksigenazės 1 ir 2 - gamybą, kurie yra būtini uždegiminių mediatorių (prostaglandinų) gamybai. Jei skausmo sindromas yra uždegimas, anestetinis poveikis yra ryškiausias.

Narkotikai turi nevienodą poveikį, todėl turi įtakos bet kokiems patologiniams procesams, atsirandantiems organizme.

Tabletės nepriklauso nuo narkotinių analgetikų. Jie turi angiagregantnuyu aktyvumą - užkerta kelią trombocitų sukibimui, kurį reikia apsvarstyti skiriant gydymo kursą.

Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 2 valandų, ryšys su plazmos baltymais yra labai didelis (98%). Veiklioji medžiaga prasiskverbia į sinovialinį skystį ir kaupiasi joje. Metabolitai išsiskiria su šlapimu maža dalis su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Vaistas gali būti naudojamas prieš įvairias patologijas, lydimas skausmo, patinimo, uždegimo. Dažniausiai vaistas yra rekomenduojamas nuo skausmo galvos, kurią sukelia migrena, vazospazmas, reakcija į oro pokyčius, kraujagyslių distonijos pasireiškimas, kaklo stuburo osteochondrozė.

Stomatologijoje trumpai rekomenduojama ne rečiau. Pagrindinės nuorodos yra susijusios su dantų skausmu:

• dantų ištraukimas;
• dantų šaknų rezekcija;
• srautas;
• kariesas;

Ginekologijoje vaistas pasireiškė skausmingomis menstruacijomis - algodisororija, taip pat adnexitu, endometritu ir kitomis uždegiminėmis ligomis su karščiavimu ir skausmu. Urologijos ir nefrologijos atveju, kai akmuo juda (inkstų kolika) kaip anestetikas, cistitas, uretitas - tai momentas, jis greitai sustabdo skausmingus simptomus.

Mig tabletės padeda iš įvairių raumenų ir kaulų sistemos patologijų - jos skiriamos osteoartritui, iškyšoms, išvaržoms, radikalaus sindromo, raumenų-tonizuojančio sindromo, artrito, bursito, sinovito ir kitų uždegiminių bei degeneracinių kaulų, sąnarių, raiščių, sausgyslių ligų. Jūs galite gerti skausmo pojūtį raumenims, neuritui - jis veikia lygiai taip pat, kaip ir bet kokia liga.

Naudojimo instrukcijos

Vaistui leidžiama priimti vaikus nuo 12 metų. Jaunesniems pacientams šis vaistas yra kontraindikuotinas. Vienkartine procedūra leidžiama gauti Mig be recepto, tačiau gydymas atliekamas tik pagal specialisto rekomendacijas. Dozavimo režimas - individualus, priklausomai nuo tablečių Mig indikacijų.

Narkotikai neturi įtakos pagrindinės patologijos priežastims ir progresavimui - jo veikimas dažniausiai yra simptominis.

Pradinė dozė yra 200 mg vaisto arba pusė tabletės. Dozė yra 3-4 kartus per parą nurodytomis dozėmis.

Paprastai poveikis pasiekiamas jau praėjus 20-30 minučių po nurijimo, tačiau sunkiais atvejais, norint išreikšti stiprų poveikį, turite palaukti 2-3 vaisto dozes. Norėdami padidinti ir pagreitinti rezultatą, galite vartoti 400 mg Mig, kartojant gydymą tris kartus per dieną. Gydymo taisyklės yra tokios:

• didžiausia dozė per parą - 1200 mg vaisto;
• pasiekus analgetinį poveikį, reikia sumažinti paros dozę iki 600-800 mg;
• neįmanoma išgerti akimirkos, ilgesnės nei 7 dienos, didelių dozių atveju, vaisto vartojimo eiga yra iki 4-5 dienų;
• ilgesnis gydymas leidžiamas tik gydytojo patvirtinimu ir prižiūrint.

Sutrikusi inkstų funkcija, kepenų dozė Mig sumažėjo 1,5-2 karto.

Anot abstrakcijos, tolesnis dozės padidėjimas arba pratęsimas gali sukelti perdozavimo požymių. Tai yra galvos skausmo sindromas, slėgio kritimas, aritmija, depresija, stuporas, inkstų funkcijos nepakankamumas, acidozė, koma. Gydymas atliekamas medicinos įstaigoje!

Kontraindikacijos

Nėštumo metu vaistas negali būti girtas. Išsamūs eksperimentai dėl ibuprofeno poveikio vaisiui nebuvo atlikti, bet moterims, planuojančioms nėštumą, vaistas gali neigiamai paveikti gebėjimą suvokti. Žindymo laikotarpiu narkotikų vartojimas taip pat draudžiamas - veiklioji medžiaga gali prasiskverbti į pieną ir pakenkti kūdikiui.

Vaikai iki 12 vaistų yra kontraindikuotini. Kiti draudimai gydyti Mig tabletėmis yra šie:

• virškinimo sistemos ligų paūmėjimas - skrandžio opa, lėtinis gastritas, erozinis ir atrofinis gastritas, kolitas;
• Krono liga, UC bet kuriame etape;
• tinklainės patologija, regos nervas;

Senyviems žmonėms, kuriems yra organų nepakankamumas, gydymas atliekamas labai atsargiai. Gydytojui prižiūrint, tabletės vartojamos esant negalavimams, pasikeitus kraujui dėl neaiškių priežasčių.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai virškinimo sistemos „į šoną“. Žmonės, kurie yra linkę į gastritą ir kitas virškinimo trakto patologijas, dažnai turi skrandžio skausmą, skrandžio sulčių rūgštingumas, pilvo pūtimas, viduriavimas (vidurių užkietėjimas - retai), pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetitas. Ypač sunkiais atvejais gali pasireikšti kraujavimas (ypač esant skrandžio opai praeityje), piktnaudžiaujant ibuprofenu, opa pirmą kartą pasireiškia gydymo metu.

Kiti šalutiniai poveikiai:

• stomatitas;
• burnos džiūvimas;
• kepenų pažeidimas;
• bronchų spazmas, dusulys;
• triukšmai galvos, ausų;
• regos sutrikimas;
• akių vokų paraudimas, akių paraudimas.

Žmonėms, sergantiems autoimuninėmis ligomis, gali atsirasti neinfekcinis meningitas, kuris yra rimta Mig. Tarp „šalutinių poveikių“ taip pat pastebėti haliucinacijos, depresija ar nerimas, dirglumas, spaudimo lygio pokyčiai, alerginės odos ir anafilaksinės reakcijos bei įvairūs kraujo sudėties pokyčiai.

Analogai ir kita informacija

Tarp analogų su ta pačia veikliąja medžiaga yra daug skausmą malšinančių vaistų. Kiek yra analogų ir jų pavadinimai, nurodyti lentelėje.

MIG 400

◊ Plėvele dengtos plėvele dengtos baltos arba beveik baltos, ovalios, su dvipusio pasidalijimo rizika ir įspaudu „E“ ir „E“ abiejose rizikos pusėse.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilo krakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį dėl neselektyvaus COX-1 ir COX-2 blokavimo, taip pat slopinančio prostaglandinų sintezę.

Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitinį poveikį.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. C_maks Plazmos ibuprofenas yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg dozės.

Su plazmos baltymais jungiasi apie 99%. Jis lėtai pasiskirsto sintetiniame skystyje ir iš jo pašalinamas lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jai būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T_1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos, iki 90% dozės galima nustatyti šlapime kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu ir, mažesniu mastu, tulžimi.

- raumenų ir sąnarių skausmas;

- Menstruacijų skausmas, karščiavimas su peršalimo ir gripo.

- organų erozijos ir opinių ligų: virškinimo trakto (įskaitant skrandžio opą ir dvylikapirštės žarnos opą ūminėje fazėje, Krono liga, UC);

- hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokaguliaciją), hemoraginė diatezė;

- įvairių etiologijų kraujavimas;

- regos nervo ligos;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui;

- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU istorijoje.

Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su portalo hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; kraujo ligos, kurių etiologija nežinoma (leukopenija ir anemija).

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų, vaistas skiriamas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą terapinį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per parą. Pasiekus terapinį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Narkotikų negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, naudokite ilgesnes ar didesnes dozes, kreipkitės į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia sumažinti.

Virškinimo sistemos dalis: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas; retai, virškinimo trakto gleivinės opos, kurios kai kuriais atvejais yra sudėtingos perforacijos ir kraujavimo metu; galimas burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas, skausmas burnoje, dantenų gleivinės opa, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Dėl pojūčių: klausos praradimas, skambėjimas ar spengimas ausyse, toksiškas regos nervo pažeidimas, neryškus matymas ar dvigubinimas, skotoma, sausumas ir akių dirginimas, konjunktyvinė edema ir vokai (alerginė kilmė).

Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis susijaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniausiai pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis ar urtikarnaya), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas arba dusulys, karščiavimas, eksudacinis eritemos sindromas (įskaitant SJS sindromą, anemijos imitaciją), įskaitant nerimą ir karščiavimą, anafilaksinį šoką, bronchų spazmą ar dusulį, karščiavimą Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Hemopoetinės sistemos dalis: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją.

Laboratorinių parametrų dalis: galima padidinti kraujavimo laiką, sumažinti gliukozės koncentraciją serume, sumažinti QC, sumažinti hematokritą arba hemoglobiną, padidinti kreatinino koncentraciją serume, padidinti kepenų transaminazių aktyvumą.

Ilgą laiką vartojant dideles dozes, padidėja virškinimo trakto gleivinės opos rizika, kraujavimas (virškinimo trakto, gingivalo, gimdos, hemoroidinio), regėjimo sutrikimai (spalvos regėjimo sutrikimai, skotomai, regos nervo pažeidimas).

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, mieguistumas, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgšties ir bazės būklės koregavimas, kraujospūdis).

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstų slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (nerekomenduojama vartoti vienu metu).

Kartu skiriant acetilsalicilo rūgštį, ibuprofenas sumažina trombocitų trombocitų poveikį (pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties dozes kaip antitrombocitinį preparatą, galima padidinti ūminio vainikinio nepakankamumo dažnį).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai atvejai, kai vartojant ibuprofeną padidėjo digoksino, fenitoino ir ličio koncentracija plazmoje.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, reikia vartoti atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NVNU ir GSP, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos riziką ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl sutrikusi prostaglandinų sintezė inkstuose.

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali reikėti koreguoti dozę.

Jei pasireiškia kraujavimo požymiai iš virškinimo trakto, ibuprofenas turi būti nutrauktas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis.

Bronchospazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis praeityje ar dabar.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą mažiausia veiksminga doze. Ilgalaikiam analgetikų naudojimui, yra įmanoma analgetinio nefropatijos rizika.

Pacientams, pastebėjusiems regėjimo sutrikimus, gydymą ibuprofenu, reikia nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Pradėjus pasireikšti gastropatijos simptomams, reikia atidžiai stebėti, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobinu, hematokritą, išmatų kraujo tyrimą.

Siekiant išvengti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vystymosi, rekomenduojama ibuprofeną vartoti kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą, kuris turi būti atšauktas 48 valandas prieš tyrimą.

Gydymo laikotarpiu etanolio nerekomenduojama.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, kuri reikalauja didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greitumo.

Nėra tinkamų ir griežtai kontroliuojamų ibuprofeno saugumo tyrimų nėštumo metu. Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėščioms moterims.

Gydymo metu būtina kontroliuoti funkcinę inkstų būklę.

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Mig 400

Naudojimo instrukcijos:

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, naudojamas simptomiškai gydyti karščiavimą nuo gripo ir peršalimo, taip pat sumažinti įvairių etiologijų skausmą.

Farmakologinis poveikis MiG 400

Dalis Mig 400 ibuprofeno yra propiono rūgšties darinys, turintis antipiretinį, analgetinį ir priešuždegiminį poveikį. Taip pat, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, jis turi antitrombocitinį poveikį.

Mig 400 veikliosios sudedamosios dalies analgetinis poveikis yra labiausiai ryškus gamtos uždegiminių skausmų atveju. Tokiu atveju vaisto anestetinė savybė nepriklauso narkotiniam tipui.

Išleidimo forma Mig 400

Mig 400 gaminamas iš ovalo formos tablečių su dvipusiu ženklu ir „E“ įspaudu, po 10 lizdinių plokštelių.

Mig 400 (1 tabletė) yra 400 mg ibuprofeno. Be aktyvaus komponento Mig 400 sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: koloidinio silicio dioksido, natrio karboksimetilo krakmolo (A tipo), kukurūzų krakmolo, magnio stearato.

Analogai Mig 400

Mig 400 analogai aktyviame komponente yra vaistai Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ir Faspeek.

Mig 400 analogų veikimo mechanizmas yra šie vaistai: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, ketoprofenas, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ir Nekt.

Naudojimo indikacijos MiG 400

Vaistai Mig 400, kaip nurodyta simptominiam gydymui:

• Migrena;
• Galvos skausmas;
• Neuralgija;
• Dantų skausmas;
• Menstruacijų skausmas;
• Raumenų ir sąnarių skausmas;
• Gripo karščiavimas ir ligos.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi keletą kontraindikacijų. Vaistas neturėtų būti naudojamas:

• "Aspirino triad";
• Erozinės ir peptinės opos, įskaitant pepsinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ir Krono liga;
• Įvairių etiologijų kraujavimas;
• Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokaguliaciją;
• Regos nervo ligos;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• Anamnezėje buvo padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgščiai;
• Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro Mig 400.

Pediatrijoje Mig 400 tabletės gali būti paimtos iš dvylikos metų.

Mig 400, vadovaujantis instrukcijomis, turėtų būti atsargiai imtasi:

• Širdies nepakankamumo fone;
• Senatvėje;
• Atsižvelgiant į kepenų cirozės foną su portalo hipertenzija;
• Su hipertenzija;
• Su nefroziniu sindromu;
• Kai gastritas, enteritas ir kolitas;
• Kepenų ir inkstų nepakankamumo fone;
• Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
• Hiperbilirubinemijos fone;
• Atsižvelgiant į nežinomos etiologijos kraujo ligas.

Naudojimo metodas Mig 400

Pradinė vaisto Mig 400 dozė suaugusiems ir vaikams, jaunesniems nei dvylikos metų amžiaus, yra 800 mg, skiriama lygiomis dalimis į 3-4 dozes.

Kai kuriais atvejais paros dozę galima padidinti iki trijų Mig 400 tablečių, tačiau, sumažinus simptomus, jis turėtų būti sumažintas iki įprastos.

Atsižvelgiant į sutrikusią inkstų funkciją, širdį ar kepenis, reikia sumažinti Mig 400 dozę.

Remiantis instrukcijomis, Mig 400 tablečių negalima vartoti ilgiau nei septynias dienas, taip pat didesnėmis dozėmis, nes tai gali sukelti perdozavimą, kuris pasireiškia kaip:

• Galvos skausmas;
• Pilvo skausmas;
• Ūmus inkstų nepakankamumas;
• Spengimas ausimis;
• Vėmimas ir pykinimas;
• Bradikardija;
• Metabolinė acidozė;
• Mieguistumas ir mieguistumas;
• Kvėpavimo sustojimas;
• Depresija;
• Kraujo spaudimo mažinimas;
• Koma;
• Prieširdžių virpėjimas;
• Tachikardija.

Narkotikų sąveika

Tiazidinių diuretikų ir furosemido veiksmingumas gali būti sumažintas, kai vartojamas kartu su Mig 400, kuris yra susijęs su natrio sulaikymu.

Nerekomenduojama kartu vartoti ibuprofeno, kuris yra Mig 400 dalis, su geriamaisiais antikoaguliantais ir acetilsalicilo rūgštimi.

Be to, Mig 400 gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Nefrotoksinio poveikio rizika padidėja vartojant mig 400 kartu su takrolimu.

Šalutinis poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, Mig 400 tabletės gali pakenkti įvairioms kūno sistemoms.

Virškinimo sistemos sutrikimai gali pasireikšti įvairiais simptomais, tarp kurių dažniausiai atsiranda vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, pykinimas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas. Retais atvejais gali pasireikšti virškinimo trakto gleivinės opa, kurią sukelia kraujavimas ir perforacija. Jei yra kraujavimo požymių virškinimo trakte, Mig 400 reikia nutraukti. Be to, sutrikimai gali pasireikšti kaip:

• Burnos skausmas;
• Pankreatitas;
• Burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
• Aptinis stomatitas;
• Dantenų gleivinės pūtimas;
• Hepatitas.

Nervų sistemos sutrikimai vartojant Mig 400 tabletes dažniausiai pasireiškia:

• Galvos skausmas;
• Nervingumas ir dirglumas;
• Nemiga;
• Svaigulys;
• Psichomotorinis susijaudinimas;
• Nerimas;
• Depresija;
• Mieguistumas;
• Haliucinacijos;
• Sumišimas.

Kitų kūno sistemų sutrikimai, vartojant Mig 400 vaistus, pagal instrukcijas:

• Bronchospazmas ir dusulys (kvėpavimo sistema);
• Tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas (širdies ir kraujagyslių sistema);
• Toksiški regos nervo pažeidimai, klausos praradimas, neryškus matymas arba dvigubas regėjimas, skambėjimas ar spengimas ausyse (jutimo organai);
• Anemija, agranulocitozė, trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura (hematopoetinė sistema);
• Alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, poliurija, nefrozinis sindromas, cistitas (šlapimo sistema).

Ilgalaikis Mig 400 tablečių vartojimas didelėmis dozėmis padidina kraujavimo (virškinimo trakto, gimdos, dantenų, hemoroidinių) ir regėjimo sutrikimų riziką.

Atsižvelgiant į nuolatinį gydymą Mig 400 vaistais, labiausiai tikėtinos alerginės reakcijos yra šios:

• Bronchospazmas arba dusulys;
• Quincke edema;
• Eozinofilija;
• Odos išbėrimas ir niežulys;
• Exudative erythema multiforme;
• Anafilaksinis šokas;
• Anafilaktoidinės reakcijos;
• Karščiavimas;
• Toksiška epidermio nekrolizė;
• Alerginis rinitas.

Laikymo sąlygos

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistinis preparatas, kurio pardavimo laikas yra 36 mėnesiai, laikantis standartinių laikymo sąlygų (esant temperatūrai iki 30 ° C).

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

Mig - naudojimo ir išleidimo formos, sudėtis, šalutinis poveikis ir kaina

Įvairios kilmės, karštligės, peršalimo ir gripo skausmai gali būti lengvai palengvinami MIG tabletėmis. Papildomas vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga ibuprofenas ne tik pašalina skausmą, bet ir turi antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Prieš vartojant vaistą, reikia susipažinti su naudojimo instrukcija.

MIG tablečių sudėtis

Vaistas MIG 400 yra ovalios tabletės, turinčios dvišalę riziką ir štampavimą. Tabletės yra supakuotos po 10 vienetų lizdinėse plokštelėse. Vaisto sudėtis:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga

Pagalbiniai komponentai

magnio stearatas, natrio karboksimetilo krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas

Shell sudėtis

titano dioksidas, hipromeliozė, povidonas, makrogolis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

MIG naudojimo instrukcijoje yra informacijos, kad tablečių veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Šis komponentas turi priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį, neselektyviai slopina ciklooksigenazę ir blokuoja prostaglandinų sintezę. Vaistas turi skausmo analgetinį poveikį. Tabletės greitai absorbuojamos iš virškinimo trakto.

Vaistas pasiekia maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje praėjus dviem valandoms po vartojimo, 99% pririša prie baltymų ir lėtai pasiskirsto sinovijų skystyje. Ibuprofeno biotransformacija vyksta kepenyse, susidaro karboksilo ir hidroksilo neaktyvūs metabolitai. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 2,5 valandos, išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

MIG tablečių vartojimo indikacijos

Priežastys, dėl kurių buvo imtasi MIG tablečių, yra dėl vaisto veikliosios medžiagos anestetinių savybių - ibuprofeno. Gydytojai skiria tabletes skirtingoms sąlygoms. Tiesioginės indikacijos simptominiam gydymui pagal instrukcijas yra šios:

• galvos skausmas;
• dantų skausmas;
• migrena;
• neuralgija;
• karščiavimas su peršalimu, gripas;
• sąnarių ir raumenų skausmas.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas skirtas gerti. Dozė priklauso nuo ligos eigos ir skausmo simptomų sunkumo. Tabletė prasideda nuo 200 mg dozės 3–4 kartus per dieną. Priklausomai nuo to, ar yra objektyvių įrodymų dėl nuolatinio skausmo, dozę galima padidinti iki 400 mg tris kartus per dieną. Pasiekus rezultatą, bendra paros dozė sumažinama iki 600-800 mg. Lėšų gavimo trukmė neturi viršyti vienos savaitės, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje.

Mig su žindymo laikotarpiu

Veiklioji medžiaga MIG 400 nėra steroidas ir neturi mutageninio, teratogeninio ar kancerogeninio poveikio, dėl kurio žindant kūdikį vartoti vaistą vartoti griežtai terapinėmis dozėmis. Vaistas turėtų būti kiek įmanoma trumpesnis, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje. Jei indikacijos reikalauja ilgalaikio vaisto vartojimo, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinį maitinimą. Nutraukus gydymą, žindymas gali tęstis.

Narkotikų sąveika

MIG 400 (MIG 400) gali sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, dėl kurio natrio susilaikymas ir prostaglandinų gamybos slopinimas. Kitos vaistų sąveikos nuo naudojimo instrukcijos:

1. Ibuprofenas stiprina geriamųjų antikoaguliantų poveikį, todėl patartina jų nesujungti.
2. Veiklioji kompozicijos sudedamoji dalis sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį, mažina antihipertenzinių vaistų poveikį.
3. Vaistas kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais vartojamas atsargiai, o tai sukelia virškinimo trakto nepageidaujamų reakcijų atsiradimą.
4. Ibuprofenas padidina metotreksato kiekį kraujyje, kai kartu su zidovudinu gydant hemofiliją ŽIV infekuotiems pacientams padidėja hemartrozės rizika.
5. Mig ir takrolimuzo derinys padidina nefrotoksiškumo tikimybę dėl prostaglandinų gamybos slopinimo.
6. Vaistas stiprina insulino ir geriamųjų hipoglikeminių medžiagų hipoglikemines savybes.

Šalutinis poveikis

MIG tabletės gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą iš įvairių organų ir sistemų. Naudojimo instrukcijoje pabrėžiama:

• vidurių užkietėjimas, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, apetito praradimas, vidurių pūtimas;
• konjunktyvo patinimas, akių vokai, sausos ir sudirgintos akys, dvigubas regėjimas ar neryškus matymas, klausos praradimas, triukšmas arba spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai;
• tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas;
• rinitas, alergijos, karščiavimas, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, eritema, odos niežėjimas;
• hematokrito, gliukozės, hemoglobino, kreatinino klirenso sumažėjimas;
• padidėjusi kreatinino koncentracija serume, kepenų fermentų aktyvumas plazmoje, padidėja kraujavimo laikas;
• dusulys;
• sąmonės sutrikimas, nemiga, mieguistumas, galvos skausmas, dirglumas, nervingumas, nerimas, susijaudinimas, galvos svaigimas, depresija, haliucinacijos;
• poliurija, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas;
• agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
• skrandžio gleivinės opa, apthos stomatitas, skausmas burnoje;
• dusulys;
• kepenų sutrikimas;
• eozinofilija;
• hepatitas, pankreatitas;
• aseptinis meningitas.

Perdozavimas

Jei priimate MIG iš dantų skausmo ar kitų sindromų, padidėjus dozei, gali atsirasti pilvo ir galvos skausmas, vėmimas, mieguistumas, metabolinė acidozė, pykinimas, letargija ir spengimas ausyse. Komplikacijos yra ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, depresija, koma, spaudimo mažinimas, tachikardija, kvėpavimo sustojimas.

Jei perdozavimas įvyko mažiau nei prieš valandą, plaukite skrandį. Parodomas šarminis gėrimas, vartojant aktyvuotą anglį, simptominis gydymas. Pagal naudojimo instrukcijas, efektyvi priverstinė diurezė. Ilgai vartojant padidėjusias vaisto dozes, gali išsivystyti virškinimo trakto gleivinės opos, regos sutrikimai, proveržiai ir gausus kraujavimas.

MIG 400: naudojimo instrukcijos

MIG 400 tabletės yra klinikinės ir farmakologinės nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupės. Jie naudojami simptominiam ir patogenetiniam įvairių uždegiminių procesų organizmui gydymui, kuriuos lydi skausmo sindromas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 yra tablečių formos, padengtas enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

• Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
• Kukurūzų krakmolas
• Magnio stearatas.
• Karboksimetilo krakmolo natrio druska.
• Titano dioksidas.
• Makrogolis 4000.
• Hipromeliozė.
• Povidonas K30.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Mig 400 ibuprofeno tablečių veiklioji medžiaga slopina cikloksigenazės (COX 1 ir 2) fermentą, kuris katalizuoja arachidono rūgšties konversiją į prostaglandinus (uždegiminius mediatorius) uždegimo reakcijos metu. Tai sąlygoja prostaglandinų sumažėjimą uždegiminio proceso audiniuose ir atitinkamą terapinį poveikį:

• Sumažintas skausmo intensyvumas.
• Hiperemijos sumažėjimas (padidėjęs kraujo patekimas į uždegiminio atsako srities audinius).
• Patinimas.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, MIG 400 tabletės mažina trombocitų agregaciją (jungimąsi) ir kraujo krešulių susidarymą, taip pat sumažina skrandžio gleivinės apsauginių faktorių aktyvumą, nes padidėja rizika susirgti opa (defektu).

Išgėrus tabletę MIG 400, ibuprofenas gerai ir greitai absorbuojamas į kraują iš plonosios žarnos lumenio. Jis yra tolygiai pasiskirstęs kūno audiniuose, metabolizuojamas kepenyse į neaktyvius skaidymosi produktus, kurie daugiausia išskiriami su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje (laikas, kai pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra maždaug 3-4 valandos.

Naudojimo indikacijos

Metformino tabletės skiriamos simptominiam ir patogenetiniam kūno uždegimo procesų gydymui, kurį lydi skausmas:

• Galvos skausmas, įskaitant migreną (sunkus paroksizminis galvos skausmas).
• Skausmas įvairaus pobūdžio raumenyse ir sąnariuose.
• Skausmingos mėnesinės moterims.
• Neuralgija - skausmas dėl aseptinio periferinių nervų uždegimo.
• Dantų skausmas

Be to, MIG 400 tabletės naudojamos kūno temperatūrai mažinti, ypač karščiavimui, kurį sukelia infekcinis organizmo procesas.

Kontraindikacijos

MIG 400 tablečių vartojimas draudžiamas daugeliui patologinių ir fiziologinių kūno sąlygų, įskaitant:

• Padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat individualus netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidinių vaistų nuo farmakologinio poveikio grupei.
• Ūminės stadijos virškinimo trakto ir opinės ligos (skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas).
• Hemofilija, hemoraginė diatezė ir kiti patologiniai krešėjimo sutrikimai.
• "Aspirino triiados" buvimas - netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai, nosies polipozei ir bronchinei astmai (alerginis bronchų uždegimas).
• Kraujavimas kūno intensyvumo ir lokalizacijos kūno viduje narkotikų vartojimo metu arba per pastaruosius metus.
• Fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, būtinas normaliai raudonųjų kraujo kūnelių būklei.
• Įvairi regos nervo patologija.
• Nėštumas bet kuriuo metu jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su arterine hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), širdies nepakankamumu, sumažėjusiu kepenų ar inkstų funkciniu aktyvumu, lėtine pepsine opa, remisijos metu (pagerėjimas), skrandžio uždegimu (gastritu), plonu (enteritu) ir storu (kolitu). ) žarnyne, hiperbilirubinemija (padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje), nežinomos kilmės kraujo patologija. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

MIG 400 tabletės geriamos gerti, pageidautina po valgio, kad būtų sumažintas neigiamas veikliosios medžiagos poveikis skrandžiui ir žarnyne. Jie nėra kramtomi ir plaunami dideliu kiekiu vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra 200 mg 3-4 kartus per parą, jei reikia, ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per parą, kai pasiekiamas terapinis poveikis, dozė sumažinama. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau nei 7 dienas. Jei skausmas išlieka, kreipkitės į gydytoją. Pacientai, sergantys širdies, kepenų ar inkstų patologija, mažina dozę.

Šalutinis poveikis

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti įvairių organų ir sistemų nepageidaujamų reakcijų:

• Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (dažniausiai viršutinėse dalyse), vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, burnos sausumas ir skausmas, burnos gleivinės uždegiminė reakcija su defektais. (aftinis stomatitas), kepenų uždegimas (hepatitas), kasa (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
• Nervų sistema - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas), psichomotorinis jaudinimas, sumaištis su haliucinacijų vystymusi, retai išsivysto aseptinis meningitas (stuburo ir smegenų membranų uždegimas).
• Širdies ir kraujagyslių sistema - padidėjęs kraujospūdis, širdies nepakankamumo raida, tachikardija (širdies susitraukimų dažnio padidėjimas).
• Kraujo ir raudonųjų kaulų čiulpų - leukocitų (leukopenijos), eritrocitų (anemija), granulocitų (agranulocitozės) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičiaus sumažėjimas.
• Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų susiaurėjimas dėl jų sienų lygiųjų raumenų spazmų) ir dusulys.
• Sielos organai - klausos sutrikimas, jo aštrumo sumažėjimas, triukšmo ar skambėjimo ausyse išvaizda, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas, neryškus, dvigubas matymas, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), junginės paviršiaus sausumas su uždegimu (konjunktyvitas).
• Laboratoriniai rodikliai - padidėjęs kraujavimas iš kapiliarų, hematokrito ir hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas ir kepenų transaminazių fermentų (ALT, AST) aktyvumas.
• Alerginės reakcijos - odos išbėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdingi odos bėrimai ir niežėjimas, panašūs į dilgėlinę), sunkūs nekroziniai alerginiai odos pažeidimai, kartu su jo teritorijų mirtimi (Lyell ar Stevens-Johnson sindromas), angioedema (ryškus veido ir minkštųjų audinių patinimas). išoriniai lyties organai), nosies ertmės gleivinės (rinito) ir bronchų (atopinio bronchito arba bronchinės astmos) alerginis uždegimas, anafilaksinis šokas (sunki sisteminė alerginė reakcija su ryškiu arterijos sumažėjimu). slėgis ir poliarizacija).

Šalutinio poveikio tikimybė padidėja ilgai vartojant MIG 400 tablečių, o jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

• Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
• Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
• Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.
• Negalima vartoti alkoholio vartojant narkotikus.
• MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
• Ilgalaikio gydymo metu vaistas turėtų būti stebimas laboratorinių kepenų, inkstų ir kraujo aktyvumo parametrų.
• Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
• Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Padidėjus rekomenduojamai terapinei MIG 400 tablečių dozei, atsiranda perdozavimo simptomų, įskaitant pilvo skausmą, pykinimą, vėmimą, psichinį atsilikimą ar komą, depresiją, mieguistumą, galvos skausmą, spengimą ausyse, ūminį inkstų nepakankamumą, kritinį kraujospūdžio sumažėjimą, širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo pažeidimas. Perdozavimo gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominio gydymo atlikimą.

MIG 400 tablečių analogai

Panašūs MIG 400 tablečių preparatai pagal kompoziciją ir terapinį poveikį yra Nurofen, Ibuprofenas.

Saugojimo sąlygos

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turi būti laikomi tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Mig 400 kaina

Vidutinė 10 MIG 400 tablečių kaina vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.